1. Titration with KMnO4 This method

1. Titration with KMnO
4

This method was described by [27]. Standard oxalic acid (1mg/ml) was added in 50ml capacity volumetric flask and approximately 30ml 0.25 N HCl were added. The flask was heated for an hour in boiling water bath and then cooled to room temperature and volume was made with 0.25 N HCl. 10 ml of the filtered solution were transferred to 15 ml marked centrifuge tube and it was kept in a refrigerator for 10 minutes at about 5-10
0
C. 2 ml of the saturated solution of unhydrous sodium acetate and/or calcium acetate in dilute acetic acid were added to this tube. The tube was kept at 10
0
C overnight to precipitate out oxalate. Next day the mixture was centrifuged for 5 min. at 5000 rpm. The supernatant was carefully decanted and precipitate was dissolved in 5 ml, 0.25 N HCl. Oxalate was re-precipitated from this and separated as before. The precipitate was then washed with 5 ml of washing reagent, an alcohol ammonia mixture, which was added down the sides of the tube. The precipitate was separated by centrifugation as before

Results (Vietnamese) 1:

1. chuẩn độ với KMnO4 Phương pháp này được miêu tả bởi [27]. Axit oxalic tiêu chuẩn (1mg/ml) đã được bổ sung trong 50ml năng lực thể tích bình và khoảng 30ml 0,25 N HCl được thêm vào. Flask này nước nóng cho một giờ trong sôi nước tắm và sau đó làm lạnh đến nhiệt độ phòng và khối lượng đã được thực hiện với 0,25 N HCl. 10 ml của giải pháp lọc được chuyển đến 15 ml đánh dấu máy ly tâm ống và nó được giữ trong tủ lạnh cho 10 phút về 5-100C. 2 ml dung dịch bão hòa của unhydrous natri axetat và/hoặc canxi axetat trong axit axetic loãng đã được thêm vào ống này. Các ống được lưu giữ tại 100C qua đêm để kết tủa ra oxalat. Tiếp theo ngày hỗn hợp ly cho 5 phút 5000 rpm. Supernatant đã được cẩn thận decanted và precipitate được hòa tan trong 5 ml, 0,25 N HCl. oxalat được tái sản từ điều này và tách ra như trước. Precipitate sau đó được rửa với 5 ml rửa tinh khiết, một hỗn hợp amoniac rượu, mà đã được bổ sung xuống mặt của ống. Precipitate đã được tách ra bởi số như trước

Results (Vietnamese) 2:

1. Chuẩn độ với KMnO
4 Phương pháp này đã được mô tả bởi [27]. Axit oxalic Standard (1mg / ml) được thêm vào trong bình định mức dung tích 50ml và 30ml khoảng 0,25 N HCl đã được thêm vào. Bình đã được nung nóng trong một giờ trong nước sôi tắm nước và sau đó làm lạnh đến nhiệt độ phòng và khối lượng đã được thực hiện với 0,25 N HCl. 10 ml dung dịch lọc đã được chuyển giao cho 15 ml đánh dấu ống ly tâm và nó đã được giữ trong tủ lạnh trong 10 phút ở khoảng 5-10 0 C. 2 ml dung dịch bão hòa của unhydrous acetate natri và / hoặc calcium acetate trong acid acetic loãng đã được thêm vào ống này. Ống này được giữ ở 10 0 C qua đêm để kết tủa oxalat. Ngày hôm sau, hỗn hợp được ly tâm trong 5 phút. tại 5000 rpm. Nổi trên mặt được chiết cẩn thận và kết tủa được hòa tan trong 5 ml, 0,25 N HCl. Oxalat được tái kết tủa từ này và tách ra như trước. Kết tủa sau đó được rửa sạch với 5 ml thuốc thử rửa, một hỗn hợp amoniac rượu, mà đã được bổ sung xuống hai bên của ống. Kết tủa được tách ra bằng cách ly tâm như trước