Owingtotheconcernsofresidualemulsifi

Owingtotheconcernsofresidualemulsifierinthefinalproduct, several researchers have utilized albumin protein stabilizer becauseofitscompletecompatibilitywitheventheinjectableformulations. This process is illustrated in Figure 8 for producing albumin-stabilized paclitaxel nanoparticles (20). The choice of organic solvent and the extent of homogenization can be used to further tailor the nanoparticle size. A variation of the process is shown in Figure 9, in which the aqueous phase was presaturated with the organic solvent and a small amount of ethanol was added to the organic phase. In this variation, smaller nanoparticles, 140–160nm, are obtained. The advantage with nanoparticles smaller than 200nm is that they can be easily sterilized by filtering with standard 0.22mm filter. Thus, the whole process can be carried out in a nonsterile environment, and the sterilization can be done just before the lyphilization step. To form a solid and stable layer of albumin onto drug nanoparticles, the protein needs to be cross-linked (or denatured) onto the particle surface. Typically, albumin crosslinking can be achieved by heat, use of cross-linker such as gluteraldehyde, or high shear. Fortunately, in the emulsification solvent evaporation process high shear is already in use, hence it can also be used for cross-linking protein stabilizers. High-shear cross-linking works for the protein-bearing sulfhydryl or disulfide groups (e.g., albumin). The high-shear 98 Gupta conditions produce cavitation in the liquid, which causes tremendous local heating and results in the formation of hydroxyl radicals that are capable of cross-linking the polymer, for example, by oxidizing the sulfhydryl residues (and/or disrupting the existing disulfide bonds) to form new, cross-linking disulfide bonds (20–22).

Results (Vietnamese) 1:

Owingtotheconcernsofresidualemulsifierinthefinalproduct, một số nhà nghiên cứu đã sử dụng albumin đạm ổn định becauseofitscompletecompatibilitywitheventheinjectableformulations. Quá trình này được minh họa trong hình 8 để sản xuất paclitaxel albumin ổn định hạt nano (20). Sự lựa chọn của các dung môi hữu cơ và trong phạm vi của homogenization có thể được sử dụng để tiếp tục chỉnh kích thước đó. Một biến thể của quá trình này được thể hiện trong hình 9, trong đó giai đoạn dịch đã được presaturated với dung môi hữu cơ và một số lượng nhỏ cồn đã được thêm vào giai đoạn hữu cơ. Trong này biến thể, nhỏ hơn hạt nano, 140-160nm, thu được. Lợi thế với hạt nano nhỏ hơn 200nm là họ có thể được dễ dàng khử trùng bằng filtering với tiêu chuẩn 0.22mm filter. Vì vậy, toàn bộ quá trình có thể được thực hiện trong một môi trường nonsterile, và khử trùng có thể được thực hiện ngay trước khi bước lyphilization. Để tạo thành một lớp albumin vào ma túy hạt nano vững chắc và ổn định, các protein cần phải được cross-linked (hoặc denatured) lên bề mặt hạt. Thông thường, albumin crosslinking có thể đạt được nhiệt độ, sử dụng cross-linker như gluteraldehyde, hoặc cắt cao. May mắn thay, trong quá trình bốc hơi dung môi emulsification cắt cao đang được sử dụng, do đó nó có thể cũng được sử dụng cho cừ đạm ổn định. High-cắt qua các công trình cho các protein mang sulfhydryl hoặc disulfide nhóm (ví dụ: albumin). Sản xuất các cao-cắt 98 Gupta điều kiện cavitation trong chất lỏng, mà gây ra các hệ thống sưởi cục bộ to lớn và kết quả trong sự hình thành các gốc hydroxyl có khả năng qua các polymer, ví dụ, bằng oxy hóa dư lượng sulfhydryl (và/hoặc làm gián đoạn các trái phiếu disulfide sẵn có) để hình thành liên kết mới, cừ disulfide (20-22).

Results (Vietnamese) 2:

Owingtotheconcernsofresidualemulsi fi erinthe fi nalproduct, một số nhà nghiên cứu đã sử dụng albumin becauseofitscompletecompatibilitywitheventheinjectableformulations ổn định protein. Quá trình này được minh họa trong Hình 8 cho sản xuất hạt nano paclitaxel albumin-ổn định (20). Sự lựa chọn của các dung môi hữu cơ và mức độ đồng nhất có thể được sử dụng để chỉnh lại kích cỡ các hạt nano. Một biến thể của quá trình này được thể hiện trong hình 9, trong đó giai đoạn dịch đã presaturated với các dung môi hữu cơ và một lượng nhỏ ethanol đã được thêm vào pha hữu cơ. Trong sự thay đổi này, các hạt nano nhỏ hơn, 140-160nm, thu được. Các lợi thế với các hạt nano nhỏ hơn 200nm là họ có thể dễ dàng khử trùng bằng fi ltering với tiêu chuẩn lter 0.22mm fi. Như vậy, toàn bộ quá trình có thể được thực hiện trong một môi trường nonsterile, và khử trùng có thể được thực hiện ngay trước khi bước lyphilization. Để hình thành một lớp rắn và ổn định của albumin vào các hạt nano thuốc, protein cần phải được liên kết ngang (hoặc làm biến tính) lên bề mặt hạt. Thông thường, kết ngang albumin có thể đạt được bằng cách nhiệt, sử dụng các mối liên kết chéo như gluteraldehyde, hoặc cắt cao. May mắn thay, trong emulsi fi cation quá trình bốc hơi dung môi cắt cao đã được sử dụng, do đó nó cũng có thể được sử dụng để ổn định protein liên kết ngang. Cao cắt liên kết ngang công trình cho sulfhydryl protein chịu hoặc disul fi nhóm de (ví dụ albumin). The-cắt cao 98 điều kiện Gupta tạo cavitation trong chất lỏng, gây nóng cục bộ to lớn và kết quả là sự hình thành của các gốc hydroxyl có khả năng liên kết ngang polymer, ví dụ, bằng cách oxy hóa các dư lượng sulfhydryl (và / hoặc làm gián đoạn sự hiện trái phiếu fi de disul) để tạo mới, disul fi de trái phiếu liên kết ngang (20-22).