4.2. Maintenance of historical hydr

4.2. Maintenance of historical hydrological conditions
Some invasive plants have the capacity to alter hydrological
conditions, increasing flood crests or diminishing river outflows.
Flooding, while damaging at times to human interests, is necessary
to create and maintain natural flood-adapted communities along
riparian corridors (e.g., Stromberg et al., 1997). As with fire, flood
regimes become ecologically problematic if they depart from historical
norms. In this regard, the major factor driving change is
physical modification of rivers (channelization, bank stabilization,
and damming). However, invasive species may also alter flood regimes.
Dense stands of giant reed can increase flooding by several
mechanisms, including increased stream sedimentation during
non-flood periods in rivers and floodway channels, which can decrease
channel depth by more than 1 m (Frandsen and Jackson,
1994). Secondly, flood heights can be increased by reduction in
flood water velocity as floods push through dense reed stands.
Lower velocity can increase sedimentation during floods, further
narrowing and clogging channels (Graf, 1980). Thirdly, piles of
loose reeds, lodged against bridges and other structures, can increase
over-bank flooding (Frandsen and Jackson, 1994). Similar
problems are caused by saltcedar in the southwestern USA, where
riparian infestations reduce channel width and depth, increasing
frequency and severity of flooding (Graf, 1978, 1980; Blackburn
et al., 1982). Biological control against giant reed has been initiated
(Tracey and DeLoach, 1998), with a gall wasp and an armored scale
first released in the Rio Grande River valley in Texas in 2009
(Goolsby, personal communication).
Another effect of invasive plants in dry areas is to reduce discharge
volumes of rivers by using more water than the displaced
native vegetation. In South Africa’s Western Cape, native Protea
shrubs were displaced by invasive woody trees. These trees increased
plant biomass in the mountain fynbos up to 10-fold
(Versfeld and van Wilgen, 1986), decreasing river discharge volumes
30-80% (van Wilgen et al., 1992; Le Maitre et al., 1996). This
problem has been reduced through successful biological control of
several of the most important invasive species (Moran et al., 2005),
in combination with manual clearance.
4.3. Conservation of normal fire regimes
Many plant communities have characteristic fire regimes (seasonality,
frequency and intensity) that structure community composition
and interspecific interactions. Such fire-mediated
relationships can be disrupted if invasive plants change the nature
of the available fuels, including quantity, spatial distribution, and
ignitability (Brooks et al., 2004). Altered fire regimes can in turn dramatically
change community structure, composition, or function.
Some invasive plants gain a competitive advantage over native
plants by their extreme fire tolerance or quick regrowth after fire,
creating a positive feedback between invasion and fire. Biological
control can help restore fire regimes to historical norms favorable
to native plants and insects. Grasses are the invasive plant group
that has most changed fire regimes (Brooks and Pyke, 2001), but
they have rarely been biological control targets because many invasive
grasses are valued as forage, set abundant seed, and regrow
quickly after defoliation. Also, many grass-feeding insects are generalists
that could pose non-target risks. However, some specialized
insects and plant pathogens of grasses are known and with study
more will be discovered. Therefore, it is likely that in the future
some of the projects against invasive grasses that have been suggested
will be carried out. Currently only a few species of grass
(e.g., A. donax and Panicum maximum in the USA and Nassella spp.
in Australia) are targets of on-going biocontrol projects (Goolsby
and Moran, 2009). Here we discuss four fire-altering invasive plants
– Chromolaena odorata, melaleuca, Old World climbing fern, and
gorse – that are targets of biological control projects (Table 2).
Chromolaena odorata is a Neotropical shrub that has become
widely invasive in the Old World. In areas with a distinct dry season,
C. odorata increases the fire hazard because its dry pithy stems
and leaves contain oils and increase fuel loads (McFadyen, 2004).
In South Africa, the plant grows along forest margins, replacing
vegetation of low flammability, and allows fires to penetrate the
forest. Two biotypes of C. odorata have invaded different countries.
