2.4 Ethanol production by thermotol

2.4 Ethanol production by thermotolerant fermentative yeast at high temperatures The isolated yeast strains capable of growing attemperature above 37oC as well as tolerate to ethanolconcentration at 10% (v/v) were selected and used toprepare seed cultures. Each isolate was inoculated into atest tube containing 10-mL YM liquid medium andincubated in a shaker incubator (150 rpm) at 35oC for 24 h.A 1-mL of the active cell was transferred into a 250-mLErlenmeyer flask containing 100-mL YM liquid mediumand then incubated in a shaker incubator (150 rpm) at35oC to an early stationary growth phase (~9-12 h.). Cells were collected by centrifugation at 5,000 rpm for 5 min at4oC, washed twice with sterile distilled water and resuspendedin 0.85% NaCl. This active cell was inoculated into a500-mL Erlenmeyer flask containing 300-mL YMmedium containing 16% (w/v) glucose as carbon source.An initial cell concentration of the seed culture was 1x107cells/mL. The fermentation flasks were equipped with anair-lock and statically incubated at 37, 40 and 45oC for 72h. A 5-mL fermentation broth was withdrawn from eachflask every 12 h. and centrifuged at 13,000 rpm for 10 minat 4oC to remove yeast cells. The ethanol concentration(g/L) in the resulting supernatants was measured usinggas chromatography (GC) (Shimadzu GC-14B, Japan) asdescribed by Thanonkeo et al. (7).

Results (Thai) 1:

เอทานอล 2.4 ผลิต โดย thermotolerant หมักยีสต์สายพันธุ์แยกยีสต์ที่สามารถเติบโต attemperature เหนือ 37oC อุณหภูมิสูง รวมทั้งทนต่อการ ethanolconcentration 10% (v/v) ถูกเลือก และใช้ toprepare เมล็ดวัฒนธรรม แต่ละแยกเป็น inoculated ลงในหลอด atest ที่ประกอบด้วย 10 มิลลิลิตร YM เหลว andincubated กลางในตู้อบที่ปั่น (150 rpm) ที่ 35 องศาเซลเซียส 24 โอนเข้า 250 mLErlenmeyer ขวดระเหย 100 มิลลิลิตร YM mediumand ของเหลวที่ประกอบด้วย แล้วใน at35oC ในตู้อบ (150 rpm) ปั่นกับเครื่องเขียนเป็นต้นได้รับการกก h.A 1 มิลลิลิตรของเซลล์ระยะเติบโต (h ~ 9-12) เซลล์ที่ถูกจัดเก็บ โดยหมุนเหวี่ยงที่ 5,000 rpm สำหรับ 5 นาที at4oC ล้างสองครั้ง ด้วยหมันกลั่นน้ำและ resuspendedin 0.85% NaCl เซลล์ที่ใช้งานอยู่นี้คือ inoculated เป็น a500 มิลลิลิตร Erlenmeyer ขวดบรรจุ 300 มล. YMmedium 16% (w/v) กลูโคสเป็นแหล่งคาร์บอนที่ประกอบด้วย ความเข้มข้นของเซลล์เริ่มต้นของเมล็ดพันธุ์เป็น 1x107cells/mL ขวดหมักพร้อมล็อค anair และได้รับการกก statically ที่ 37, 40 และ 45oC สำหรับ 72 ชั่วโมง น้ำซุป 5 มิลลิลิตรหมักถูกถอนออกจาก eachflask h. ทุก 12 และจากที่ 13,000 rpm สำหรับ 10 minat 4oC การเอาเซลล์ยีสต์ Concentration(g/L) เอทานอลใน supernatants ผลคือ วัด usinggas เครื่อง GC (Shimadzu GC-14B ญี่ปุ่น) asdescribed โดย Thanonkeo et al. (7)

Results (Thai) 2:

