a suspension of bacteriophage of un

a suspension of bacteriophage of unknown titer is first subjected to serial dilution, as illustrated in Figure 7.1. A small portion (0.1 mL) of the suspension is added to 9.9 mL dilution fluid, for a 100-fold dilution. A small portion (0.1 mL) of this dilution, in turn, is added to a fresh tube containing 9.9 mL dilution fluid, for another 100-fold dilution. At this point, the original phage suspension has been diluted by a factor of 10,000. the process is repeated two more times, to a fourth tube where the dilution factor is 108. Dilutions, of course, do not always have to be 1:100; other dilutions are perfectly acceptable, as long as the dilution factor is duly noted, as this is needed to obtain the titer of the original stock. In provide a 1:10 dilution, bringing the overall dilution factor to 109. The need for large dilutions is because phage titers can be quite high.

Results (Thai) 1:

ระงับแบคทีของ titer ไม่รู้จักเป็นครั้งแรกภายใต้การเจือจางประจำ ดังที่แสดงในรูปที่ 7.1 9.9 mL เจือจางน้ำมัน สำหรับเจือจาง 100-fold เพิ่มส่วนเล็ก (0.1 มล.) ของการระงับ ส่วนขนาดเล็ก (0.1 มล.) ของเจือจางนี้ กลับ เพิ่มหลอดสดประกอบด้วย 9.9 mL เจือจางน้ำมัน สำหรับเจือจางอีก 100-fold จุดนี้ ระงับ phage เดิมได้ถูกผสม โดยคูณจำนวน 10000 กระบวนการจะถูกทำซ้ำสองครั้ง ไปสี่หลอดที่อัตราเจือจางเป็น 108 Dilutions แน่นอน เสมอได้เป็น 1: 100 dilutions อื่น ๆ เป็นสิ่งยอมรับได้ ตราบใดที่ตัวเจือจางดูแลระบุไว้ นี้เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อดู titer ของหุ้นเดิม ให้ 1:10 ในการเจือจาง การนำตัวเจือจางรวม 109 ต้องการขนาดใหญ่ dilutions เป็น เพราะ phage titers สามารถค่อนข้างสูง

Results (Thai) 2:

ระงับการ bacteriophage ของ titer ที่ไม่รู้จักอยู่ภายใต้คนแรกที่เจือจางอนุกรมดังแสดงในรูปที่ 7.1 ส่วนขนาดเล็ก (0.1 มิลลิลิตร) ของการระงับจะถูกเพิ่มของเหลวเจือจาง 9.9 มิลลิลิตรสำหรับการเจือจาง 100 เท่า ส่วนขนาดเล็ก (0.1 มิลลิลิตร) เจือจางนี้ในทางกลับกันจะถูกเพิ่มหลอดสดที่มีของเหลวเจือจาง 9.9 มิลลิลิตรอีกเจือจาง 100 เท่า ณ จุดนี้การระงับฟาจเดิมได้รับการปรับลดโดยปัจจัยที่ 10,000 กระบวนการที่เกิดขึ้นซ้ำแล้วซ้ำอีกสองครั้งเพื่อเป็นหลอดที่สี่ปัจจัยที่ทำให้เจือจางเป็น 108 เจือจางของหลักสูตรที่ไม่เคยมีที่จะเป็น 1: 100; เจือจางอื่น ๆ ที่เป็นที่ยอมรับอย่างสมบูรณ์ตราบใดที่ปัจจัยการเจือจางตั้งข้อสังเกตรับรองสำเนาถูกต้องเช่นนี้เป็นสิ่งจำเป็นที่จะได้รับ titer หุ้นเดิม ในการจัดให้มีการลดสัดส่วน 01:10 นำปัจจัยที่ทำให้เจือจางโดยรวม 109 จำเป็นในการเจือจางที่มีขนาดใหญ่เป็นเพราะการก่อการทำลายจุลินทรีย์สามารถค่อนข้างสูง

Results (Thai) 3:

การหยุดชะงักของแบคเทอริโอเฟจไม่ทราบชนิดเป็นครั้งแรกภายใต้การอุทิศถวาย ตามที่แสดงในรูปที่ 7.1 . ส่วนขนาดเล็ก ( 0.1 ml ) ของช่วงล่างเพิ่ม 10 มล. เจือจางของเหลว สำหรับ 100 พับเจือจาง ส่วนขนาดเล็ก ( 0.1 ml ) เจือจางในเทิร์นนี้ , จะถูกเพิ่มเพื่อสด 10 ml ( หลอดบรรจุของเหลว อีก 100 เท่าเจือจาง ณจุดนี้ช่วงล่างว่าเดิมได้ถูกเจือจางโดยปัจจัยที่ 10 , 000 กระบวนการซ้ำอีก 2 ครั้ง เป็นหลอดที่ 2 คือ 4 ปัจจัย 108 เจือจาง , แน่นอน , ไม่ต้องเจือจาง 1 : 100 ; อื่น ๆเป็นที่ยอมรับอย่างสมบูรณ์แบบ ตราบใดที่ปัจจัยเจือจางก็บันทึกไว้แล้ว นี้เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้ได้ค่าของหุ้นเดิม ในให้เจือจาง 1 : 10 ,นำปัจจัยเจือจางโดยรวม 109 ต้องการวิธีการใหญ่เป็นเพราะฟาจโดยได้ค่อนข้างสูง