Myosotis consists of about 100 spec

Myosotis consists of about 100 species distributed
predominantly in the temperate zones of both hemispheres,
with a few taxa occurring in alpine regions of
the tropics. Within this broad distribution the genus
has two centres of diversity—one in western Eurasia,
where approximately 60 taxa occur (Al-Shehbaz,
1991), and the other in New Zealand where approximately
35 species are formally described (Moore,
1961; Moore and Simpson, 1973) and several remain
undescribed (Druce, 1993). Outside these two regions
the genus is poorly represented with fewer than 10
species restricted to North America, South America,
Africa, New Guinea, and Australia (Al-Shehbaz,
1991).
Although Myosotis is clearly defined by both vegetative
and reproductive morphology the genus is
considered taxonomically complex, with little consensus
on the limits, ranks, and infrageneric classification
(Al-Shehbaz, 1991). Earlier taxonomic treatments
(e.g., de Candolle, 1846; Stroh, 1941) relied heavily on
the nature of the corolla scales and anther exsertion.
However, both Moore (1961) and Grau and Leins
(1968) have questioned the usefulness of these characters,
in particular anther exsertion. The criticism is
well illustrated in New Zealand where several species
pairs, indistinguishable on the basis of vegetative
characteristics, have been assigned to different infrageneric
groups due to differences in the degree of
anther exsertion (Moore, 1961), Most recently, Grau
and co-authors (Grau and Leins, 1968; Grau and
Schwab, 1982) have revised the infrageneric taxonomy
of Myosotis. Based on their studies of pollen morphology
and microscopic characters of the stigma and
corolla scales, Grau and Schwab (1982) have proposed
that the genus be divided into two sections—section
Myosotis and section Exarrhena. The geographic distribution
of these morphologically distinct groups

Results (Indonesian) 1:

Myosotis terdiri dari sekitar 100 spesies didistribusikanterutama di zona beriklim sedang kedua belahan,dengan beberapa taxa yang terjadi di daerah alpinedaerah tropis. Dalam distribusi luas genusmemiliki dua pusat keanekaragaman — satu di Eurasia Barat,mana sekitar 60 taksa terjadi (Al-Shehbaz,1991), dan yang lainnya di Selandia Baru mana sekitar35 spesies yang secara resmi dijelaskan (Moore,tahun 1961; Moore dan Simpson, 1973) dan beberapa tetapbelum dideskripsikan (Druce, 1993). Di luar dua kawasangenus buruk diwakili dengan kurang dari 10spesies dibatasi ke Amerika Utara, Amerika Selatan,Afrika, Papua dan Australia (Al-Shehbaz,1991).Meskipun Myosotis jelas didefinisikan oleh kedua vegetatifdan reproduksi morfologi genus inidianggap taksonomi kompleks dengan sedikit konsensuspada batas, peringkat, dan klasifikasi infrageneric(Al-Shehbaz, 1991). Sebelumnya taksonomi perawatan(misalnya, de Candolle, 1846; Stroh, 1941) bergantung pada beratsifat corolla sisik dan antera exsertion.Namun, Moore (1961) dan Grau dan Leins(1968) telah mempertanyakan kegunaan dari karakter ini,dalam exsertion antera tertentu. Kritik adalahbaik diilustrasikan di Selandia Baru mana beberapa spesiesPasang, dibedakan berdasarkan vegetatifKarakteristik, telah ditetapkan berbeda infragenerickelompok karena perbedaan dalam tingkatantera exsertion (Moore, 1961), baru-baru ini, Graudan co-penulis (Grau dan Leins, 1968. Grau danSchwab, 1982) telah direvisi taksonomi infragenericdari Myosotis. Berdasarkan studi mereka morfologi serbuk saridan mikroskopis karakter stigma danCorolla timbangan, Grau dan Schwab (1982) telah mengusulkanbahwa genus dibagi menjadi dua bagian-bagianMyosotis dan bagian Exarrhena. Distribusi geografiskelompok ini dari segi morfologi berbeda

Results (Indonesian) 2:

Myosotis terdiri dari sekitar 100 spesies yang tersebar
terutama di daerah beriklim dari kedua belahan otak,
dengan beberapa taksa terjadi di daerah pegunungan dari
daerah tropis. Dalam distribusi yang luas ini genus
memiliki dua pusat keanekaragaman-satu di Eurasia barat,
di mana sekitar 60 taksa terjadi (Al-Shehbaz,
1991), dan yang lainnya di Selandia Baru di mana sekitar
35 spesies secara resmi dijelaskan (Moore,
1961; Moore dan Simpson, 1973) dan beberapa tetap
belum terdeskripsikan (Druce, 1993). Di luar kedua daerah
genus ini kurang terwakili dengan kurang dari 10
spesies terbatas pada Amerika Utara, Amerika Selatan,
Afrika, New Guinea, dan Australia (Al-Shehbaz,
1991).
Meskipun Myosotis jelas didefinisikan oleh kedua vegetatif
dan morfologi reproduksi genus adalah
dianggap taksonomi kompleks, dengan sedikit konsensus
pada batas, jajaran, dan infrageneric klasifikasi
(Al-Shehbaz, 1991). Perawatan sebelumnya taksonomi
(misalnya, de Candolle, 1846; Stroh, 1941) sangat bergantung pada
sifat dari skala corolla dan exsertion anter.
Namun, kedua Moore (1961) dan Grau dan Leins
(1968) mempertanyakan kegunaan karakter ini,
di exsertion antera tertentu. Kritik tersebut
juga digambarkan di Selandia Baru di mana beberapa spesies
pasang, tidak bisa dibedakan atas dasar vegetatif
karakteristik, telah ditetapkan untuk infrageneric yang berbeda
kelompok karena perbedaan tingkat
exsertion antera (Moore, 1961), Baru-baru ini, Grau
dan co- penulis (Grau dan Leins, 1968; Grau dan
Schwab, 1982) telah merevisi taksonomi infrageneric
dari Myosotis. Berdasarkan studi mereka dari serbuk sari morfologi
dan karakter mikroskopis dari stigma dan
corolla sisik, Grau dan Schwab (1982) telah mengusulkan
bahwa genus dibagi menjadi dua bagian-bagian
Myosotis dan bagian Exarrhena. Distribusi geografis
dari kelompok-kelompok berbeda secara morfologis