การผลิตเอทานอล 2.4 โดยยีสต์ทนร้อนที่หมักที่อุณหภูมิสูงสายพันธุ์ยีสต์ที่แยกความสามารถในการเจริญเติบโตดังกล่าวข้างต้น attemperature 37oC เช่นเดียวกับที่จะทนต่อ ethanolconcentration ที่ 10% (v / v) ได้รับการคัดเลือกและใช้เมล็ดพันธุ์ toprepare วัฒนธรรม แต่ละแยกถูกเชื้อลงในหลอด Atest มีอาหารเหลว 10 มล YM andincubated ในศูนย์บ่มเพาะปั่น (150 รอบต่อนาที) ที่ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 hA 1 มิลลิลิตรของเซลล์ที่ใช้งานที่ถูกย้ายเข้าไปในขวด 250 mLErlenmeyer มี 100 มิลลิลิตร YM mediumand ของเหลว แล้วบ่มในเครื่องปั่นศูนย์บ่มเพาะ (150 รอบต่อนาที) at35oC ไปสู่​​การเจริญเติบโตระยะต้นนิ่ง (~ 9-12 ชม.) เซลล์ที่ถูกเก็บรวบรวมโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 5,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาที at4oC ล้างสองครั้งด้วยน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อและ resuspendedin 0.85% โซเดียมคลอไรด์ เซลล์ที่ใช้งานนี้ได้รับเชื้อเข้าสู่ A500 มิลลิลิตร Erlenmeyer ขว​​ดมี 300 มิลลิลิตร YMmedium ที่มี 16% (w / v) กลูโคสคาร์บอน source.An ความเข้มข้นของเซลล์เริ่มต้นของวัฒนธรรมเมล็ด 1x107cells / มิลลิลิตร ขวดหมักพร้อมกับ anair ล็อคและบ่มแบบคงที่ที่ 37, 40 และ 45oC สำหรับ 72H 5 มิลลิลิตรน้ำหมักถูกถอนออกจาก eachflask ทุก 12 ชั่วโมง และหมุนเหวี่ยงที่ 13,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสความสนใจเพื่อขจัดเซลล์ยีสต์ ความเข้มข้นของเอทานอล (กรัม / ลิตร) ใน supernatants ผลวัด usinggas Chromatography (GC) (Shimadzu GC-14B, ญี่ปุ่น) asdescribed โดย Thanonkeo et al, (7)

Results (Thai) 3:

2.4 การผลิตเอทานอลโดยยีสต์ที่ทนอุณหภูมิสูง วิศวกรรมเคมี แยกสายพันธุ์ยีสต์ที่สามารถเพิ่มขึ้นเมื่ออุณหภูมิสูงกว่า 37oc รวมทั้งทนต่อการ ethanolconcentration ที่ 10% ( v / v ) โดยเลือกใช้วัฒนธรรมและเมล็ดจัดเตรียม . แต่ละแยกเป็นเชื้อในหลอดบรรจุ 10 ml การวัดการอาหารเหลว andincubated ในเครื่องปั่นเครื่องฟักไข่ ( 150 รอบต่อนาที ) ที่ 35oc เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เป็น 1-ml ของเซลล์ที่ใช้งานถูกย้ายลงในขวดบรรจุ 100 ml 250 mlerlenmeyer เหลวปานกลาง ) แล้วบ่มใน shaker incubator ( 150 รอบต่อนาที ) at35oc เป็นขั้นตอนการเจริญเติบโตเร็ว ( เครื่องเขียน ~ 9-12 ชั่วโมง ) เซลล์มีจำนวน 3 ที่ 5000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาที at4oc ล้างหน้าสองครั้งกับหมันน้ำกลั่นและ resuspendedin 0.85 % เกลือ เซลล์ที่ใช้งานนี้เป็นเชื้อ A500 ml ขวดบรรจุ 300 มล. ymmedium เออร์เลนเมเยอร์ บรรจุ 16 % ( w / v ) กลูโคสเป็นแหล่งคาร์บอน มีความเข้มข้นเซลล์เริ่มต้นของการเพาะเมล็ดเป็น 1x107cells / ml ขวดหมักถูกติดตั้งกับล็อครวม anair และบ่มที่ 37 , 40 และ 45oc สำหรับ 72h . 5-ml น้ำหมักคือ ถอนตัวจาก eachflask ทุก 12 ชั่วโมง ไฟฟ้าที่ 13 , 000 รอบต่อนาที 10 minat 4oc ขจัดเซลล์ยีสต์ เอทานอลความเข้มข้น ( กรัม / ลิตร ) ผล supernatants วัด usinggas โครมาโทกราฟี ( GC ) ( Shimadzu gc-14b , ญี่ปุ่น ) asdescribed โดย thanonkeo et al . ( 7 )