[4] This direct nucleophillic subsi

[4] This direct nucleophillic subsititution reaction requires elevated temperatures (about 125 °C). The reaction is catalyzed by acids, usually sulfuric acid. The method is effective for generating symmetrical ethers, but not unsymmetrical ethers, since either OH can be protonated, which would give a mixture of products. Diethyl ether is produced from ethanol by this method. Cyclic ethers are readily generated by this approach. Elimination reactions compete with dehydration of the alcohol:

Results (Thai) 1:

[4] ปฏิกิริยานี้ subsititution โดยตรง nucleophillic ต้องใช้อุณหภูมิสูง (ประมาณ 125 องศาเซลเซียส) ปฏิกิริยาที่เร่งปฏิกิริยาด้วยกรดกรดกำมะถันมักจะ วิธีการที่มีประสิทธิภาพในการสร้างอีเทอร์สมมาตร แต่ไม่อีเทอร์คอนเนื่องจากทั้งโอ้สามารถโปรโตเนตซึ่งจะทำให้ส่วนผสมของผลิตภัณฑ์ อีเทอร์ผลิตจากเอทานอลโดยวิธีการนี​​้อีเทอร์วงจรที่สร้างขึ้นได้อย่างง่ายดายด้วยวิธีการนี​​้ ปฏิกิริยาการกำจัดแข่งขันกับการคายน้ำของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์:

Results (Thai) 2:

[4] นี้โดยตรง nucleophillic subsititution ปฏิกิริยาต้องใช้อุณหภูมิสูงขึ้น (ประมาณ 125 ° C) ปฏิกิริยาถูก catalyzed โดยกรด กรดกำมะถันมัก วิธีมีประสิทธิภาพสำหรับการสร้าง ethers สมมาตร แต่ไม่ unsymmetrical ethers, OH ใดสามารถให้ protonated ซึ่งจะทำให้ส่วนผสมของผลิตภัณฑ์ ผลิต diethyl อีเทอร์จากเอทานอล โดยวิธีนี้ Ethers ทุกรอบพร้อมสร้างขึ้น โดยวิธีการนี้ ตัดปฏิกิริยาแข่งขันกับคายน้ำเหล้า:

Results (Thai) 3:

[ 4 ] nucleophillic ปฏิกริยา subsititution โดยตรงนี้ต้องใช้ อุณหภูมิ สูง(ประมาณ 125 ° C ) ปฏิกริยาที่เป็นสารเร่งที่เป็นกรดกรดซัลฟูริกโดยปกติแล้ว วิธีนี้มี ประสิทธิภาพ ในการสร้างความสมดุลดเฟนิลอีเธอร์แต่ไม่ได้อวัยวะดเฟนิลอีเธอร์นับตั้งแต่ทั้งโอสามารถ protonated ซึ่งจะทำให้การผสมผสานของ ผลิตภัณฑ์ chassis ether diethyl ผลิตจากเอทานอลโดยใช้วิธีการนี้ดเฟนิลอีเธอร์วนได้อย่างถูกสร้างขึ้นด้วยวิธีนี้ การป้องกันการตัดต้องแข่งขันกับร่างกายขาดน้ำของแอลกอฮอลล์