The biotype in Asia has been substantially controlled in Papua New
Guinea (Day and Bofeng, 2007) and East Timor (Zachariades et al.,
2009; Day, personal communication) by the gall fly Cecidochares
connexa. Natural enemy releases in South African against another
biotype have resulted in establishment, but control has not yet occurred
(Zachariades et al., 2009).
Melaleuca has invaded swamp and marsh habitats in southern
Florida. Dense stands increase fuel loads and fire intensity. In pine
and cypress habitats, melaleuca litter and standing trees can
change ground fires into canopy fires that kill native pines and cypress
(Wade, 1981). Loss of these dominant native tree species,
coupled with high survival of older melaleuca and intense post-fire
melaleuca seeding (Hofstetter, 1991), produces melaleuca monocultures.
Similarly, the slower decomposition of melaleuca litter
(compared to grass) raises fuel loads in sawgrass marshes, increasing
fire intensity (Flowers, 1991). Increased fire, coupled with
structural and vegetative conversion, has greatly changed these native
plant communities (Serbesoff-King, 2003). Biological control
agents, together with cutting and use of herbicides, have controlled
melaleuca in Florida, as discussed earlier in the biodiversity section
(see also Table 2).
Old World climbing fern is invasive in many habitats in south
Florida, where it forms thick skirts of dead fronds around tree trunks.
These flammable skirts can carry ground fires into tree canopies.
Trees that could withstand ground fires (normal to the region) are
killed by such canopy fires. The wet soils of cypress sloughs naturally
cause ground fires to die out at slough margins. But fern-coated trees
draw fire into cypress stands when burning debris kites from tree to
tree, bringing fire effects into new communities (Pemberton and
Ferriter, 1998). Biological control of this fern is developing (Boughton
and Pemberton, 2009) (Table 2).
S22 R.G. Van Driesche et al. / Biological Control 54 (2010) S2–S33
Gorse is a spiny European shrub that is a major invasive plant in
Australia, western North America, Hawaii, New Zealand, and Chile,
forming flammable thickets. Gorse quickly regrows after fire
(Reyes et al., 2009), and seeds germinate from a long-lived seed
bank. In Chile, gorse fires now occur in areas where fires were
rarely started naturally by lightning and are most common between
36_S and 42 _S latitude (Maldonado, 2006), a world biodiversity
‘hotspot’ (Arroyo et al., 2004).
4.4. Air pollution reduction
In dry-land cropping areas, invasive plants in fallow fields can
increase the need for tillage, which produces wind-blown soil.
Tumbleweeds (Salsola spp.) have this effect in the wheat areas of
eastern Washington (USA) and surrounding states (Young, 2006).
The fine soil particles (

Results (Indonesian) 1:

4.2. pemeliharaan kondisi hidrologi sejarah
beberapa tanaman invasif memiliki kapasitas untuk mengubah kondisi
hidrologi, peningkatan puncak banjir atau mengurangi arus sungai.
banjir, sementara merusak di kali untuk kepentingan manusia, adalah
diperlukan untuk menciptakan dan memelihara komunitas banjir diadaptasi alam di sepanjang
riparian koridor (misalnya, Stromberg et al., 1997). seperti kebakaran, banjir
rezim menjadi ekologis bermasalah jika mereka berangkat dari norma
sejarah. dalam hal ini, perubahan mengemudi faktor utama adalah
modifikasi fisik sungai (penyaluran, Bank stabilisasi,
dan pembendungan). Namun, spesies invasif juga dapat mengubah rezim banjir.
berdiri padat raksasa buluh dapat meningkatkan banjir melalui beberapa mekanisme
, termasuk peningkatan sedimentasi sungai selama
periode non-banjir di sungai dan saluran floodway, yang dapat menurunkan
kedalaman saluran oleh lebih dari 1 m (Frandsen dan jackson,
1994). kedua, ketinggian banjir dapat ditingkatkan dengan penurunan
kecepatan air banjir sebagai mendorong banjir melalui padat buluh berdiri.
