World Health OrganizationWHO Techni

World Health Organization
WHO Technical Report Series, No. 961, 2011
Annex 2
WHO good practices for pharmaceutical
microbiology laboratories
Background
The WHO Expert Committee on Specifi cations for Pharmaceutical Preparations
adopted in 2009 a revised version of the Good practices for pharmaceutical
quality control laboratories (1).
During the inspections carried out when prequalifying laboratories, the
inspectors had noticed that some of the texts of these guidelines might benefi t
from additional guidance, with a special focus on microbiology.

Results (Vietnamese) 1:

Tổ chức y tế thế giớiWHO kỹ thuật báo cáo Series, số 961, năm 2011Phụ lục 2WHO thực hành tốt cho dược phẩmPhòng thí nghiệm vi sinh vật họcNềnNhững người chuyên gia Ủy ban về thuật cation cho dược phẩm chuẩn bịđược thông qua trong năm 2009 một phiên bản sửa đổi của tốt thực hành cho dược phẩmPhòng thí nghiệm kiểm soát chất lượng (1).Trong việc kiểm tra thực hiện ra khi prequalifying phòng thí nghiệm, cácthanh tra đã nhận thấy rằng một số các văn bản của các nguyên tắc này có thể lợi ích ttừ hướng dẫn bổ sung, với một tập trung đặc biệt vào vi sinh vật học.

Results (Vietnamese) 2:

Tổ chức Y tế Thế giới
WHO Báo cáo kỹ thuật Series, số 961, 2011
Phụ lục 2
WHO thực hành tốt cho dược
phòng thí nghiệm vi sinh
nền
Ủy ban Chuyên gia của WHO về các cation specifi cho chế phẩm dược phẩm
thông qua năm 2009 một phiên bản sửa đổi của các thông lệ tốt cho dược
phòng thí nghiệm kiểm soát chất lượng (1 ).
Trong quá trình kiểm tra thực hiện khi prequalifying phòng thí nghiệm, các
thanh tra đã nhận thấy rằng một số các văn bản của các nguyên tắc này có thể người hưởng t
từ hướng dẫn bổ sung, với trọng tâm đặc biệt về vi sinh.