perimental data at 2.5 V.One possib

perimental data at 2.5 V.
One possible explanation of the deviation of the 2.5 V
experimental data from the homogenous membrane model is a
distribution of pore lengths of the SC transport pathways during
iontophoresis (rather than a single dominant pathway). To fit
the experimental data, a distribution of pore lengths more than
2 orders of magnitude is required. Such pore length distributions
might be rationalized on the basis of iontophoretic
transport involving both the intercellular pathways and the skin
appendages. Transport pathways resulting from electroporation
at the appendages might also be important (24). However,
this probably cannot explain the pathway length of

Results (Thai) 1:

ข้อมูล perimental ที่ 2.5 Vหนึ่งสามารถอธิบายความเบี่ยงเบนของ 2.5 Vข้อมูลทดลองจากแบบเมมเบรนเป็นเนื้อเดียวกันเป็นการการกระจายของความยาวของรูขุมขนอย่างทุลักทุเลขนส่ง SC ในระหว่างผิวกระจ่างใส (ไม่ใช่ทางเดินหลักเดียว) พอดีการทดลอง การกระจายของความยาวของรูขุมขนกว่าจำเป็นต้องมี 2 อันดับของขนาด การกระจายความยาวเช่นรูขุมขนอาจ rationalized ถก iontophoreticขนส่งที่เกี่ยวข้องกับทางเดินระหว่างเซลล์และผิวอวัยวะ เส้นทางขนส่งที่เกิดจาก electroporationที่อวัยวะอาจสำคัญ (24) ได้ด้วย อย่างไรก็ตามนี้อาจจะไม่สามารถอธิบายความยาวทางเดินของ < 10 มม.คำนวณจากข้อมูลการเพิ่มประสิทธิภาพของฟลักซ์ที่ 1,000 Hzสมมติว่าค่าสัมประสิทธิ์การแพร่ในรูขุมขนของ õ10j6 cm2/ sเป็นคำอธิบายที่เป็นไปได้สองสำหรับความยาวเส้นทางที่สั้นที่ทางเดินรูขุมขน SC อาจถูกขัดจังหวะ ด้วยสระน้ำที่สามารถอธิบายเป็นคอลเลกชันของบางอุปสรรคน้ำอ่างเก็บน้ำระหว่าง SC นี้ heterogeneous อุปสรรคหลายรุ่นได้รับการสนับสนุน โดยสังเกตจากอ่างเก็บน้ำในพื้นที่ระหว่างเซลล์ SC หลังผิวชุ่มชื้น (26, 27), ในซึ่งอ่างเก็บน้ำเชื่อมต่อกันกลายเป็น ส่วนหนึ่งของโครงสร้างอุปสรรคในกุ๊นชุ่มชื้นเต็มที่ (3)

Results (Thai) 2:

ข้อมูล perimental ที่ 2.5 โวลต์
หนึ่งคำอธิบายที่เป็นไปได้ของการเบี่ยงเบนของ 2.5 วี
ข้อมูลการทดลองจากรูปแบบเมมเบรนคุณสมบัติเหมือนกันคือ
การกระจายตัวของรูขุมขนความยาวของทางเดินขนส่งเซาท์แคโรไลนาในช่วง
iontophoresis (แทนที่จะเป็นทางเดินที่โดดเด่นคนเดียว) เพื่อให้พอดีกับ
ข้อมูลการทดลองที่มีการกระจายตัวของรูขุมขนความยาวกว่า
2 คำสั่งของขนาดเป็นสิ่งจำเป็น การกระจายความยาวรูขุมขนดังกล่าว
อาจจะมีเหตุผลบนพื้นฐานของ iontophoretic
ขนส่งเกี่ยวข้องทั้งทางเดินระหว่างเซลล์ผิวและ
อวัยวะ ทางเดินที่เกิดจากการขนส่ง electroporation
ที่แขนขานอกจากนี้ยังอาจจะมีความสำคัญ (24) แต่
นี่อาจจะไม่สามารถอธิบายความยาวทางเดินของ <10 มม
คำนวณจากข้อมูลการเพิ่มประสิทธิภาพของฟลักซ์ 1,000 เฮิรตซ์
สมมติว่าค่าสัมประสิทธิ์การแพร่ในรูขุมขนของõ10j6 cm2
/ S.
คำอธิบายที่เป็นไปได้ที่สองสำหรับความยาวของเส้นทางที่สั้นนี้คือการที่
ทางเดิน SC รูขุมขน อาจถูกขัดจังหวะด้วยสระว่ายน้ำ
ที่สามารถอธิบายเป็นคอลเลกชันของปัญหาและอุปสรรคบางด้วยน้ำ
อ่างเก็บน้ำในระหว่าง หลายอุปสรรค SC นี่ต่างกัน
รุ่นได้รับการสนับสนุนโดยการสังเกตของน้ำอ่างเก็บน้ำใน
เซาท์แคโรไลนาพื้นที่ intercellular หลังจากความชุ่มชื้นผิว (26,27) ใน
ที่อ่างเก็บน้ำน้ำที่เชื่อมต่อกันเป็นส่วนหนึ่งของ
โครงสร้างอุปสรรคใน HEM ชุ่มชื้นอย่างเต็มที่ (3)

Results (Thai) 3:

perimental ข้อมูล 2.5 โวลต์คำอธิบายเดียวที่เป็นไปได้ของการเบี่ยงเบนของ 2.5 Vข้อมูลจากการทดลองรูปแบบเยื่อเนื้อเดียว คือการกระจายของรูขุมขนความยาวของ SC การขนส่งทางเดินระหว่างโตโฟเรซิส ( มากกว่าเดียวเด่นทางเดิน ) พอดีข้อมูล การกระจายของขนาดรูพรุนมากกว่า2 คำสั่งของขนาดต้อง เช่นความยาวและ กระชับรูขุมขนอาจเป็นเหตุผลบนพื้นฐานของ iontophoreticที่เกี่ยวข้องกับการขนส่งทั้งทาง intercellular และผิวระยางค์ . การขนส่งสัมภาระ electroporation ที่เกิดจากที่อวัยวะอาจจะสำคัญ ( 24 ) อย่างไรก็ตามนี้อาจจะไม่สามารถอธิบายเส้นทางความยาว < 10 มม.คำนวณจากการเพิ่มข้อมูลที่ 1000 Hzสมมุติว่าสัมประสิทธิ์การแพร่ในรูพรุนของõ 10j6 ตร. ซม./ Sคำอธิบายที่เป็นไปได้ที่สองนี้เส้นทางที่สั้นความยาวคือSC รูขุมขนเส้นทางอาจถูกขัดจังหวะด้วยบ่อน้ำที่สามารถอธิบายเป็นคอลเลกชันของอุปสรรคน้ำบางแหล่งในระหว่าง นี้หลายอุปสรรคที่แตกต่างกันอโมเดลได้รับการสนับสนุนโดยสังเกตจากแหล่งน้ำในSC intercellular พื้นที่หลังจากที่ hydration ผิว ( 26,27 ) ในที่เชื่อมต่อกันน้ำอ่างเก็บน้ำกลายเป็นส่วนหนึ่งของอุปสรรคโครงสร้างในเต็ม hydrated เฮม ( 3 )