The size also affected the transfec

The size also affected the transfection activity of gene delivery systems
based on cationic liposomes. In this case, larger liposomes showed easy
uptake by the cell membrane and successful transferring of pDNA into
the cytoplasmwas observed (Ramezani et al., 2009). When the liposome
size was reduced to 100 nm, the transfection efficiency was highly dependent
on lipid composition. Therefore, it is acknowledged that both
size and surface properties are key factors influencing the usefulness of
liposomes as delivery systems.
The EE decreased with the addition of cholesterol in comparison
to nisin encapsulated in PC-1 liposomes (Table 1). Similar decrease
in EE of nisin in liposomes was reported by Laridi et al. (2003) and
Were et al. (2003), who described that the presence of cholesterol
in the liposome membranes reduces the affinity of nisin to the lipid
membrane. For BLS P34, the addition of cholesterol did not change
the size of the liposomes, but the zeta potential increased from −27
to −53 mV. Liposomes with high zeta-potential can be expected to
be more stable because the repulsive interactions increase, reducing
the frequency of liposome collisions (Malheiros et al., 2010a). The
EE of BLS P34 encapsulated in PC-1-cholesterol liposomes was 100%.
In this case, the EE was not affected by addition of cholesterol.

Results (Vietnamese) 1:

Kích thước cũng ảnh hưởng hoạt động transfection của hệ thống phân phối genDựa trên cation liposomes. Trong trường hợp này, lớn hơn liposomes cho thấy dễ dàngsự hấp thu của màng tế bào và chuyển giao thành công của pDNA vàoCác cytoplasmwas quan sát (Ramezani et al., 2009). Khi liposomeKích thước giảm xuống còn 100 nm, transfection hiệu quả đánh giá cao phụ thuộcvề thành phần lipid. Do đó, nó được thừa nhận rằng cả haiKích thước và tính chất bề mặt là yếu tố quan trọng ảnh hưởng đến tính hữu dụng củaliposomes là hệ thống phân phối.EE giảm với việc bổ sung cholesterol trong so sánhđể nisin gói gọn trong 1 máy tính liposomes (bảng 1). Tương tự như giảmở EE nisin tại liposomes đã được báo cáo bởi Laridi et al. (2003) vàĐã et al. (2003), người đã mô tả rằng sự hiện diện của cholesterolở màng liposome làm giảm mối quan hệ của nisin để lipidmàng tế bào. Cho BLS P34, việc bổ sung các cholesterol không thay đổiKích thước của các liposomes, nhưng tiềm năng zeta đã tăng từ −27để −53 mV. Liposomes với tiềm năng zeta cao có thể được dự kiến sẽổn định hơn bởi vì sự tương tác đẩy tăng, giảmtần số của liposome va chạm (Malheiros và ctv., 2010a). CácEE của BLS P34 gói gọn trong PC-1-cholesterol liposomes là 100%.Trong trường hợp này, EE không bị ảnh hưởng bởi các bổ sung cholesterol.

Results (Vietnamese) 2:

Kích thước cũng ảnh hưởng đến hoạt động thâm chuyển của hệ thống chuyển gen
dựa trên các liposome cationic. Trong trường hợp này, các liposome lớn hơn cho thấy dễ dàng
hấp thụ bởi các màng tế bào và thành công chuyển giao PDNA vào
các cytoplasmwas quan sát (Ramezani et al., 2009). Khi các liposome
kích thước đã được giảm xuống còn 100 nm, hiệu quả thâm chuyển là rất cao phụ thuộc
vào thành phần lipid. Do đó, nó được thừa nhận rằng cả hai
kích thước và bề mặt tính chất này là yếu tố quan trọng ảnh hưởng đến tính hữu ích của
các hạt liposome làm hệ thống phân phối.
Các EE giảm với việc bổ sung cholesterol so
với nisin gói gọn trong PC-1 liposome (Bảng 1). Giảm tương tự
trong EE của nisin trong liposome được báo cáo bởi Laridi et al. (2003) và
Were et al. (2003), người đã mô tả rằng sự hiện diện của cholesterol
trong màng liposome làm giảm ái lực của nisin với lipid
màng. Đối với BLS P34, việc bổ sung cholesterol không thay đổi
kích thước của các hạt liposome, nhưng tiềm năng zeta tăng từ -27
đến -53 mV. Liposome với zeta tiềm năng cao có thể được dự kiến sẽ
được ổn định hơn vì sự tương tác đẩy tăng, giảm
tần suất va chạm liposome (Malheiros et al., 2010a). Các
EE của BLS P34 gói gọn trong liposome PC-1-cholesterol là 100%.
Trong trường hợp này, EE không bị ảnh hưởng bởi việc bổ sung các cholesterol.