in a slight modification of a method

in a slight modification of a method previously described (Katoh et al., 1995). Primers used were (intron 6):5-GTCTCCCTCTGGTTACAGGA-3 and (exon 7):5-GAAAGACCTCCCAGCGGTCA-3. The PCR product (10 l) was subjected to HincII restriction enzyme digestion, yielding 139 and 32, and 120 and 19 bp fragments for the Ile/Ile, and Val/Val genotypes, respec- tively. GSTT1: the polymorphic deletion of the GSTT1 gene was determined by a modification of a PCR protocol previously described (Nelsonet al., 1995). Primers used were (P1):5-TTCCTTACTGGTCCTCACATCTC-3 and (P2):5-TCACCGGATCATGGCCAGCA-3. The ampli- fied product was 480-bp in length and an absence of the PCR product was indicative of a deleted genotype. Exon 3/intron 4 of the CYP2D6 gene was coamplified as an internal control for each PCR reaction. GSTM1: the poly- morphic deletion of the GSTM1 gene was determined as previously described (Okkels et al., 1996).

Results (Thai) 1:

ใน modification เล็กน้อยของวิธีการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Katoh et al., 1995) ไพรเมอร์ที่ใช้ได้ (intron 6): 5-GTCTCCCTCTGGTTACAGGA-3 และ (exon 7): 5-GAAAGACCTCCCAGCGGTCA-3 ผลิตภัณฑ์ PCR (10 ลิตร) ถูกยัดเยียด HincII จำกัดเอนไซม์ย่อยอาหาร ผลผลิต 139 และ 32 การกระจายตัวของ bp 120 และ 19 สำหรับการเมา/เมา และวินเทอร์/วินเทอร์ศึกษาจีโนไทป์ respec-tively GSTT1: ลบ polymorphic ของยีน GSTT1 ที่ถูกกำหนด โดย modification ของ PCR โพรโทคออธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Nelsonet al., 1995) ไพรเมอร์ที่ใช้ได้ (P1): 5-TTCCTTACTGGTCCTCACATCTC-3 และ (p 2): 5-TCACCGGATCATGGCCAGCA-3 สินค้า ampli-fied ถูกราคา 480-bp ในความยาวและการขาดงานของ PCR สินค้าถูกส่อลักษณะทางพันธุกรรมถูกลบ Exon 3/intron 4 ของยีน CYP2D6 ถูก coamplified เป็นตัวควบคุมภายในสำหรับแต่ละปฏิกิริยา PCR GSTM1: โพลี - morphic ลบของยีน GSTM1 ที่ถูกกำหนดเป็นอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Okkels et al., 1996)

Results (Thai) 2:

ในไอออนบวก Modi Fi เล็กน้อยของวิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้า (Katoh et al., 1995) ไพรเมอร์ที่ใช้ ได้แก่ (Intron 6): 5-GTCTCCCTCTGGTTACAGGA-3 และ (เอกซ์ซอน 7): 5-GAAAGACCTCCCAGCGGTCA-3 ผลิตภัณฑ์ PCR (10 ลิตร) ถูกยัดเยียดให้การย่อยอาหารเอนไซม์ จำกัด HincII ผลผลิต 139 และ 32, และ 120 และ 19 เศษ bp สำหรับ Ile / Ile, และวาล / ยีน Val ตามลำดับ GSTT1: ลบ polymorphic ของยีน GSTT1 ถูกกำหนดโดยไอออนบวก Modi Fi ของโปรโตคอล PCR อธิบายไว้ก่อนหน้า (. Nelsonet อัล, 1995) ไพรเมอร์ที่ใช้ ได้แก่ (P1): 5-TTCCTTACTGGTCCTCACATCTC-3 และ (P2): 5-TCACCGGATCATGGCCAGCA-3 ผลิตภัณฑ์เอ็ด Fi ตะแกรงเป็น 480 bp ในความยาวและการขาดของผลิตภัณฑ์ PCR เป็นตัวบ่งชี้ของ genotype ลบ เอกซ์ซอน 3 / Intron 4 ของยีน CYP2D6 เป็นเอ็ด Fi coampli เป็นระบบการควบคุมภายในสำหรับแต่ละปฏิกิริยา PCR GSTM1: ลบ Morphic โพลีของยีน GSTM1 ถูกกำหนดตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (. Okkels, et al, 1996)

Results (Thai) 3:

ในการถ่ายทอดเล็กน้อย Modi ของวิธีที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( katoh et al . , 1995 ) ไพรเมอร์ที่ใช้คือ ( iNtRON 6 ) : 5-gtctccctctggttacagga-3 ( exon 7 ) : 5-gaaagacctcccagcggtca-3 . ผลิตภัณฑ์ PCR ( 10 ลิตร ) ภายใต้ hincii เอนไซม์ย่อยอาหาร ที่ให้ผลผลิตแล้ว 32 , 120 และ 19 BP เศษสำหรับล / ล และ วาล / วาลพันธุ์ respec , - มี . gstt1 :การลบจำนวนของ gstt1 ยีนถูกกำหนดโดย Modi จึงบวกของ PCR ขั้นตอนที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( nelsonet al . , 1995 ) ไพรเมอร์ที่ใช้คือ ( P1 ) : 5-ttccttactggtcctcacatctc-3 ( P2 ) : 5-tcaccggatcatggccagca-3 . การ ampli - จึงเอ็ดผลิตภัณฑ์ 480 BP ในความยาวและการขาดของผลิตภัณฑ์ PCR เป็นลบ กับการแสดงของ .8 3 / 4 ของ cyp2d6 iNtRON ยีน coampli จึงเอ็ดเป็นการควบคุมภายในของแต่ละเทคนิคปฏิกิริยา gstm1 : โพลี - ลบ morphic ของ gstm1 ยีนถูกกำหนดตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( okkels et al . , 1996 )