kecepatan rendah dapat meningkatkan sedimentasi selama banjir, lanjut
penyempitan dan penyumbatan saluran (graf, 1980). ketiga, tumpukan alang-alang
longgar,diajukan terhadap jembatan dan struktur lainnya, dapat meningkatkan
banjir selama-bank (Frandsen dan jackson, 1994).
masalah yang sama disebabkan oleh saltcedar di barat daya Amerika Serikat, di mana
infestasi riparian mengurangi lebar saluran dan kedalaman, meningkatkan
frekuensi dan tingkat keparahan banjir (graf, 1978, 1980; blackburn
et al, 1982.). pengendalian biologis terhadap raksasa buluh telah dimulai
(Tracey dan DeLoach, 1998), dengan tawon empedu dan skala lapis baja
pertama kali dirilis di rio grande lembah sungai di texas tahun 2009
(Goolsby, komunikasi pribadi).
Efek lain dari tanaman invasif di daerah kering adalah untuk mengurangi debit
volume sungai dengan menggunakan lebih banyak air daripada pengungsi
vegetasi asli. di Afrika Selatan yang barat cape, protea asli
semak mengungsi oleh pohon berkayu invasif. pohon-pohon ini meningkat
biomassa tanaman di gunung Fynbos hingga 10 kali lipat
(Versfeld dan van Wilgen, 1986), penurunan volume debit sungai
30-80% (van Wilgen dkk, 1992;.. le maitre et al, 1996 ). masalah ini
telah dikurangi melalui pengendalian hayati sukses
beberapa spesies invasif yang paling penting (moran et al., 2005),
dalam kombinasi dengan izin pengguna.
4.3. konservasi rezim api yang normal
banyak komunitas tumbuhan memiliki karakteristik rezim api (musiman, frekuensi dan intensitas
) bahwa komposisi komunitas struktur
dan interaksi interspesifik. hubungan
api dimediasi tersebut dapat terganggu jika tanaman invasif mengubah
sifat bahan bakar yang tersedia, termasuk jumlah, distribusi spasial,dan
Ignitability (brooks et al., 2004). rezim api diubah pada gilirannya secara dramatis
perubahan struktur komunitas, komposisi, atau fungsi.
beberapa tanaman invasif mendapatkan keunggulan kompetitif atas tanaman
asli oleh toleransi mereka ekstrim kebakaran atau pertumbuhan kembali cepat setelah kebakaran,
menciptakan umpan balik positif antara invasi dan api. biologis
kontrol dapat membantu memulihkan rezim api dengan norma-norma sejarah
menguntungkan bagi tanaman dan serangga. rumput adalah kelompok tanaman invasif
yang paling rezim api berubah (brooks dan Pyke, 2001), tetapi
mereka jarang menjadi sasaran kontrol biologis karena banyak rumput
invasif dihargai sebagai makanan ternak, mengatur benih berlimpah, dan tumbuh kembali dengan cepat setelah defoliasi
. juga,banyak serangga rumput-makan yang generalis
yang bisa menimbulkan risiko non-target. Namun, beberapa serangga
khusus dan patogen tanaman rumput yang dikenal dan dengan studi
lagi akan ditemukan. Oleh karena itu, ada kemungkinan bahwa di masa depan
beberapa proyek terhadap rumput invasif yang telah diusulkan
akan dilakukan. Saat ini hanya beberapa spesies rumput
(misalnya, a.donax dan Panicum maximum di usa dan nassella spp.
di australia) adalah target dari proyek yang sedang berlangsung biokontrol (Goolsby
dan moran, 2009). di sini kita membahas empat api mengubah tanaman invasif
- Chromolaena odorata, Melaleuca, dunia lama mendaki pakis, dan
gorse -. yang target proyek pengendalian biologis (tabel 2)
Chromolaena odorata adalah semak neotropical yang telah menjadi
luas invasif di dunia lama. di daerah dengan musim kemarau yang berbeda,
c. odorata meningkatkan bahaya kebakaran karena batang bernas kering
dan daun mengandung minyak dan meningkatkan beban bahan bakar (McFadyen, 2004).
