Turcot syndrome is a genetic condit

Turcot syndrome is a genetic condition. This means that the risk of Turcot syndrome can be passed from generation to generation in a family. In families with glioblastoma and other features of Lynch syndrome, mutations (alterations) have been found in two genes: MLH1 and PMS2. In families with medulloblastoma and other features of FAP, mutations have been found in the APC gene.

Results (Indonesian) 1:

Turcot sindrom adalah suatu kondisi genetik. Ini berarti bahwa risiko sindrom Turcot dapat ditularkan dari satu generasi ke generasi dalam keluarga. Dalam keluarga dengan glioblastoma dan fitur lain dari Lynch syndrome, mutasi (perubahan) telah ditemukan di dua gen: MLH1 dan PMS2. Dalam keluarga dengan medulloblastoma dan fitur lain dari FAP, mutasi telah ditemukan pada gen APC.

Results (Indonesian) 2:

Sindrom Turcot adalah kondisi genetik. Ini berarti bahwa risiko sindrom Turcot dapat diturunkan dari generasi ke generasi dalam keluarga. Dalam keluarga dengan glioblastoma dan fitur lain dari sindrom Lynch, mutasi (perubahan) telah ditemukan di dua gen: MLH1 dan PMS2. Dalam keluarga dengan medulloblastoma dan fitur lain dari FAP, mutasi telah ditemukan dalam gen APC.