A one-step immunochromatographic st

A one-step immunochromatographic strip method for on-site
detection of AFB1 in food and feed samples was constructed
using antibodies specific to AFB1. This method assumes that
aflatoxins in the sample compete with AFB1eOVA conjugate for
binding with the colored antibodyegold nanoparticles. A situation
in which the aflatoxins concentration in the sample exceeds
a specified amount implies that the toxin occupies all binding
sites of antibodyegold conjugates in the “conjugated pad” area.
Consequently, in terms of the test zone, no free antibodyegold
conjugate is available for binding with AFB1eOVA. Therefore,
the red line on the test zone is absent, indicating a positive result.
Next, in this study whether the assay performed properly is
verified by constructing a control zone with a goat-anti-rabbit
secondary antibody. Under accurate operations, the control
zone should always display a red color line, regardless of the
presence or absence of aflatoxins. Therefore, an aflatoxin-free
sample should display two red lines on the membrane,
whereas a toxin positive sample should have only one red line

Results (Thai) 1:

อิมมูขั้นตอนเดียวแถบวิธีการซักตรวจ AFB1 ในตัวอย่างอาหารและตัวดึงข้อมูลถูกสร้างขึ้นใช้แอนตี้เฉพาะ AFB1 วิธีนี้ถือว่าที่แข่งขัน aflatoxins ในตัวอย่างกับค่าสังยุค AFB1eOVA สำหรับผูกกับเก็บกัก antibodyegold สี สถานการณ์ที่ความเข้มข้น aflatoxins ในตัวอย่างเกินกว่าระบุบ่งชี้ว่า สารพิษที่ใช้รวมทั้งหมดเว็บไซต์ของ antibodyegold conjugates ใน "กลวงแผ่น"ดังนั้น ในโซนทดสอบ antibodyegold ไม่ฟรีค่าสังยุคมีการผูกกับ AFB1eOVA ดังนั้นบรรทัดสีแดงโซนทดสอบไม่มา แสดงผลบวกถัดไป ในที่นี้ศึกษาว่าทดสอบที่ดำเนินการอย่างถูกต้องตรวจสอบ โดยการสร้างเขตควบคุมกับแพะป้องกันกระต่ายแอนติบอดีรอง ภายใต้การดำเนินงานถูกต้อง การควบคุมโซนควรจะแสดงรายการสีแดง ไม่ว่าจะหรือ aflatoxins ดังนั้น การ aflatoxin ฟรีตัวอย่างควรแสดงสีแดงสองบรรทัดบนเมมเบรนในขณะที่ตัวอย่างบวกพิษควรมีบรรทัดเดียวสีแดง

Results (Thai) 3:

ขั้นตอนเดียว immunochromatographic แถบวิธีการตรวจหาสารในตัวอย่างอาหารและอาหารในโรงแรม

ถูกสร้างโดยใช้แอนติบอดีจำเพาะต่อสาร . วิธีนี้ถือว่า
อะฟลาทอกซินในตัวอย่างแข่งขันกับ afb1eova ผันสำหรับ
ผูกพันกับสี antibodyegold อนุภาค สถานการณ์
ที่ซินความเข้มข้นในตัวอย่างเกินกว่า
เป็นจำนวนเงินที่ระบุหมายความว่าสารพิษใช้เว็บไซต์ผูกพัน
ทั้งหมด antibodyegold สารประกอบใน " ผลิตภัณฑ์แผ่นพื้นที่ " .
ดังนั้นในแง่ของการสอบเขตเปล่า
antibodyegold ฟรี ) สามารถผูกกับ afb1eova . ดังนั้น
เส้นสีแดงในบริเวณทดสอบ ไม่อยู่ แสดงผลบวก .
ต่อไป ในการศึกษานี้ว่า การทดสอบดำเนินการอย่างถูกต้อง
ตรวจสอบโดยการสร้างเขต ควบคุม กับ แพะ กระต่าย ระดับแอนติบอดีต่อต้าน
. ภายใต้การดำเนินงานที่ถูกต้อง โซนการควบคุม
ควรแสดงเส้นสีแดง ไม่ว่า
ตนหรือขาดของซิน . ดังนั้นการสร้างสารพิษฟรี
ตัวอย่างจะแสดงสองเส้นสีแดงบนเยื่อ
ในขณะที่สารพิษบวกตัวอย่างควรมีเพียงหนึ่งเส้นสีแดง