di afrika selatan, tanaman tumbuh di sepanjang pinggiran hutan, menggantikan
vegetasi mudah terbakar rendah, dan memungkinkan api untuk menembus
hutan. dua biotipe c.odorata telah menginvasi negara yang berbeda
dengan biotipe di asia telah secara substansial dikendalikan di papua baru
guinea (hari dan Bofeng, 2007) dan timor timur (Zachariades et al,
2009;. hari, komunikasi pribadi). oleh cecidochares terbang empedu
connexa. rilis musuh alami di Afrika Selatan melawan biotipe
lain telah mengakibatkan pendirian, tapi kontrol belum terjadi
(Zachariades et al.,2009).
Melaleuca telah menyerang rawa dan rawa habitat di selatan
florida. padat berdiri kenaikan beban bahan bakar dan intensitas kebakaran.
di pinus dan cemara habitat, Melaleuca sampah dan berdiri pohon dapat mengubah
kebakaran tanah menjadi kebakaran kanopi yang membunuh pinus dan cemara asli
(wade, 1981). hilangnya spesies pohon asli yang dominan,
ditambah dengan kelangsungan hidup yang tinggi tua Melaleuca dan intens pasca-api
Melaleuca penyemaian (Hofstetter, 1991), menghasilkan Melaleuca monokultur.
sama, dekomposisi lambat dari Melaleuca sampah
(dibandingkan dengan rumput) menimbulkan beban bahan bakar di rawa-rawa sawgrass, meningkatkan intensitas kebakaran
(bunga, 1991). meningkat kebakaran, ditambah dengan
struktural dan vegetatif konversi, telah sangat berubah komunitas tumbuhan
asli ini (serbesoff-raja, 2003). agen
pengendalian biologis,bersama dengan pemotongan dan penggunaan herbisida, telah dikendalikan
Melaleuca di florida, seperti yang dibahas sebelumnya di bagian keanekaragaman hayati
(lihat juga tabel 2). memanjat
dunia lama pakis invasif di banyak habitat di selatan
florida, di mana ia membentuk rok tebal dari daun mati di sekitar batang pohon.
ini rok yang mudah terbakar dapat membawa kebakaran ditumbuk menjadi tajuk pohon.
pohon yang bisa menahan kebakaran tanah (normal ke wilayah tersebut) adalah
dibunuh oleh kebakaran kanopi tersebut. tanah basah cemara sloughs alami
penyebab kebakaran tanah untuk mati di margin rawa. tapi pohon pakis berlapis
menarik api ke cemara berdiri ketika membakar layang-layang puing-puing dari pohon ke pohon
, membawa efek api ke komunitas baru (pemberton dan
Ferriter, 1998).kontrol biologis ini pakis sedang mengembangkan (Boughton
dan pemberton, 2009) (tabel 2).
s22 rg van driesche et al. / Pengendalian biologis 54 (2010) s2-S33
gorse adalah semak berduri Eropa yang merupakan tanaman invasif utama dalam
australia, barat Amerika Utara, Hawaii, selandia baru, dan Chili,
membentuk belukar yang mudah terbakar. gorse cepat bertumbuh kembali setelah kebakaran
(reyes dkk., 2009),dan biji berkecambah dari benih berumur panjang
perbankan. di Chili, gorse kebakaran saat terjadi kebakaran di daerah di mana itu
jarang dimulai secara alami oleh petir dan yang paling umum antara
36_s dan 42 _s lintang (maldonado, 2006), keanekaragaman hayati dunia
'hotspot' (arroyo et al., 2004) .
