Gestational Diabetes Mellitus (GDM)

Gestational Diabetes Mellitus (GDM), the most common metabolic complication of pregnancy, is influenced by the placenta and its prevalence directly increases with obesity. Therefore, to define the etiology of GDM requires that the confounding influence of obesity and the heterogeneous nature of the placenta impairing accurate quantitative studies be accounted for. Using Laser capture micro-dissection (LCM), we optimized RNA extraction from human placental trophoblast, the metabolic cellular interface between mother and fetus. This allowed specific transcriptomic profiling of trophoblast isolated from GDM, obese and normal human placentae. Genome-wide gene expression analysis was performed on RNA from trophoblast of GDM, obese and normal placentae. 45 differentially expressed genes (DEGs) specifically discriminated GDM from matched obese subjects. Two genes previously linked with GDM, Pregnancy Specific-1 Glycoprotein (PSG6) and Placental System A sodium-dependent transporter system (SLC38A1), were significantly increased in GDM. A number of these DEGs (8 Ubiquitin-Conjugating Enzymes (UBE) splice variants (UBE2D3 variants 1, 3, 4, 5, 6, 7 and 9) and UBE2V1 variant 4)) were involved in RNA processing and splicing and a significant number of the DEGs, including the UBE variants, were associated with increased maternal fasting plasma glucose.

Results (Thai) 1:

ครรภ์เบาหวาน (GDM), ภาวะแทรกซ้อนเผาผลาญทั่วไปของการตั้งครรภ์ ได้รับอิทธิพลจากรก และความชุกเพิ่มขึ้นกับโรคอ้วนโดยตรง ดังนั้น การกำหนดสาเหตุของ GDM ต้องว่า อิทธิพลรบกวนของโรคอ้วนและลักษณะชนิดของรกทำให้ศึกษาเชิงปริมาณที่ถูกต้องจะลงบัญชี เราใช้เลเซอร์จับไมโครผ่า (LCM), เพิ่มประสิทธิภาพสกัด RNA จาก trophoblast รกมนุษย์ อินเตอร์เฟซเซลล์เผาผลาญระหว่างแม่และทารกในครรภ์ รวบรวมสถานะ transcriptomic เฉพาะของ trophoblast แยกจาก GDM อ้วน และปกติมนุษย์ placentae ได้ วิเคราะห์การแสดงของยีนพันธุทั้งทำใน RNA จาก trophoblast ของ GDM, placentae อ้วน และปกติ 45 differentially แสดงยีน (DEGs) discriminated GDM จากวัตถุตรงที่อ้วนโดยเฉพาะ สองยีนก่อนหน้านี้เชื่อมโยงกับ ระบบรก และ GDM ตั้งครรภ์เฉพาะ 1 ไกลโคโปรตีน (PSG6) ระบบการขนส่งขึ้นอยู่กับโซเดียม (SLC38A1) อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้นใน GDM จำนวน DEGs เหล่านี้ (8 Ubiquitin Conjugating เอนไซม์ (UBE) ประกบตัวแปร (UBE2D3 ตัวแปร 1, 3, 4, 5, 6, 7 และ 9) และตัวแปร UBE2V1 4)) ใน RNA การประมวลผล และประกบ และความ DEGs รวมทั้งตัวแปร UBE มีสัมพันธ์กับในเลือดแม่ศีลเพิ่มขึ้น

Results (Thai) 2:

ขณะตั้งครรภ์โรคเบาหวาน (GDM) ที่พบมากที่สุดของการเผาผลาญภาวะแทรกซ้อนของการตั้งครรภ์ได้รับอิทธิพลจากรกและความชุกของการเพิ่มขึ้นโดยตรงกับโรคอ้วน ดังนั้นการกำหนดสาเหตุของ GDM ต้องการให้มีอิทธิพลต่อการรบกวนของโรคอ้วนและธรรมชาติที่แตกต่างกันของรก impairing การศึกษาเชิงปริมาณที่ถูกต้องนำมาใช้ โดยใช้การจับภาพเลเซอร์ไมโครผ่า (LCM) เราเพิ่มประสิทธิภาพการสกัด RNA จาก trophoblast รกมนุษย์อินเตอร์เฟซการเผาผลาญเซลลูลาร์ระหว่างแม่และทารกในครรภ์ นี้ได้รับอนุญาตโปรไฟล์ transcriptomic ที่เฉพาะเจาะจงของ trophoblast ที่แยกได้จาก GDM อ้วนและ placentae มนุษย์ปกติ การวิเคราะห์การแสดงออกของยีนจีโนมทั้งได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับอาร์เอ็นเอจาก trophoblast ของ GDM อ้วนและ placentae ปกติ 45 การแสดงออกของยีนที่แตกต่างกัน (degs) โดยเฉพาะการเลือกปฏิบัติ GDM จากที่ตรงกับวิชาที่เป็นโรคอ้วน สองยีนเชื่อมโยงก่อนหน้านี้กับ GDM, การตั้งครรภ์โดยเฉพาะ-1 ไกลโคโปรตีน (PSG6) และรกระบบโซเดียมขึ้นอยู่กับระบบการขนส่ง (SLC38A1) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญใน GDM จำนวน degs เหล่านี้ (8 Ubiquitin-conjugating เอนไซม์ (UBE) สายพันธุ์ประกบ (UBE2D3 สายพันธุ์ที่ 1, 3, 4, 5, 6, 7 และ 9) และ UBE2V1 ตัวแปร 4)) มีส่วนร่วมในการประมวลผล RNA และประกบและจำนวนที่มีนัยสำคัญ ของ degs รวมทั้งสายพันธุ์ UBE, มีความสัมพันธ์กับการอดอาหารน้ำตาลในเลือดของมารดาที่เพิ่มขึ้น

Results (Thai) 3:

โรคเบาหวานขณะตั้งครรภ์ ( GDM ) ภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยที่สุดการเผาผลาญของการตั้งครรภ์ เป็นอิทธิพลจากรกและมีความชุกเพิ่มขึ้นโดยกับโรคอ้วน ดังนั้น การกำหนดสาเหตุของภาวะต้องว่า confounding อิทธิพลของโรคอ้วน และลักษณะที่แตกต่างกันของรก impairing ความถูกต้องเชิงปริมาณ การศึกษาสามารถคิดเป็น การใช้เลเซอร์จับไมโครชำแหละ ( LCM ) เราเพิ่มประสิทธิภาพการสกัด DNA จากการเผาผลาญเซลล์โทรโฟบลาสคนไทยมนุษย์เชื่อมต่อระหว่างแม่และทารกในครรภ์ นี้อนุญาตให้เฉพาะ transcriptomic โปรไฟล์ของโทรโฟบลาสแยกจาก GDM ตุ๊รกในครรภ์มนุษย์ปกติ การวิเคราะห์การแสดงออกของยีนจีโนมกว้างบนอาร์เอ็นเอจากโทรโฟบลาสของ GDM ตุ๊ และปกติรกในครรภ์ . 45 แสดงออกแตกต่างกันยีน ( degs ) โดยเฉพาะการแบ่งแยก GDM จากการจับคนอ้วน ยีนสองก่อนหน้านี้เชื่อมโยงกับภาวะ การตั้งครรภ์ specific-1 ไกลโคโปรตีน ( psg6 ) และระบบโซเดียมขึ้นอยู่กับระบบขนย้ายคนไทย ( slc38a1 ) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในภาวะ . จำนวน degs เหล่านี้ ( 8 ข้างนอก conjugating เอนไซม์ ( Ube ) ประกบกัน ( ube2d3 สายพันธุ์สายพันธุ์ที่ 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 และ 9 ) และ ube2v1 ตัวแปร 4 ) มีส่วนร่วมในกระบวนการ RNA splicing และและเป็นจำนวนที่สำคัญของ degs รวมทั้ง Ube สายพันธุ์มีความสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของมารดาขณะอดอาหาร พลาสมากลูโคส