ZII is the second cis-acting elemen

ZII is the second cis-acting element essential for activation of Zp in response to inducers (Fig. 3); it is located near the TATA box of the Zp region [38]. The ZII motif shares similarity with the AP-1 binding consensus and actually binds c-JUN and c-FOS. In addition to AP-1, other cellular b-Zip type transcription factors, such as CREB [43], ATF [44], CCATT-enhancer binding protein [45] and a spliced form of X-box-binding protein 1 [46-48], reportedly associate with the ZII motif and enhance BZLF1 transcription, at least in reporter assays. It is of interest to note that one ZII sequence alone binds to such a variety of cellular b-Zip factors, and yet is not targeted by the viral b-Zip factor BZLF1 protein; BZLF1 binds exclusively to ZIII but not ZII, as described below. Introduction of a point mutation at ZII causes inhibition of leaky expression of BZLF1. The mutation also restricts BZLF1 induction by chemical inducing reagents (Fig. 4) [37].

Smad, activated downstream of TGF-β signaling, binds to at least five motifs in the Zp, acting in an additive manner [49]. An equally interesting biological stimulus is hypoxia-inducible factor (Fig. 5). Jiang et al. first reported that hypoxic conditions cause BZLF1 production in B95–8 cells and consequently, promotion of EBV lytic replication [50].

Results (Russian) 1:

ZII является второй СНГ-Исполняющий обязанности элементом, необходимым для активации Zp в ответ индукторов (рис. 3); Он расположен рядом с полем Тата Zp региона [38]. ZII мотив разделяет сходство с AP-1 привязки консенсуса и фактически привязывает c-JUN и c Фос. В дополнение к AP-1 типа транскрипции других сотовых b-Zip факторы, такие, как CREB [43], АТФ [44], белок CCATT-усилитель [45] и сращивания форма X-box связывающий белок 1 [46-48], якобы связать с мотивом ZII и повышению транскрипции BZLF1, по крайней мере в репортер анализов. Это интересно отметить, что одна последовательность ZII только связывает такое разнообразие факторов клеточного b-Zip и еще не является объектом вирусный b-Zip фактор BZLF1 белка; BZLF1 связывается исключительно с ZIII, но не ZII, как описано ниже. Введение Точечная мутация в ZII вызывает ингибирование Дырявый выражения BZLF1. Мутации также ограничивает BZLF1 индукции, вызывая химреактивы [37] (рис. 4).Smad, активируется по течению TGF-β сигнализации, связывается по крайней мере пяти мотивов в Zp, действуя в духе добавки [49]. Не менее интересные биологических стимулом является гипоксия индуцибельной фактор (рис. 5). Цзян et al. впервые сообщил, что гипоксические условия вызывают BZLF1 производства в B95-8 клеток и, следовательно, поощрения EBV литические репликации [50].

Results (Russian) 2:

ZII является вторым цис-действующие элемент необходимо для активации Zp в ответ на индукторы (рис. 3); он расположен рядом с ТАТА в Zp регионе [38]. ZII мотив акции сходство с связывания консенсуса AP-1 и фактически связывает с-JUN и С-FOS. В дополнение к AP-1, других транскрипционных факторов типа сотовой б-Zip, таких как CREB [43], АТФ [44], CCATT-усилитель-связывающего белка [45] и сращивания форму X-Box-связывающего белка 1 [46 -48], как сообщается, ассоциировать с Zii мотива и повысить BZLF1 транскрипцию, по крайней мере, в репортерных анализах. Это интересно отметить, что одна последовательность ZII одна связывается с таким разнообразием клеточных факторов б-Zip, и все же не мишенью вирусного б-Zip фактором BZLF1 белка; BZLF1 связывается исключительно ZIII но не ZII, как описано ниже. Введение точечной мутации в ZII вызывает торможение вытекающей выражение BZLF1. Мутация также ограничивает BZLF1 индукцию химических реагентов индукции (рис. 4) [37]. Smad, активированный ниже сигнализации TGF-бета, связывается по меньшей мере пять мотивов в Zp, действуя в аддитивным образом [49]. Одинаково интересны биологические стимул индуцированного гипоксией фактор (рис. 5). Цзян др. впервые сообщил, что гипоксические условия приводят производство BZLF1 в В95-8 клеток и, следовательно, продвижение EBV литической репликации [50].