4.4. polusi udara pengurangan
di daerah pertanaman lahan kering, tanaman invasif di bidang bera dapat
meningkatkan kebutuhan pengolahan tanah,yang menghasilkan tanah yang tertiup angin.
tumbleweeds (salsola spp.) memiliki efek ini di daerah gandum
washington Timur (usa) dan negara-negara sekitarnya (muda, 2006).
partikel tanah halus (<10 lm) yang dihasilkan dianggap udara polutan
oleh kita-epa (Sharratt dan Lauer, 2006;. Sharratt et al, 2007
). masalah yang sama dari salsola terjadi di san joaquin valley, california
(http://www.arb.ca.. gov / penelitian / aaqs / pm / pm.htm)
kontrol biologis salsola sedang berlangsung (smith, 2005; smith
et al, 2009;.. lihat juga tabel 2)
kualitas udara juga dapat diturunkan dengan alergi serbuk sari tanaman
invasif. parthenium gulma merupakan alergen poten (McFadyen, 1995).
meskipun dermatitis kontak adalah masalah yang lebih besar, serbuk sari yang terbawa angin
parthenium menyebabkan alergi rhinitis alergi atau nasobronchial
(Menara dan Subba Rao, 1992; agarwal dan d'souza, 2009). biologis
kontrol di australia dan india telah berhasil menurunkan berbunga 40-82%
di dua lokasi studi (dhileepan, 2001; dhileepan
dan strathie, 2009).

Results (Indonesian) 2:

4.2. Pemeliharaan kondisi hidrologi sejarah
beberapa tanaman invasif memiliki kemampuan untuk mengubah hidrologis
kondisi, meningkatkan banjir lambang atau semakin berkurang Sungai arus keluar.
banjir, sementara merusak kepentingan manusia, kadang-kadang diperlukan
untuk menciptakan dan memelihara alam banjir-disesuaikan masyarakat sepanjang
riparian koridor (misalnya, Stromberg et al., 1997). Seperti dengan api, banjir
rezim menjadi ekologis bermasalah jika mereka berangkat dari sejarah
norma. Dalam hal ini, adalah faktor utama yang mendorong perubahan
fisik modifikasi Sungai (channelization, stabilisasi bank,
dan damming). Namun, Spesies invasif juga dapat mengubah banjir rezim.
padat berdiri alang-alang raksasa dapat meningkatkan banjir oleh beberapa
mekanisme, termasuk peningkatan aliran sedimentasi selama
periode non-banjir di sungai dan saluran floodway, yang dapat mengurangi
saluran kedalaman dengan lebih dari 1 m (Frandsen dan Jackson,
1994). Kedua, banjir ketinggian dapat ditingkatkan dengan pengurangan
kecepatan air banjir sebagai banjir mendorong melalui padat reed berdiri.
kecepatan rendah dapat meningkatkan sedimentasi selama banjir, lebih lanjut
penyempitan dan menyumbat saluran (Graf, 1980). Ketiga, tumpukan
longgar alang-alang, diajukan terhadap jembatan dan struktur lainnya, dapat meningkatkan
over-bank banjir (Frandsen dan Jackson, 1994). Serupa
masalah disebabkan oleh saltcedar di Amerika Serikat Barat daya, dimana
riparian infestasi mengurangi lebar kanal dan kedalaman, meningkatkan
frekuensi dan tingkat keparahan banjir (Graf, 1978, 1980; Blackburn
et al., 1982). Pengendalian hayati terhadap raksasa reed telah dirintis
(Tracey dan DeLoach, 1998), dengan skala lapis baja wasp empedu dan
pertama kali dirilis di lembah Sungai Rio Grande di Texas di 2009
(Goolsby, personal communication).
efek lain invasif tanaman di daerah kering adalah untuk mengurangi pelepasan
volume sungai dengan menggunakan lebih banyak air daripada pengungsi
vegetasi asli. Di Afrika Selatan Western Cape, Protea asli
semak yang mengungsi dengan pohon-pohon kayu yang invasif. Pohon-pohon ini meningkat
tanaman biomassa di fynbos Gunung hingga 10 kali lipat
(Versfeld dan van Wilgen, 1986), penurunan volume debit Sungai
30-80% (van Wilgen et al., 1992; Le Maitre et al, 1996). Ini
masalah telah dikurangi melalui kontrol biologis sukses
beberapa spesies invasif yang paling penting (Moran et al, 2005),
dalam kombinasi dengan manual clearance.
