.and TMS 30555were developed at Int

.and TMS 30555
were developed at International Institute of Tropical
Agriculture (IITA), Ibadan, Nigeria while NR 8212
and NR 8083 were developed at National Root Crops
Research Institute (NRCRI), Umudike, Nigeria
(Dixon et al. 2010). The seeds generated in each cross
(Table 1) were sown in the nursery and the seedlings
(ranging between 101 and 272/population) were
transplanted to the field 3 months after sowing. The
progeny and their parents were evaluated for EB using
the fresh root yield, fresh shoot weight, number of
tuberous roots and harvest index at 7 MAP at seedling,
clonal, and preliminary evaluation stages at Umudike
between 2006 and 2008. At seedling evaluation stage
(the first evaluation stage in cassava breeding program),
the seedlings from the nursery were transplanted
to the field using spacing of 1 9 1 m to give
population of 10,000 plants/ha. The plants were
harvested at 7 MAP to evaluate the genotypes for
EB. Stem cuttings prepared from the plants evaluated
under seedling evaluation trial were used to establish
the clonal evaluation trial replicated twice. The plants

Results (Thai) 1:

และ TMS 30555ได้รับการพัฒนาที่นานาชาติสถาบันของเขตร้อนเกษตร (IITA), Ibadan ไนจีเรียขณะ NR 8212NR 8083 ได้พัฒนาที่ชาติรากพืชสถาบันวิจัย (NRCRI), Umudike ไนจีเรีย(นดิกซัน et al. 2010) สร้างขึ้นในระหว่างแต่ละเมล็ด(ตารางที่ 1) ถูกหว่านในที่เรือนเพาะชำกล้าไม้(ช่วงระหว่าง 101 และ 272/ประชากร) ได้transplanted เขต 3 เดือนหลังจาก sowing ที่ลูกหลานและพ่อถูกประเมินสำหรับ EB ใช้จากรากสดผลตอบแทน ยิงสดน้ำหนัก จำนวนtuberous รากและการทำดัชนีการเก็บเกี่ยวที่ 7 แผนที่ที่แหล่งขั้นประเมิน clonal และเบื้องต้นที่ Umudikeระหว่างปี 2006 และ 2008 ในขั้นตอนการประเมินแหล่ง(ประเมินระยะแรกในโปรแกรมการปรับปรุงพันธุ์มันสำปะหลัง),กล้าไม้จากเรือนเพาะชำที่มี transplantedฟิลด์ที่ใช้ระยะห่างของ 1 9 1 เมตรให้ประชากรของ 10000 พืช/ฮา พืชมีเก็บเกี่ยวผลผลิตที่ 7 แผนที่การศึกษาจีโนไทป์ในการประเมินEB ด้วย Cuttings ก้านที่เตรียมจากพืชประเมินภายใต้การประเมินแหล่งทดลองใช้เพื่อสร้างclonal ประเมินทดลองซ้ำสองครั้ง พืช

Results (Thai) 2:

.and TMS 30555
ได้รับการพัฒนาที่สถาบันระหว่างประเทศเขตร้อน
เกษตร (IITA), อีบาดันประเทศไนจีเรียในขณะที่ NR 8212
และ NR 8083 ได้รับการพัฒนาที่รากพืชแห่งชาติ
สถาบันวิจัย (NRCRI) Umudike ไนจีเรีย
(ดิกสัน et al. 2010) เมล็ดพันธุ์ที่สร้างขึ้นในแต่ละข้าม
(ตารางที่ 1) ถูกหว่านในเรือนเพาะชำและต้นกล้า
(ระหว่าง 101 และ 272 / ประชากร) ได้รับการ
ปลูกถ่ายไปที่สนาม 3 เดือนหลังหยอดเมล็ด
ลูกหลานและผู้ปกครองของพวกเขาได้รับการประเมินสำหรับ EB โดยใช้
ผลผลิตสดรากน้ำหนักยิงสดจำนวนของ
รากสะสมและดัชนีการเก็บเกี่ยวที่ 7 แผนที่ที่ต้นกล้า,
clonal และขั้นตอนการประเมินผลเบื้องต้นที่ Umudike
ระหว่างปี 2006 และปี 2008 ที่ต้นกล้าขั้นตอนการประเมินผล
( ขั้นตอนการประเมินผลครั้งแรกในโครงการปรับปรุงพันธุ์มันสำปะหลัง),
ต้นกล้าจากเรือนเพาะชำที่ได้รับการปลูกถ่าย
ในสนามโดยใช้ระยะห่าง 1 9 1 เมตรเพื่อให้
ประชากร 10,000 ต้น / ไร่ พืชที่ถูก
เก็บเกี่ยวใน 7 แผนที่การประเมินลักษณะทางพันธุกรรมสำหรับ
EB กิ่งก้านที่ทำจากพืชประเมิน
ภายใต้การประเมินผลการทดลองใช้ต้นกล้าถูกนำมาใช้เพื่อสร้าง
การทดลองประเมินผล clonal ซ้ำเป็นครั้งที่สอง พืช

Results (Thai) 3:

ถูกพัฒนา และ 30555 TMS ที่สถาบันการเกษตรเขตร้อน
( iita ) , Ibadan , ไนจีเรีย ในขณะที่ยาง NR 8083 ถูกพัฒนาและ 8212

ที่พืชแห่งชาติสถาบันวิจัย ( nrcri ) umudike , ไนจีเรีย
( ดิกสัน et al . 2010 ) เมล็ดพันธุ์ที่สร้างขึ้นในแต่ละข้าม
( ตารางที่ 1 ) ถูกหว่านในสถานเลี้ยงเด็ก และต้นกล้า
( ช่วงระหว่าง 101 272 / ประชากร )
ย้ายไปช่อง 3 เดือนหลังจากการหว่าน
ลูกหลานและพ่อแม่ของพวกเขาได้รับการประเมินสำหรับ EB ใช้
ผลผลิตหัวมันสด น้ำหนักยิงสดจำนวน
รากสะสมอาหาร และค่าดัชนีการเก็บเกี่ยวที่ 7 แผนที่ที่ต้นกล้า ,
รูปแบบและขั้นตอนการประเมินเบื้องต้นที่ umudike
ระหว่างปี 2006 และ 2008 ในขั้นตอนการประเมินต้นกล้า
( ขั้นตอนการประเมินผลครั้งแรกในโครงการปรับปรุงพันธุ์มันสำปะหลัง ) ,
ต้นกล้าจากการเพาะเป็น
ไปยังสนามใช้ระยะปลูก 1 9 1 เมตร เพื่อให้ประชากร 10 , 000 พืช
/ ฮา พืชที่ถูกเก็บเกี่ยว 7
แผนที่ประเมินพันธุ์สำหรับ
EB กิ่งก้านที่เตรียมจากพืชการประเมิน
ภายใต้การประเมินผลการทดลองใช้ต้นกล้าที่ใช้สร้างการประเมินผลการทดลองใช้งาน
ซ้ำ 2 ครั้ง ในพืช