The gram stain was developed in 188

The gram stain was developed in 1884 by the danish bacteriologist hans cristian gram. It is one of the most useful staining procedures because it classifies bacteria into two large groups : gram positif and gram negatif.
In this procedure :
1. A heat-fixed smear is covered with a basic purple dye, usually crystal violet.Because the purple stain imparts its color to all cells, it is referred to as a primary stain.
2. after a short time, the purple dye is washed off, and the smear is covered ith iodine, a mordant. When thei odine is washed off, both gram positif and gram negatif bacteria appear dark violet or purple.
3. Next, the slide is washed with alcohol or an alcohol-acetone solution. This solution is a decolorizing agent, wich removes the purple from the cells of some species but not from others.
4. The alcohol is rinsed off, and the slide is then stained safranin, a basic red dye. The smear is washed again, blotted dry, and examined microscopically.
The purple dye and the iodine combine in the cytoplasm of each bacterium and color it dark violet or purple. Bacteria that retain this color after the alcohol has attempted to decolorize them are classified as gram positive; bacteria that lose the dark violet or purple color after decolorization are classified as gram negative. Because gram negative bacteria are colorless after the alcohol wash, they are no longer visible. This is why the basic dye safranin is applied;it turns the gram negative bacteria pink. Stains such as safranin that have a contrasting color to the primary stain are called counterstains. Because gram positive bacteria retain the original purple stain,they are not affected by the safranin counterstain.

Results (Indonesian) 1:

Gram noda dikembangkan pada tahun 1884 oleh bacteriologist Denmark hans cristian gram. Ini adalah salah satu prosedur pewarnaan yang paling berguna karena itu mengklasifikasikan bakteri menjadi dua kelompok besar: gram positif dan gram negatif.Dalam prosedur ini:1. tetap panas smear ditutupi dengan pewarna ungu dasar, biasanya crystal violet. Karena noda ungu menanamkan warnanya untuk semua sel, itu disebut sebagai noda utama.2. setelah waktu yang singkat, pewarna ungu dicuci off, dan smear adalah tertutup engan yodium, mordant. Ketika mereka odine dicuci off, gram positif dan bakteri gram negatif muncul ungu gelap atau ungu.3. berikutnya, slide dicuci dengan alkohol atau solusi alkohol-aseton. Solusi ini adalah agen decolorizing, yang menghilangkan ungu dari sel-sel dari beberapa spesies tetapi tidak dari orang lain.4. alkohol adalah dicuci, dan slide kemudian patri safranin, pewarna merah dasar. Smear dicuci lagi, menghapus dry, dan memeriksa mikroskopis. Kain ungu dan Yodium menggabungkan di dalam sitoplasma setiap bakteri dan warna ungu gelap atau ungu. Bakteri yang mempertahankan warna ini setelah alkohol telah berusaha untuk decolorize mereka diklasifikasikan sebagai gram positif; bakteri yang kehilangan warna ungu atau ungu gelap setelah penjernihan diklasifikasikan sebagai gram negatif. Karena bakteri gram negatif berwarna setelah mencuci alkohol, mereka tidak lagi terlihat. Inilah sebabnya mengapa safranin pewarna dasar diterapkan; ternyata bakteri gram negatif pink. Noda seperti safranin yang memiliki warna yang kontras untuk noda utama disebut counterstains. Karena bakteri gram positif mempertahankan noda ungu asli, mereka tidak terpengaruh oleh safranin counterstain.

Results (Indonesian) 2:

Pewarnaan Gram dikembangkan pada tahun 1884 oleh danish bakteriologi hans gram cristian. Ini adalah salah satu prosedur pewarnaan yang paling berguna karena mengklasifikasikan bakteri ke dalam dua kelompok besar:. Gram positif dan gram negatif
Dalam prosedur ini:
1. Pap panas tetap ditutupi dengan pewarna ungu dasar, biasanya kristal violet.Because noda ungu menanamkan warna untuk semua sel, itu disebut sebagai noda utama.
2. setelah waktu yang singkat, pewarna ungu dicuci off, dan smear ditutupi engan yodium, pedas a. Ketika Odine thei dicuci off, baik gram positif dan gram negatif bakteri muncul violet gelap atau ungu.
3. Selanjutnya, slide dicuci dengan alkohol atau larutan alkohol-aseton. Solusi ini adalah agen decolorizing, Wich menghilangkan ungu dari sel-sel dari beberapa spesies tetapi tidak dari orang lain.
4. Alkohol dibilas, dan slide kemudian safranin bernoda, pewarna merah dasar. Smear dicuci lagi, dihapuskan kering, dan diperiksa secara mikroskopis.
The pewarna ungu dan yodium yang menggabungkan dalam sitoplasma setiap bakteri dan warna violet gelap atau ungu. Bakteri yang mempertahankan warna ini setelah alkohol telah berusaha untuk dekolorisasi mereka diklasifikasikan sebagai gram positif; bakteri yang kehilangan violet gelap atau warna ungu setelah dekolorisasi diklasifikasikan sebagai gram negatif. Karena bakteri gram negatif berwarna setelah mencuci alkohol, mereka tidak lagi terlihat. Inilah sebabnya mengapa pewarna safranin dasar diterapkan, ternyata gram bakteri negatif merah muda. Noda seperti safranin yang memiliki warna yang kontras dengan noda primer disebut counterstains. Karena bakteri gram positif mempertahankan noda ungu asli, mereka tidak terpengaruh oleh counterstain safranin.