Forensic science and DNA typing lab

Forensic science and DNA typing laboratories have greatly benefited from the discovery of a technique known as the polymerase chain reaction (PCR). The PCR DNA amplification technology is well suited to the analysis of forensic DNA samples because it is sensitive, rapid, and not limited by the quality of the DNA as are the restriction fragment length polymorphism methods. PCR is an enzymatic process in which a specific region of DNA is replicated over and over again to yield many copies of a particular sequence. PCR is simplified in recent years by the availability of reagent kits that allow a forensic DNA laboratory to add a DNA template to a premade PCR mix containing all the necessary components for the amplification reaction. The most important components of a PCR reaction are two primers that are short DNA sequences that precede or flank the region to be copied. Controls are used to monitor the effectiveness of the chosen experimental conditions and/or the technique of the experimenter. These controls typically include a negative control and positive control. When amplifying very low levels of DNA template, a phenomenon known as stochastic fluctuation can occur. The instrument that heats and cools a DNA sample in order to perform the PCR reaction is known as a thermal cycler. Well-designed primers are probably the most important components of a good PCR reaction. This chapter discusses many available designs and explains multiple PCRs. Contamination of PCR reactions is always a concern because the technique is very sensitive to low amounts of DNA. Some tips for avoiding contamination with PCR reactions in a laboratory setting are given in the chapter.

Results (Thai) 1:

ห้องปฏิบัติการนิติวิทยาศาสตร์และ dna พิมพ์ได้รับประโยชน์อย่างมากจากการค้นพบของเทคนิคที่เรียกว่าปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) pcr เทคโนโลยีดีเอ็นเอเป็นอย่างดีเหมาะกับการวิเคราะห์ตัวอย่างดีเอ็นเอทางนิติวิทยาศาสตร์เพราะมันเป็นเรื่องละเอียดอ่อนอย่างรวดเร็วและไม่ จำกัด ด้วยคุณภาพของดีเอ็นเอตามที่มีข้อ จำกัด ระยะเวลาในส่วนวิธีการหลายรูปแบบpcr เป็นกระบวนการที่เอนไซม์ในการที่พื้นที่เฉพาะของดีเอ็นเอถูกจำลองแบบซ้ำแล้วซ้ำอีกเพื่อให้สำเนาหลายลำดับโดยเฉพาะอย่างยิ่ง pcr มีความเรียบง่ายในปีที่ผ่านมาโดยความพร้อมของชุดสาร​​ที่ช่วยให้ห้องปฏิบัติการดีเอ็นเอทางนิติวิทยาศาสตร์ในการเพิ่มแม่ dna การผสม pcr เพสตรี้ที่มีทุกองค์ประกอบที่จำเป็นสำหรับการเกิดปฏิกิริยาการขยายองค์ประกอบที่สำคัญที่สุดของการเกิดปฏิกิริยา pcr สองไพรเมอร์ที่มีลำดับดีเอ็นเอสั้นที่นำหน้าหรือข้างภูมิภาคท​​ี่จะคัดลอก การควบคุมจะใช้ในการตรวจสอบประสิทธิภาพของเงื่อนไขการทดลองได้รับการแต่งตั้งและ / หรือเทคนิคการทดลอง ตัวควบคุมเหล่านี้มักจะรวมถึงการควบคุมเชิงลบและควบคุมบวก เมื่อขยายระดับที่ต่ำมากของแม่แบบดีเอ็นเอปรากฏการณ์ที่เรียกว่าความผันผวนสุ่มสามารถเกิดขึ้นได้ เครื่องดนตรีที่ร้อนและเย็นตัวอย่างดีเอ็นเอเพื่อดำเนินการปฏิกิริยา pcr เป็นที่รู้จักกัน Cycler ร้อน ไพรเมอร์ที่ออกแบบอย่างดีอาจจะเป็นองค์ประกอบที่สำคัญที่สุดของการเกิดปฏิกิริยา pcr ดี บทนี้กล่าวถึงการออกแบบที่มีจำนวนมากและอธิบาย PCRs หลายการปนเปื้อนของปฏิกิริยา pcr อยู่เสมอกังวลเพราะเทคนิคมีความสำคัญมากกับจำนวนเงินที่ต่ำของดีเอ็นเอ เคล็ดลับในการหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนกับปฏิกิริยา pcr ในการตั้งค่าตรวจทางห้องปฏิบัติการจะได้รับในบทที่

Results (Thai) 2:

