Additional chemical versatility is

Additional chemical versatility is demonstrated by flavin cofactors in their ability to form covalent adducts with substrate during redox reactions. The oxidation of dithiols to disulfides by the active site flavin of glutathione reductase is an example of this. Here the thiolate anion adds to the C4a carbon of the isoalloxazine ring system (Figure 3.21A). Likewise, in a number of flavoenzyme oxidases, catalytic reoxidation of reduced flavin by molecular oxygen proceeds with formation of a transient C4a peroxide intermediate (Figure 3.21B).

Results (Thai) 1:

เก่งกาจเคมีเพิ่มเติมแสดงให้เห็นโดย Flavin ปัจจัยในความสามารถของพวกเขาในรูปแบบ adducts โควาเลนต์กับพื้นผิวในระหว่างการเกิดปฏิกิริยารีดอกซ์ ออกซิเดชันของ dithiols เพื่อ disulfides โดยเว็บไซต์ที่ใช้งาน Flavin ของกลูตาไธโอน reductase เป็นเช่นนี้ นี่ไอออน thiolate เพื่อเพิ่มคาร์บอน C4A ของระบบวงแหวน isoalloxazine (รูปที่ 3.21A) ในทำนองเดียวกันในจำนวนของ oxidases flavoenzyme, reoxidation เร่งปฏิกิริยาของลด Flavin โดยเงินโมเลกุลออกซิเจนกับการก่อตัวของชั่วคราว C4A เปอร์ออกไซด์กลาง (รูป 3.21B)

Results (Thai) 2:

ความเก่งกาจของสารเคมีเพิ่มเติมจะแสดงให้เห็นโดยในปัจจัยในความสามารถในรูปแบบของพวกเขาโควาเลนต์ที่มีสารตั้งต้นในระหว่างปฏิกิริยารีด็อกซ์ การเกิดออกซิเดชันของ dithiols ที่จะ disulfides โดยเว็บไซต์ที่ใช้งานอยู่ในของกลูตาไธโอนไซด์เป็นตัวอย่างของนี้. ที่นี่ thiolate ไอออนเพิ่มการ C4a คาร์บอนของระบบแหวน isoalloxazine (รูป 3.21 A) ในทำนองเดียวกันในจำนวนของการ flavoenzyme oxidases การเร่งปฏิกิริยาของการลดลงของการเพิ่มขึ้นของออกซิเจนโมเลกุลที่มีการก่อตัวของ C4a ในระดับกลาง (รูป 3.21 B)

Results (Thai) 3:

นอกจากนี้ความสามารถของปัจจัยในการเพิ่มโควาเลนต์กับพื้นผิวในปฏิกิริยาออกซิเดชันรีดักชันได้พิสูจน์แล้วว่ามัลติฟังก์ชันทางเคมี ตัวอย่างหนึ่งคือกลูต้าไธโอนรีดักเทสเว็บไซต์ที่ใช้งานของลูทีนออกซิเดชันของไดซัลไฟด์ ที่นี่ไอออนลบของไทโอไซยาเนตจะถูกเพิ่มไปยัง c4a คาร์บอนในระบบแหวนไอโซเทอริดีน ในทํานองเดียวกันทันที c4a เปอร์ออกไซด์ตัวกลางที่ถูกสร้างขึ้นในการเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันของลูทีนรีดักชันโดยโมเลกุลออกซิเจน