Catechol and ChlorocatecholsChloroc

Catechol and Chlorocatechols
Chlorocatechols in regard to anthropogenic origin
more commonly occur in polluted water. The analysis
of samples of water obtained from the polluted Ner river
(central Poland) revealed considerable amounts of chlorocatechols
including very toxic tetrachlorocatechol in
a concentrations of 2 µg/L. The concentrations of chlorocatechols
in municipal raw sewages that contaminated
the river exceeded 5 µg/L [1]. In water of natural origin
chlorocatechols may be absent or exist in small concentrations.
The annual investigation in the drainage of the
Dzierżązna river (central Poland) revealed lack of chlorocatechols
in investigated ecosystems [14]. The presence
of chlorocatechols – 4-chlorocatechol and 3,4,5-trichlorocatechol
in low concentrations was noted in drinking
water of the largest cities of Poland [21]. Catechol is aromatic
alcohol that has hydroxyl residues on the first and
the second carbon positions. It is soluble both in water
and organic solvents. On an industrial scale it is formed in
a process of catalytic hydrolysis of 2-chlorophenol in high
temperature. It is also formed in the result of phenol and
benzoic acid hydroxylation process. Catechol is used in
photography [34], rubber and synthetic material production
and drug synthesis [35]. It is also used in cosmetic
[36], dye and insecticide production [37]. Catechols are
also employed in production of 4-tert-buthylcatechol, the
compound that inhibits the polymerization process of synthetic
materials [38]. Chlorinated derivatives of catechol
are used in dichloroaniline and chlorinated biphenyls production
[39]. Catechol and chlorocatechols are the main
products of phenol and chlorophenols environmental
transformation. The processes are mainly performed by
microbes that hydroxylate phenols at the second carbon
position [40]. For example, the transformation of pentachlorophenol
lead to tetrachlorocatechol formation that
may be further degraded to chlorinated catechols of lower
number of chlorine atoms. It was also noted that microbiological
transformations of chlorobenzenes, chlorinated
phenoxyacetates and chlorobiphenyls result in chlorocatechols
formation [41].
Nitrophenols
The presence of nitrophenols in the environment is
related both to natural processes and anthropogenic activity.
Nitrophenols, particularly 2-nitrophenol and 4-
nitrophenol, are formed in the reaction of phenol with
nitrite ions in water. The reactions proceed under the influence
of UV irradiation (sunlight) and in the wide range
of pH values [42, 43]. Environmental reactions also lead

Results (Vietnamese) 1:

Catechol và ChlorocatecholsChlorocatechols liên quan đến nguồn gốc anthropogenicthường xảy ra trong nước bị ô nhiễm. Các phân tíchmẫu nước thu được từ Ner sông ô nhiễm(Trung tâm Ba Lan) tiết lộ số tiền đáng kể của chlorocatecholsbao gồm các tetrachlorocatechol rất độc hại trongnồng độ 2 µg/L. Nồng độ của chlorocatecholsở municipal sewages nguyên bị ô nhiễmsông vượt quá 5 µg L [1]. Trong nước của nguồn gốc tự nhiênchlorocatechols có thể được vắng mặt hoặc tồn tại ở nồng độ nhỏ.Các điều tra hàng năm trong hệ thống thoát nước của cácSông Dzierżązna (miền trung Ba Lan) cho thấy sự thiếu chlorocatecholstrong nghiên cứu hệ sinh thái [14]. Sự hiện diệncủa chlorocatechols-4-chlorocatechol và 3,4,5-trichlorocatecholở nồng độ thấp đã được ghi nhận trong uốngnước của các thành phố lớn nhất của Ba Lan [21]. Catechol là thơmrượu có dư lượng hydroxyl ngày đầu tiên vàCác vị trí thứ hai của Bon. Đó là hòa tan trong nướcvà dung môi hữu cơ. Trên một quy mô công nghiệp nó được hình thành trongmột quá trình thủy phân chất xúc tác 2-chlorophenol caonhiệt độ. Nó cũng được hình thành trong kết quả của phenol vàtrong quá trình hydroxylation axit benzoic. Catechol được sử dụng trongNhiếp ảnh [34], cao su và sản xuất vật liệu tổng hợpvà ma túy tổng hợp [35]. Nó cũng được sử dụng trong Mỹ phẩm[36], sản xuất thuốc nhuộm và thuốc trừ sâu [37]. Catecholscũng được sử dụng trong sản xuất của 4-tert-buthylcatechol, cáchợp chất ức chế quá trình trùng hợp tổng hợptài liệu [38]. Các dẫn xuất clo hóa của catecholđược sử dụng trong sản xuất clo biphenyls và dichloroaniline[39]. catechol và chlorocatechols là chínhsản phẩm của phenol và chlorophenols môi trườngchuyển đổi. Các quá trình chủ yếu được thực hiện bởivi khuẩn hydroxylate phenol tại carbon thứ haivị trí [40]. Ví dụ, sự biến đổi của pentachlorophenoldẫn đến sự hình thành tetrachlorocatechol màcó thể được thêm suy thoái để clo catechols thấp hơnsố nguyên tử clo. Nó cũng đã được ghi nhận là nhạy cảm với cloCác biến đổi của chlorobenzenes, chlorinatedkết quả phenoxyacetates và chlorobiphenyls trong chlorocatecholsđội hình [41].NitrophenolsSự hiện diện của nitrophenols trong môi trường làliên quan đến cả hai quá trình tự nhiên và anthropogenic hoạt động.Nitrophenols, đặc biệt là 2-nitrophenol và 4-nitrophenol, được hình thành trong phản ứng của phenol vớiion nitrit trong nước. Các phản ứng tiến hành dưới sự ảnh hưởngchiếu xạ UV (ánh sáng mặt trời) và trong phạm vi rộnggiá trị pH [42, 43]. Môi trường phản ứng cũng dẫn