นิติเวชวิทยาและพิมพ์ห้องปฏิบัติการดีเอ็นเอได้มากรับประโยชน์จากการค้นพบเทคนิคที่เรียกว่าปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) เทคโนโลยีขยาย PCR DNA จะเหมาะสมกับการวิเคราะห์ตัวอย่างดีเอ็นเอทางกฎหมายเนื่องจากมีความสำคัญ รวดเร็ว และไม่จำกัด โดยมีคุณภาพของดีเอ็นเอเป็นส่วนข้อจำกัด วิธีโพลิมอร์ฟิซึมยาว PCR เป็นกระบวนการเอนไซม์ในระบบซึ่งภูมิภาคที่เฉพาะเจาะจงของดีเอ็นเอจะจำลองเล่าให้สำเนาในลำดับเฉพาะ PCR จะง่ายขึ้นในปีที่ผ่านมา โดยความพร้อมของชุดรีเอเจนต์ที่ทำให้ห้องปฏิบัติการดีเอ็นเอทางนิติวิทยาศาสตร์การเพิ่มแม่แบบดีเอ็นเอผสม PCR premade ประกอบด้วยส่วนประกอบที่จำเป็นทั้งหมดสำหรับปฏิกิริยาขยาย ส่วนประกอบสำคัญของปฏิกิริยา PCR ไพรเมอร์ทั้งสองที่มีลำดับดีเอ็นเอสั้น ๆ ที่หน้า หรือบริเวณนี้เพื่อคัดลอกที่อยู่ขนาบข้าง ใช้ตัวควบคุมการตรวจสอบประสิทธิภาพของเงื่อนไขการทดลองที่ท่านและ/หรือเทคนิคของ experimenter ที่ ตัวควบคุมเหล่านี้โดยทั่วไปรวมถึงควบคุมค่าลบและค่าบวกควบคุม เมื่อมือระดับต่ำมากของดีเอ็นเอต้นแบบ ปรากฏการณ์ที่เรียกว่าความผันผวนสโทแคสติกสามารถเกิดขึ้นได้ เครื่องมือที่ heats และน่าตัวอย่างดีเอ็นเอเพื่อทำปฏิกิริยา PCR เรียกว่า cycler ร้อน ไพรเมอร์ที่ออกแบบมาอย่างดีคงเป็นส่วนประกอบสำคัญของปฏิกิริยา PCR ดี บทนี้กล่าวถึงการออกแบบที่มีจำนวนมาก และอธิบายหลาย PCRs ปนเปื้อนของปฏิกิริยา PCR ได้เสมอความกังวลเนื่องจากเทคนิคมีความสำคัญมากในยอดเงินต่ำสุดที่ของดีเอ็นเอ เคล็ดลับในการหลีกเลี่ยงการปนเปื้อน ด้วยปฏิกิริยา PCR ในห้องปฏิบัติที่กำหนดในบท

Results (Thai) 3:

ห้องปฏิบัติการสำหรับการพิมพ์งานด้านนิติวิทยาศาสตร์และดีเอ็นเอได้รับประโยชน์จากการสำรวจของเทคนิคที่รู้จักกันในชื่อปฏิกิริยาลูกโซ่ polymerase ( pcr )เป็นอย่างมาก pcr ดีเอ็นเอเทคโนโลยีการขยายสัญญาณเสียงที่มีความเหมาะสมสำหรับการวิเคราะห์ของตัวอย่างดีเอ็นเอนิติวิทยาศาสตร์เพราะมันมีความสำคัญอย่างรวดเร็วและไม่จำกัด(มหาชน)โดยมี คุณภาพ ของดีเอ็นเอที่ได้วิธี polymorphism ความยาวสักเท่าไหร่การจำกัดpcr เป็นกระบวนการ enzymatic ที่ ภูมิภาค ที่ระบุของดีเอ็นเอเป็นมากกว่าและทำซ้ำอีกครั้งในการให้ผลตอบแทนจำนวนสำเนาของตามลำดับที่ต้องการ pcr จึงทำได้ง่ายขึ้นในช่วงหลายปีที่ผ่านมาโดยความพร้อมใช้งานของชุดตัวกระทำที่อนุญาตให้ตรวจทางห้องปฏิบัติการ DNA ทางนิติวิทยาศาสตร์ที่จะเพิ่มเทมเพลตดีเอ็นเอเพื่อการผสมผสาน pcr premade ที่ประกอบด้วยคอมโพเนนต์ทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับการตอบสนองการขยายสัญญาณเสียงส่วนประกอบที่สำคัญมากที่สุดของการตอบสนอง pcr ซึ่งเป็นสอง primers ที่มีลำดับของดีเอ็นเอในระยะทางสั้นๆเพื่อไปที่อยู่ด้านหน้าหรือสีข้างเขตพื้นที่ที่จะคัดลอก ควบคุมการใช้ในการตรวจสอบ ประสิทธิภาพ ของเงื่อนไขที่เลือกทดลองและ/หรือเทคนิคของพอลเด็นร้องตะโกนออกมาด้วยโทสะที่ การควบคุมเหล่านี้โดยทั่วไปรวมถึงการควบคุมในทางลบและการควบคุมในเชิงบวก เมื่อขยายเสียง ได้ในระดับต่ำมากของดีเอ็นเอเทมเพลตปรากฎการณ์ที่รู้จักกันดีว่าความผันผวน,แบบใดก็ได้ทั้งหมดรองรับงานสามารถเกิดขึ้น เครื่องมือที่ที่เกิดความร้อนและเย็นตัวลงตัวอย่างดีเอ็นเอในการที่จะให้การปฏิกริยา pcr ซึ่งเป็นที่รู้จักกันในชื่อ cycler ระบายความร้อน primers ได้รับการออกแบบเป็นอย่างดีอาจจะมีส่วนประกอบที่สำคัญที่สุดของการตอบสนอง pcr ที่ดี บทนี้จะกล่าวถึงการออกแบบจัดให้บริการจำนวนมากและจะอธิบายถึง pcrs. หลายเครื่องการปนเปื้อนของปฏิกิริยา pcr อยู่เสมอเพราะในเรื่องเทคนิคการเล่นที่มีความสำคัญเป็นอย่างมากในปริมาณต่ำของดีเอ็นเอ เคล็ดลับในการหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนกับปฏิกิริยา pcr ในการทดลองที่จะได้รับในบทนี้