The prereplication/replication foci

The prereplication/replication foci, which are dot-like structures surrounding the BMRF1 cores, are rich in BALF5 and BALF2. Efficient viral DNA replication in cells requires seven viral proteins (BZLF1, BALF5, BMRF1, BALF2, BBLF4-BSLF1-BBLF2/3 [helicase/primase complex]) and some host factors, such as cyclin-dependent kinase activities, repair factors, chaperons and isomerases [14-18]. Replication is followed by efficient production of late (L) genes, which encode viral structural proteins, such as major capsid protein, viral capsid antigen and glycoproteins. L genes are expressed only after viral DNA replication, using a mechanism shared among β/γ-herpesviruses that involves at least five E genes: BcRF1, BVLF1, BDLF3.5, BDLF4, and BGLF3 [19-23] (our unpublished data). As cleavage of the viral genome into unit-length linear DNA occurs, assembled icosahedral capsid structures incorporate the unit-length viral DNA genome. The nucleocapsids bud into the nuclear membrane, are transferred into the cytoplasm, enveloped with tegument proteins inside the membrane and glycoproteins on the surface, and finally form progeny virus particles (Fig. 2) [5].

Results (Russian) 1:

Очаги prereplication/репликацию, которые являются точка как структуры, вокруг ядра BMRF1, богатых BALF5 и BALF2. Эффективное вирусной репликации ДНК в клетках требуется семь вирусные белки (BZLF1, BALF5, BMRF1, BALF2, BBLF4-BSLF1-BBLF2/3 [helicase/primase комплекс]) и некоторые хост факторов, таких как деятельность циклин зависимых киназ, ремонт факторов, двадцатиоднолетняя и isomerases [14-18]. Репликация следуют эффективное производство конце (L) генов, кодирующих вирусный структурных белков, таких как основных капсид белок, антиген вирусного капсида и гликопротеинов. L гены выражены только после вирусной репликации ДНК, используя общие среди β/γ-Герпесвирусы механизм, который включает в себя по меньшей мере пять E генов: BcRF1, BVLF1, BDLF3.5, BDLF4 и BGLF3 [19-23] (наших неопубликованных данных). Как расщепление вирусного генома в единицу длины линейной ДНК происходит, собрал икосаэдра капсид структур включать единицы длины генома вирусной ДНК. Nucleocapsids бутон в ядерной мембраны, передаются в цитоплазму, окутанный с белки оболочки внутри и мембранных гликопротеинов на поверхности и наконец формируют потомства вирусных частиц (рис. 2) [5].

Results (Russian) 2:

Очаги prereplication / репликации, которые являются точечными структур, окружающих сердечников BMRF1, богаты BALF5 и BALF2. Эффективное вирусная репликация ДНК в клетках требует семь вирусные белки (BZLF1, BALF5, BMRF1, BALF2, BBLF4-BSLF1-BBLF2 / 3 [хеликазную / праймаза комплекс]) и некоторые факторы узла, например циклин-зависимой киназы деятельности, ремонтных факторов, шаперонов и изомеразы [14-18]. Репликация сопровождается эффективного производства поздних (L) гены, которые кодируют вирусные структурные белки, такие как основной белок капсида, вирусного антигена капсида и гликопротеинов. Гены L экспрессируются только после репликации вирусной ДНК, используя механизм совместного среди бета / гамма-герпесвирусов, что участвует по крайней мере пять E гены: BcRF1, BVLF1, BDLF3.5, BDLF4 и BGLF3 [19-23] (наши неопубликованные данные) , Поскольку расщепление вирусного генома в единичной длины линейной ДНК происходит, собранные икосаэдральными капсида структуры включить блок длины вирусной ДНК генома. В нуклеокапсиды бутон в ядерной мембране, переносятся в цитоплазму, конвертов с тегументом белков внутри мембраны и гликопротеинов на поверхности, и, наконец, образуют вирусные частицы потомства (рис. 2) [5].

Results (Russian) 3:

в prereplication / распространения очагов, которые не люблю структур, связанных с bmrf1 ядер, богаты balf5 и balf2.эффективной вирусной репликация днк в клетках требует семи вирусные белки (bzlf1, balf5, bmrf1, balf2, bblf4-bslf1-bblf2 / 3 [хеликазы / праймаза сложных]), и некоторые страны факторы, такие, как циклин - зависимая киназа деятельности, ремонт факторы, chaperons и isomerases [14].репликация следуют эффективное производство в конце (l) генов, кодирующих белки вирусной структурные, таких, как основные капсид белка, вирусный капсид антиген и гликопротеинов,.l выражены гены только после вирусной репликации днк, используя механизм обмена между β / гамма - herpesviruses, который включает в себя, по меньшей мере, пять генов: bcrf1, bvlf1, bdlf3.5, bdlf4, и bglf3 [19] (наши неопубликованные данные).как декольте, из вирусный геном в подразделение, длина линейных днк происходит, собравшиеся icosahedral капсид структуры включали группа длина вирусного генома днк.в nucleocapsids бад в ядерной мембраны, переводятся в конвертах с белков внутри оболочки цитоплазма, мембрану и гликопротеинов, на поверхности, и, наконец, форма отпрыска вирусных частиц (диаграмма 2) [5].