In in vitro system using Caco-2 cel

In in vitro system using Caco-2 cells and recombinant OATP1B1 or OATP1B3 expressing human embryonic kidney 293 cells, both S 033188 and S 033447 are substrates of P-glycoprotein (P-gp), but not substrates of breast cancer resistance protein (BCRP). S-033447 was not substrate of OATP1B1 and OATP1B3.
In inhibitor assessments of S-033188 and S-033447, S-033188 inhibit P-gp and S-033447 inhibit BCRP, OATP1B1, organic cation transporter 1, multidrug and toxin extrusion protein (MATE) 1 and MATE2-K.

Results (Thai) 1:

ในระบบในหลอดทดลองที่ใช้เซลล์ Caco-2 และ recombinant OATP1B1 หรือ OATP1B3 แสดงไตตัวอ่อนมนุษย์ 293 เซลล์ S 033188 และ S 033447 มีพื้นผิวของ P-ไกลโคโปรตีน (P-gp), แต่ไม่พื้นผิวของโปรตีนต้านมะเร็งเต้านม (BCRP) S-033447 ไม่ใช่พื้นผิวของ OATP1B1 และ OATP1B3ในการประเมินผลยับยั้งของ S-033188 และ S-033447, S-033188 P-gp และยับยั้งยับยั้ง S-033447 BCRP, OATP1B1 ขนส่งไอออนอินทรีย์ 1, multidrug และพิษอัดรีดโปรตีน (MATE) 1 และ เค MATE2

Results (Thai) 2:

ในในหลอดทดลองใช้ระบบ Caco-2 เซลล์และ OATP1B1 recombinant หรือ OATP1B3 แสดงมนุษย์ตัวอ่อนไต 293 เซลล์ทั้ง S 033188 และ S 033447 มีพื้นผิวของ P-ไกลโคโปรตีน (P-GP) แต่ไม่พื้นผิวของโปรตีนที่มีความต้านทานโรคมะเร็งเต้านม (BCRP) . S-033447 ไม่ได้ตั้งต้นของ OATP1B1 และ OATP1B3.
ในการประเมินผลยับยั้ง S-033188 และ S-033447 S-033188 ยับยั้ง P-GP และ S-033447 ยับยั้ง BCRP, OATP1B1 อินทรีย์ประจุบวก transporter 1 multidrug และการอัดรีดพิษโปรตีน ( MATE) ที่ 1 และ MATE2-K