Experimental Diets and ManagementTh

Experimental Diets and Management
The basal diet was balanced on the basis of corn and soybean meal as recommended by National
Research council (NRC, 1994). Purslane extract had bought from local market and they were
supplemented into the broilers diet. The treatments were divided as basal diet with no purslane kept as
control, 20 ppm of purslane extract and virginiamycine were used, respectively. The compositions of
basal diet are shown in Table 1. Diets and fresh water were provided adlibitum during this experiment.
The body weight gains and feed consumption of chicks were measured individually, feed conversion
efficiency were calculated weekly. At the end of experimental period, 4 female birds form each replicates
(totally 48 birds) were slaughtered for determination of other parameters. Also dressing percentage was
calculated free from giblets and some other organs were weighed separately as percentage of carcass
weight.
Evaluation of Some Blood Parameters
Blood collection was carried out at the 4th week (28 and 30 days old) of the experiment. Three birds per
treatment were randomly selected and bled via wing veins using sterile 19 needles and syringes. About 5
ml of blood was collected into bottles containing ethylenediaminetetra acetic acid (EDTA). Blood
samples for serum biochemical studies were collected into vacuumed capillary tubes in order to determine
the blood cholesterol, triglyceride, high-density lipoprotein (HDL) and low-density lipoprotein (LDL)
levels. After coagulation, Blood samples were centrifuged at 2000 rpm, and then serum was collected and
stored at −20°C for later analysis. Blood cholesterol, triglyceride, HDL, and LDL levels were determined
spectrophotometrically by using commercial kits (Pars Azmoon Co., Teheran, Iran).
Determination of Some Immune Response
To determine of some immune response at 28 days of age some blood samples were collected and
antibody titers against New Castle Vaccine were measured by Haemagglutination inhibition test (HI).
Also at 25 days of age, 1 mL of 5% SRBC was injected into brachial vein of 2 chicks per cage and blood
samples were taken in non heparinized tubes by puncturing the brachial vein 5 days after each injection.
Serum was obtained by centrifuging at 1,500 ×g for 15 min at 25°C, and stored at –20°C until assayed.
Individual serum samples were analyzed for antibody responses against SRBC by hemagglutination (HA)
method as described previously (Khatibjoo et al., 2011).
Data Analysis
The GLM procedure of SAS software (SAS, 2001) was used for data analysis of variance as completely
randomized design.

Results (Thai) 1:

ทดลองการใช้อาหารและการจัดการอาหารโรคที่สมดุลตามอาหารข้าวโพดและถั่วเหลืองแนะนำแห่งชาติสภาวิจัย (NRC, 1994) สารสกัดจาก purslane ได้ซื้อมาจากตลาดท้องถิ่น และพวกเสริมในอาหารไก่เนื้อ ได้แบ่งการรักษาเป็นโรคอาหารกับ purslane ไม่เก็บแยก 20 ppm ของ purslane ควบคุม และ virginiamycine ใช้ ตามลำดับ องค์ของอาหารโรคที่แสดงในตารางที่ 1 อาหารและน้ำได้ adlibitum ในระหว่างการทดลองนี้รับน้ำหนักร่างกายและการใช้อาหารของลูกไก่ได้วัดละ อาหารแปลงประสิทธิภาพมีคำนวณทุกสัปดาห์ ในตอนท้ายของรอบระยะเวลาการทดลอง 4 นกหญิงแบบฟอร์มแต่ละเหมือนกับ(ทั้งหมด 48 นก) ถูกฆ่าสำหรับการกำหนดพารามิเตอร์อื่น ๆ เปอร์เซ็นต์แป้งเป็นคำนวณได้ฟรี จาก giblets และบาง อวัยวะอื่น ๆ ได้น้ำหนักแยกเป็นเปอร์เซ็นต์ของซากน้ำหนักการประเมินบางพารามิเตอร์เลือดคอลเลกชันเลือดถูกดำเนินในสัปดาห์ 4 (28 และ 30 วันเก่า) ของการทดลอง นกสามต่อรักษาได้โดยการสุ่มเลือก และคราวที่แล้วผ่านหลอดเลือดดำวิงที่ใช้เข็ม 19 กระบอกและเข็มฉีดยา ประมาณ 5มล.ของเลือดได้ถูกเก็บไว้ในขวดที่ประกอบด้วยกรดอะซิติก ethylenediaminetetra (EDTA) เลือดตัวอย่างซีรั่มชีวเคมีศึกษาถูกเก็บรวบรวมเป็นเส้นเลือดฝอยท่อ vacuumed เพื่อกำหนดไขมันในเลือด ไตรกลีเซอไรด์ low-density ไลโพโปรตีน (LDL) และไลโพโปรตีน high-density (HDL)ระดับการ หลังจากการแข็งตัวของเลือด ตัวอย่างเลือดได้ centrifuged ที่ 2000 rpm แล้ว เซรั่มถูกรวบรวม และเก็บไว้ที่ −20 ° C สำหรับวิเคราะห์ในภายหลัง เลือดไขมัน ไตรกลีเซอไรด์ HDL, LDL และระดับที่กำหนดspectrophotometrically โดยใช้ชุดพาณิชย์ (พารอินเต Azmoon จำกัด Teheran อิหร่าน)เรื่องของการตอบสนองภูมิคุ้มกันบางอย่างการกำหนดของการตอบสนองภูมิคุ้มกันบางอย่างที่ถูกเก็บรวบรวมตัวอย่างเลือดอายุ 28 วัน และแอนติบอดี titers ต่อวัคซีนใหม่ปราสาทถูกวัด โดยการทดสอบการยับยั้ง Haemagglutination (HI)ที่วันที่ 25 ของอายุ 1 มล.ของ 5% SRBC ถูกฉีดเข้าไปในหลอดเลือดดำที่แขนของลูกไก่ 2 ต่อกรงและเลือดตัวอย่างที่ถ่ายในหลอดไม่ใช่ heparinized โดย puncturing หลอดเลือดดำแขน 5 วันหลังจากการฉีดแต่ละซีรั่มคือรับ โดย centrifuging ที่ 1500 × g สำหรับ 15 นาทีที่ 25° C และเก็บไว้ที่ –20 ° C จนกว่า assayedเซรั่มแต่ละตัวอย่างได้วิเคราะห์การตอบสนองของแอนติบอดีต่อ SRBC โดย hemagglutination (ฮา)วิธีการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Khatibjoo et al., 2011)การวิเคราะห์ข้อมูลตอน GLM ซอฟต์แวร์ SAS (SAS, 2001) ใช้สำหรับผลต่างของการวิเคราะห์ข้อมูลเป็นอย่างสมบูรณ์การออกแบบ randomized

Results (Thai) 2:

อาหารการทดลองและการจัดการอาหารพื้นฐานได้สมดุลบนพื้นฐานของข้าวโพดและกากถั่วเหลืองตามคำแนะนำของชาติสภาวิจัย(NRC, 1994) สารสกัดจาก Purslane ได้ซื้อมาจากตลาดในประเทศและพวกเขาก็เสริมเข้าไปในอาหารไก่เนื้อ การรักษาที่ถูกแบ่งออกเป็นอาหารพื้นฐานที่มี purslane ไม่มีเก็บไว้เป็นควบคุม20 ppm ของสารสกัดจาก purslane virginiamycine และถูกนำมาใช้ตามลำดับ องค์ประกอบของอาหารพื้นฐานที่แสดงในตารางที่ 1 อาหารและน้ำจืดมีให้ adlibitum ในระหว่างการทดลองนี้. กำไรน้ำหนักตัวและการบริโภคฟีดของลูกไก่วัดรายบุคคลการเปลี่ยนอาหารที่มีประสิทธิภาพมีการคำนวณรายสัปดาห์ เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาการทดลองที่ 4 นกหญิงแต่ละรูปแบบซ้ำ(ทั้งหมด 48 นก) ถูกฆ่าสำหรับการวัดค่าพารามิเตอร์อื่น ๆ นอกจากนี้ร้อยละการแต่งกายถูกคำนวณได้ฟรีจากเครื่องในห่านและนกและบางส่วนอวัยวะอื่น ๆ ได้รับการชั่งน้ำหนักแยกเป็นร้อยละของซากน้ำหนัก. ประเมินบางเลือดพารามิเตอร์คอลเลกชันเลือดได้ดำเนินการในสัปดาห์ที่ 4 (28 และ 30 วัน) ของการทดลอง สามนกต่อการรักษาได้รับการคัดเลือกแบบสุ่มและเลือดผ่านทางหลอดเลือดดำโดยใช้ปีกหมัน 19 เข็มและเข็มฉีดยา ประมาณ 5 มิลลิลิตรเลือดเก็บใส่ขวดที่มีกรดอะซิติก ethylenediaminetetra (EDTA) เลือดตัวอย่างสำหรับการศึกษาทางชีวเคมีในซีรั่มที่ถูกเก็บเข้าเส้นเลือดฝอยหลอดดูดเพื่อตรวจสอบคอเลสเตอรอลในเลือด, ไตรกลีเซอไรด์, ไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง (HDL) และไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (LDL) ระดับ หลังจากที่แข็งตัวตัวอย่างเลือดหมุนเหวี่ยงที่ 2,000 รอบต่อนาทีและจากนั้นในซีรั่มที่ถูกเก็บรวบรวมและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ-20 องศาเซลเซียสสำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง คอเลสเตอรอลในเลือดไตรกลีเซอไรด์ HDL และระดับ LDL ได้รับการพิจารณาspectrophotometrically โดยใช้ชุดการค้า (Pars Azmoon จำกัด กรุงเตหะราน, อิหร่าน). การกำหนดบางภูมิคุ้มกันตอบสนองการตรวจสอบของบางส่วนตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่อายุ 28 วันตัวอย่างเลือดบางส่วนถูกเก็บรวบรวมและ ระดับแอนติบอดีกับนิวคาสเซิลวัคซีนถูกวัดโดยการทดสอบการยับยั้ง Haemagglutination (ฮาวาย). นอกจากนี้ที่ 25 วันอายุ 1 มิลลิลิตร 5% SRBC ถูกฉีดเข้าไปในหลอดเลือดดำแขน 2 ลูกไก่ต่อกรงและเลือดตัวอย่างถูกถ่ายในหลอดheparinized ไม่โดยการเจาะ หลอดเลือดดำแขน 5 วันหลังจากที่แต่ละฉีด. เซรั่มที่ได้รับจากการเหวี่ยงที่ 1500 ×กรัมเป็นเวลา 15 นาทีที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสและเก็บไว้ที่ -20 ° C จน assayed. ตัวอย่างซีรั่มบุคคลที่ได้มาวิเคราะห์สำหรับการตอบสนองแอนติบอดีต่อต้าน SRBC โดย hemagglutination (HA ) วิธีการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Khatibjoo et al., 2011). วิเคราะห์ข้อมูลขั้นตอน GLM ของซอฟต์แวร์ SAS (SAS, 2001) ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูลความแปรปรวนเป็นอย่างสมบูรณ์แบบสุ่ม

Results (Thai) 3:

ทดลองอาหารและการจัดการ
อาหารแรกเริ่มได้สมดุลบนพื้นฐานของข้าวโพดและกากถั่วเหลืองเป็นแนะนำโดยสภาวิจัยแห่งชาติ
( NRC , 1994 ) ผักเบี้ยหินสกัดได้ซื้อจากตลาดในประเทศและพวกเขา
เสริมในอาหารไก่กระทง . การรักษาแบ่งเป็นอาหารพื้นฐาน ( ไม่มีผักเบี้ยเก็บไว้เป็น
ควบคุม ผักเบี้ย virginiamycine 20 ppm และสารสกัดที่ใช้ตามลำดับ องค์ประกอบของ
อาหารฐานจะแสดงในตารางที่ 1 อาหารและน้ำมีให้ adlibitum ในระหว่างการทดลอง น้ำหนักตัวที่เพิ่ม
และการบริโภคอาหารของลูกไก่ถูกวัดจากประสิทธิภาพการแปลง
อาหารคำนวณรายสัปดาห์ เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาทดลอง 4 นกหญิงแต่ละซ้ำ
แบบฟอร์ม( ทั้งหมด 48 นก ) ถูกฆ่าเพื่อกำหนดพารามิเตอร์อื่น ๆ ยังแต่งตัวเป็น
คำนวณ ฟรี จาก เครื่องใน และอวัยวะอื่น ๆมีน้ำหนักแยกเป็นเปอร์เซ็นต์ของน้ำหนักซาก
.
การประเมินค่า
เลือดเลือดคอลเลกชันได้ดําเนินการในสัปดาห์ที่ 4 ( 28 และ 30 วัน ) ในการทดลอง นก
3 ต่อการสุ่ม และปล่อยให้เลือดไหลผ่านหลอดเลือดโดยใช้ปีกเป็นหมัน 19 เข็มและเข็มฉีดยา 5
มิลลิลิตรของเลือดเก็บลงในขวดที่มี ethylenediaminetetra กรดน้ำส้ม ( EDTA ) เลือด
ตัวอย่างซีรั่มชีวเคมีศึกษาเข้าไปดูดหลอดเส้นเลือดฝอยเพื่อตรวจสอบ
เลือดคอเลสเตอรอล , ไตรกลีเซอไรด์ไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง ( HDL ) และ ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ ( LDL )
ระดับ หลังจากการ ตัวอย่างเลือดถูกไฟฟ้าที่ 2000 รอบต่อนาที และเซรั่ม รวบรวม และจัดเก็บที่อุณหภูมิ 20 ° C
−สำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง เลือด คอเลสเตอรอล , ไตรกลีเซอไรด์ และ LDL HDL , ระดับการกำหนด
นี้โดยใช้ชุดพาณิชย์ ( Pars azmoon Co . , เตหะราน , อิหร่าน )

ตั้งใจของภูมิคุ้มกันเพื่อตรวจสอบบางส่วนของการตอบสนองภูมิคุ้มกันที่อายุ 28 วัน มีการเก็บตัวอย่างเลือด และแอนติบอดีต่อวัคซีนนิวคาสเซิล
โดยวัดจากการทดสอบการยับยั้ง haemagglutination ( สวัสดี ) .
ที่ 25 วันของอายุ 1 ml 5 % srbc ถูกฉีดเข้าไปในหลอดเลือดดำแขน 2 ตัวต่อกระชังและเลือด
คนถ่ายไม่ใช่หลอด โดยเจาะกลุ่มหลอดเลือดดำต้นแขน 5 วันหลังจากแต่ละการฉีดยา
เซรั่มโดยนำสารที่ 1500 × G สำหรับ 15 นาทีที่ 25 ° C และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 20 ° C ( จนกว่า ml .
ตัวอย่างซีรั่มวิเคราะห์หาแอนติบอดีตอบสนองต่อบุคคล srbc โดยการทดสอบการเกาะกลุ่ม ของเม็ดเลือดแดง ( ฮา )
วิธี ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( khatibjoo et al . , 2011 ) .

การวิเคราะห์ข้อมูลการ glm ขั้นตอนของแซส ซอฟต์แวร์ ( SAS , 2001 ) สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ความแปรปรวนเป็นสมบูรณ์
โดยการออกแบบ