2. Materials and methods2.1. Microo

2. Materials and methods
2.1. Microorganisms, culture maintenance and inoculum preparation
The A. niger HFD5A-1 which was obtained from the IndustrialBiotechnology Research Laboratory, School of Biological Sciences,Universiti Sains Malaysia was maintained on potato dextrose agar(Merck, Germany) slant supplemented with 1.0% (w/v) citrus pectin(Sigma, Denmark) at room temperature (30 ± 2◦C) for 5 days aer-obically until sporulate, before keeping them at 4◦C until furtherused. Subculturing was carried out every three weeks to maintainits viability.The inoculum was prepared by adding 5.0 mL of sterile dis-tilled water to the agar slants and shaking vigorously. The sporesuspension obtained was adjusted to 1 × 106spores/mL using ahaemocytometer slide chamber (Neubauer, Germany) and used asthe inoculums.

Results (Thai) 1:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 จุลินทรีย์ เตรียม inoculum และบำรุงรักษาวัฒนธรรม
A. ไนเจอร์ HFD5A-1 ที่ได้รับจากปาส IndustrialBiotechnology วิจัย โรงเรียนของชีวภาพวิทยาศาสตร์ ถูกรักษาไว้บนเอียง agar (เมอร์ค เยอรมนี) มันฝรั่งขึ้นเสริม ด้วย 1.0% (w/v) ส้มเพกทิน (ซิก เดนมาร์ก) ที่อุณหภูมิห้อง (30 ± 2◦C) สำหรับ 5 วัน aer obically จนถึง sporulate ก่อนทำให้พวกเขาที่ 4◦C จนถึง furtherused Subculturing ทำออกทุกสัปดาห์ที่สามในชีวิต maintainitsInoculum ถูกเตรียมไว้ โดยเพิ่ม 5.0 mL ใส่น้ำ tilled dis-agar slants และสั่นดั่ง Sporesuspension ได้ถูกปรับปรุง 1 × 106spores/mL โดยใช้หอภาพนิ่ง ahaemocytometer (Neubauer เยอรมนี) และใช้เป็น inoculums

Results (Thai) 2:

2 วัสดุและวิธีการ
2.1 จุลินทรีย์ที่บำรุงรักษาวัฒนธรรมและการเตรียมหัวเชื้อ
ไนเจอร์ A. HFD5A-1 ซึ่งได้รับจาก IndustrialBiotechnology ห้องปฏิบัติการวิจัยของโรงเรียนวิทยาศาสตร์ชีวภาพ, Universiti Sains Malaysia ได้รับการเก็บรักษาไว้ในเดกซ์โทรสมันฝรั่งวุ้น (เมอร์ค, เยอรมนี) เอียงเสริมด้วย 1.0% (w / v) และส้มเพคติน (Sigma, เดนมาร์ก) ที่อุณหภูมิห้อง (30 ±2◦C) เป็นเวลา 5 วัน Aer-obically จนกว่า sporulate ก่อนที่จะทำให้พวกเขาที่4◦Cจนกว่า furtherused เชื้อได้ดำเนินการทุกสามสัปดาห์เพื่อ maintainits viability.The เชื้อได้รับการจัดทำขึ้นโดยการเพิ่ม 5.0 มิลลิลิตรโรคไร่ผ่านการฆ่าเชื้อน้ำ slants วุ้นและสั่นสะท้าน sporesuspension ที่ได้รับการปรับเป็น 1 × 106spores / ml โดยใช้ห้องสไลด์ ahaemocytometer (Neubauer, เยอรมนี) และใช้ asthe หัวเชื้อแบคทีเรีย

Results (Thai) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . จุลินทรีย์ , การบำรุงรักษาและการเพาะเชื้อ A . niger hfd5a-1
ซึ่งได้รับจาก industrialbiotechnology งานวิจัยห้องปฏิบัติการ , โรงเรียนวิทยาศาสตร์ชีวภาพ มหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์แห่งมาเลเซียไว้บนอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( Merck , เยอรมนี ) เอียงระดับ 1.0 % ( w / v ) Citrus pectin ( ซิกม่าเดนมาร์ก ) ที่อุณหภูมิห้อง ( 30 ± 2 ◦ C ) เป็นเวลา 5 วัน ตั้งแต่ obically จนกว่า sporulate ก่อนการรักษาที่ 4 ◦ C จน furtherused . การกระทำทุกๆ สามสัปดาห์ maintainits ชีวิตเชื้อถูกเตรียมโดยการเพิ่ม 5.0 มิลลิลิตรของน้ำที่จะใช้เพาะปลูกมันเป็นหมัน slants และเขย่าอย่างจริงจังการ sporesuspension ได้รับปรับ 1 × 106spores / ml โดยใช้ห้องภาพนิ่ง ahaemocytometer ( นูเบาเออร์ , เยอรมนี ) และใช้เป็น 18 ชั่วโมง