4.3. Konservasi rezim normal api
banyak tanaman masyarakat memiliki karakteristik api rezim (seasonality,
frekuensi dan intensitas) yang struktur masyarakat komposisi
dan interspesifik interaksi. Seperti api-dimediasi
hubungan bisa terganggu jika tanaman invasif mengubah sifat
bahan bakar tersedia, termasuk jumlah, distribusi spasial, dan
ignitability (Brooks et al., 2004). Rezim berubah api dapat pada gilirannya secara dramatis
mengubah struktur komunitas, komposisi, atau fungsi.
beberapa tanaman invasif memperoleh keunggulan kompetitif melalui asli
tanaman oleh ekstrim mereka api toleransi atau cepat pertumbuhan kembali setelah kebakaran,
menciptakan umpan balik yang positif antara invasi dan api. Biologis
kontrol dapat membantu mengembalikan api rezim untuk norma-norma sejarah yang menguntungkan
tanaman asli dan serangga. Rumput adalah kelompok tanaman invasif
yang paling telah mengubah api rezim (Brooks dan Pyke, 2001), tetapi
mereka jarang menjadi target pengendalian hayati karena banyak invasif
rumput dinilai sebagai hijauan, menetapkan benih berlimpah dan menumbuhkan kembali
cepat setelah defoliation. Juga, banyak rumput-makan serangga merupakan generalis
yang bisa menimbulkan risiko non binaan. Namun, ada khusus
serangga dan patogen tanaman rumput yang dikenal dengan studi
lebih lanjut akan ditemukan. Oleh karena itu, sangat mungkin bahwa di masa depan
beberapa proyek terhadap rumput invasif yang telah diusulkan
akan dilakukan. Saat ini hanya beberapa spesies rumput
(e.g., A. DONAX dan maksimum Panicum di Amerika Serikat dan Nassella spp.
di Australia) sasaran proyek-proyek biocontrol terus-menerus (Goolsby
dan Moran, 2009). Di sini kita membahas empat mengubah api invasif tanaman
– Chromolaena odorata, melaleuca, dunia lama pendakian pakis, dan
gorse – yang target proyek pengendalian hayati (Tabel 2).
Chromolaena odorata adalah sebuah semak yang salah yang telah menjadi
luas invasif di dunia lama. Di daerah dengan musim kering yang berbeda,
C. odorata meningkatkan bahaya kebakaran karena batang kering bernas
dan daun mengandung minyak dan meningkatkan beban bahan bakar (McFadyen, 2004).
di Afrika Selatan, tanaman tumbuh sepanjang pinggiran hutan, menggantikan
vegetasi rendah mudah terbakar, dan memungkinkan kebakaran untuk menembus
hutan. Dua macam binatang c. odorata telah menyerang negara-negara berbeda.
biotipe di Asia telah secara substansial dikendalikan di Papua New
Guinea (hari dan Bofeng, 2007) dan Timor Timur (Zachariades et al.,
2009; Hari, komunikasi pribadi) dengan berani terbang Cecidochares
connexa. Musuh alami rilis di Afrika Selatan terhadap yang lain
biotipe telah mengakibatkan pembentukan, tetapi kontrol Belum lagi terjadi
(Zachariades et al., 2009).