Results (Vietnamese) 2:

Catechol và Chlorocatechols
Chlorocatechols liên quan đến nguồn gốc con người
thường xảy ra ở những nước bị ô nhiễm. Việc phân tích
các mẫu nước lấy từ sông Nê ô nhiễm
(miền trung Ba Lan) cho thấy một lượng đáng kể các chlorocatechols
bao gồm tetrachlorocatechol rất độc hại trong
một nồng độ 2 mg / L. Nồng độ chlorocatechols
trong cống liệu thành phố có bị ô nhiễm
sông vượt quá 5 mg / L [1]. Trong nước có nguồn gốc tự nhiên
chlorocatechols có thể vắng mặt hoặc tồn tại ở nồng độ nhỏ.
Cuộc điều tra hàng năm trong hệ thống thoát nước của
sông Dzierżązna (miền trung Ba Lan) cho thấy thiếu chlorocatechols
trong hệ sinh thái nghiên cứu [14]. Sự hiện diện
của chlorocatechols - 4 chlorocatechol và 3,4,5-trichlorocatechol
ở nồng độ thấp đã được ghi nhận trong uống
nước trong những thành phố lớn nhất của Ba Lan [21]. Catechol là thơm
rượu có dư lượng hydroxyl vào ngày đầu tiên và
các vị trí carbon thứ hai. Nó hòa tan cả trong nước
và các dung môi hữu cơ. Trên một quy mô công nghiệp được hình thành trong
một quá trình thủy phân xúc tác của 2 chlorophenol cao
nhiệt độ. Nó cũng được hình thành trong các kết quả của phenol và
quá trình hydroxyl axit benzoic. Catechol được sử dụng trong
nhiếp ảnh [34], sản xuất cao su và vật liệu tổng hợp
và tổng hợp thuốc [35]. Nó cũng được sử dụng trong mỹ phẩm
[36], thuốc nhuộm và thuốc trừ sâu sản xuất [37]. Catechols được
cũng được sử dụng trong sản xuất của 4-tert-buthylcatechol, các
hợp chất ức chế quá trình trùng hợp của tổng hợp
các tài liệu [38]. Các dẫn xuất clo của catechol
được sử dụng trong sản xuất và dichloroaniline biphenyl clo
[39]. Catechol và chlorocatechols là chính
sản phẩm của phenol và chlorophenols môi trường
biến đổi. Các quy trình chủ yếu được thực hiện bởi
các vi khuẩn hydroxylate phenol ở cacbon thứ hai
vị trí [40]. Ví dụ, việc chuyển đổi pentachlorophenol
dẫn đến tetrachlorocatechol hình đó
có thể tiếp tục suy thoái đến catechols clo của thấp hơn
số nguyên tử clo. Nó cũng được lưu ý rằng vi sinh vật
biến đổi của chlorobenzenes, clo
phenoxyacetates và chlorobiphenyls dẫn chlorocatechols
hình [41].
Nitrophenols
Sự hiện diện của nitrophenols trong môi trường được
liên quan cả đến các quá trình tự nhiên và hoạt động con người gây ra.
Nitrophenols, đặc biệt 2-nitrophenol và 4-
nitrophenol , được hình thành trong phản ứng của phenol với
các ion nitrit trong nước. Các phản ứng tiến hành dưới sự ảnh hưởng
của tia cực tím chiếu xạ (ánh sáng mặt trời) và trong phạm vi rộng
của các giá trị pH [42, 43]. Phản ứng môi trường cũng dẫn