The analyses of the electron config

The analyses of the electron configuration in the flavonoids reveals decreased charge density of HOMO electrons in B-rings of flavone, taxifolin and kaempferol compare to those of quercetin and myricetin (Fig. 4) which correlates with the ability of the first ones to accelerate the fibril formation and the last to slow down the process.

Results (Russian) 1:

Анализ конфигурации электронов в флавоноидов показывает снижение плотность заряда HOMO электронов в B-кольца флавоны, дигидрокверцетин и кемпферол в сравнении с кверцетин и мирицетин (рис. 4), который коррелирует с первыми способностью ускорения формирования волосики и последним замедлить процесс.

Results (Russian) 2:

Анализы электронной конфигурации в флавоноидов выявляет снижение плотности заряда HOMO электронов в B-колец флавон, дигидрокверцетина и кемпферол по сравнению с теми, кверцетин и мирицетин (рис. 4), который коррелирует со способностью из первых, чтобы ускорить образование фибрилл и последний, чтобы замедлить процесс.

Results (Russian) 3:

анализ электронной конфигурации в флавоноиды показывает сократилась плотность заряда Homo электроны в b-rings из flavone, дигидрокверцетин и kaempferol сравнить эти кверцетин и myricetin (рис. 4), что согласуется с способности первыми ускорить fibril формирования и последний, чтобы замедлить процесс.