Melaleuca telah menyerang habitat rawa dan rawa di selatan
Florida. Padat berdiri meningkatkan bahan bakar beban dan intensitas api. Di pine
dan cypress habitat, melaleuca sampah dan pohon berdiri dapat
berganti tanah kebakaran kebakaran kanopi yang membunuh asli pohon pinus dan cemara
(Wade, 1981). Hilangnya spesies tanaman pohon dominan,
digabungkan dengan tinggi kelangsungan hidup anak melaleuca dan intens pasca api
Melaleuca pembenihan (Hofstetter, 1991), menghasilkan melaleuca monokultur.
begitu pula lambat dekomposisi sampah melaleuca
(compared to grass) menimbulkan banyak bahan bakar di rawa-rawa sawgrass, meningkatkan
api intensitas (bunga, 1991). Peningkatan api, ditambah dengan
struktural dan vegetatif konversi, telah sangat berubah ini asli
tanaman masyarakat (Serbesoff-King, 2003). Pengendalian hayati
agen, memotong dan penggunaan herbisida, memiliki dikontrol
melaleuca di Florida, seperti yang dibahas sebelumnya dalam keanekaragaman hayati bagian
(see also Table 2)
dunia lama climbing pakis invasif di banyak habitat di selatan
Florida, dimana ia membentuk rok tebal daun mati sekitar pohon batang.
rok mudah terbakar ini dapat membawa tanah kebakaran ke pohon kanopi.
Pohon-pohon yang bisa menahan tanah kebakaran (normal ke wilayah)
dibunuh oleh seperti kebakaran kanopi. Tanah basah Cypress sloughs alami
menyebabkan tanah kebakaran mati keluar di slough margin. Tapi pohon-pohon yang berlapis pakis
menarik api ke cypress berdiri ketika pembakaran layang-layang puing-puing dari pohon untuk
pohon, membawa efek api ke komunitas baru (Pemberton dan
Ferriter, 1998). Kontrol biologis pakis ini berkembang (Boughton
dan Pemberton, 2009) (Tabel 2).
S22 RG Van Driesche et al. / 54 pengendalian hayati (2010) S2–S33
Gorse adalah Eropa semak berduri yang invasif pabrik besar di
Australia, Barat Amerika Utara, Hawaii, Selandia Baru dan Chili,
membentuk semak-semak yang mudah terbakar. Gorse cepat regrows setelah api
(Reyes et al., 2009), dan benih berkecambah dari benih panjang
bank. Di Chili, kebakaran gorse sekarang terjadi di daerah-daerah yang mana kebakaran itu
jarang dimulai secara alami oleh petir dan paling umum antara
36_S dan 42 _S lintang (Maldonado, 2006), dunia keanekaragaman hayati
'hotspot' (Arroyo et al., 2004).
4.4. Pengurangan polusi udara
tempat tanam lahan kering, invasif tanaman di ladang Bera dapat
meningkatkan kebutuhan untuk tanah yg dikerjakan, yang menghasilkan ditiup angin tanah.
Tumbleweeds (Salsola spp.) memiliki efek ini di bidang gandum
eastern Washington (AS) dan negara-negara sekitarnya (muda, 2006).
partikel tanah halus (< 10 lm) diproduksi dianggap polusi udara
oleh US-EPA (Sharratt dan Lauer, 2006; Sharratt et al.,
2007). Masalah yang sama dari Salsola terjadi di San Joaquin Valley,
California (http://www.arb.ca.kendali gov/Research/aaqs/PM/PM.htm).
Biological Salsola yang sedang berlangsung (Smith, 2005; Smith
et al., 2009; Lihat juga tabel 2).
kualitas udara dapat juga diturunkan oleh alergi serbuk sari dari invasif
tanaman. Gulma parthenium adalah alergen ampuh (McFadyen, 1995).
meskipun dermatitis kontak adalah masalah besar, angin-borne
serbuk sari parthenium menyebabkan alergi rhinitis atau alergi nasobronchial
(Menara dan Subba Rao, 1992; Agarwal dan D'Souza, 2009). Biologis
kontrol di Australia dan India telah berhasil menurunkan berbunga
40–82% pada studi dua lokasi (Dhileepan, 2001; Dhileepan
dan Strathie, 2009).