In addition to these,other atypical

In addition to these,
other atypical manifestations including encephalitis, rhabdomyolysis,
acute motor quadriparesis, and hemophagocytic
syndrome (HPS) have also been described for severe
dengue
HPS is characterized by uncontrolled activation of normal
T lymphocytes and macrophages, leading to overwhelming
production of pro-inflammatory cytokines
which can cause hyperinflammation .
HPS-associated dengue disease was reported as early as
1966 , and to date at least 44 case reports of
HPS in dengue have been reported in the literature. HPS
has been described especially in severe dengue and reports of HPS in confirmed
dengue cases, presented clinical and diagnostic features
similar to those of HPS which include hyperferritinemia
and hemophagocytosis activity in the bone marrow.

Results (Thai) 1:

นอกจากนี้ลักษณะพิเศษอื่น ๆ รวมทั้งโรคไข้สมองอักเสบ rhabdomyolysisมอเตอร์ quadriparesis เฉียบพลัน และ hemophagocyticยังมีการอธิบายกลุ่มอาการ (HPS) สำหรับรุนแรงไข้เลือดออก HPS คือลักษณะ โดยเรียกใช้แพงกว่าปกติT lymphocytes และบังเอิญ นำไปสู่การครอบงำผลิตของ cytokines pro-อักเสบซึ่งสามารถทำให้ hyperinflammationมีรายงานโรคไข้เลือดออกที่เกี่ยวข้อง HPS เป็นต้นเป็น1966 และรายงานกรณีวันที่ 44 ของHPS ในไข้เลือดออกมีการรายงานในวรรณคดี HPSได้อธิบายไว้ในรายงานของ HPS และไข้เลือดออกอย่างรุนแรงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการยืนยันกรณีไข้เลือดออก การนำเสนอลักษณะทางคลินิก และการวินิจฉัยใกล้เคียงกับ HPS ซึ่งรวมถึง hyperferritinemiaและกิจกรรม hemophagocytosis ในไขกระดูก

Results (Thai) 2:

นอกจากนี้,
อาการผิดปกติอื่น ๆ รวมทั้งโรคไข้สมองอักเสบ, rhabdomyolysis,
เฉียบพลันมอเตอร์ quadriparesis และ hemophagocytic
ซินโดรม (HPS)
ยังได้รับการอธิบายอย่างรุนแรงไข้เลือดออก
HPS
เป็นลักษณะที่ไม่สามารถควบคุมการเปิดใช้งานตามปกติของเซลล์เม็ดเลือดขาวT
และขนาดใหญ่ที่นำไปสู่การครอบงำการผลิตของโปรcytokines
อักเสบซึ่งอาจทำให้เกิดhyperinflammation.
โรคไข้เลือดออก HPS ที่เกี่ยวข้องได้รับรายงานว่าช่วงต้นปี 1966 และวันที่อย่างน้อย 44 กรณีที่มีการรายงาน HPS ในไข้เลือดออกได้รับรายงานในวรรณคดี HPS ได้รับการอธิบายโดยเฉพาะอย่างยิ่งในไข้เลือดออกรุนแรงและรายงานของ HPS ในการยืนยันกรณีไข้เลือดออกนำเสนอลักษณะทางคลินิกและการวินิจฉัยคล้ายกับบรรดาของHPS ซึ่งรวมถึง hyperferritinemia และกิจกรรม hemophagocytosis ในไขกระดูก

Results (Thai) 3:

นอกจากนี้ อาการผิดปรกติอื่น ๆ ได้แก่ โรคไข้สมองอักเสบ

quadriparesis ความสัมพันธ์สมาชิกในคลาส , , มอเตอร์แบบเฉียบพลัน และ hemophagocytic
syndrome ( HPS ) ยังได้รับการอธิบายด้วยอาการไข้เลือดออก

HPS เป็นลักษณะโดยการกระตุ้นโรคเม็ดเลือดขาวปกติ
t และ แมคโครฟาจ สู่การผลิต pro-inflammatory cytokines ซึ่งจะก่อให้เกิด hyperinflammation ล้นหลาม


ไข้เลือดออกโรค HPS เกี่ยวข้องรายงานเร็ว
1966 และวันที่อย่างน้อย 44 รายงานคดี
HPS ในการได้รับการรายงานในวรรณคดี HPS
ได้รับการอธิบายโดยเฉพาะอย่างยิ่งในไข้เลือดออกรุนแรงและรายงานของ HPS ในยืนยัน
ไข้เลือดออกรายที่นำเสนอทางคลินิกและการวินิจฉัยคุณสมบัติ
คล้ายกับบรรดาของ HPS ซึ่งรวมถึง hyperferritinemia
hemophagocytosis และกิจกรรมในไขกระดูก .