Regulatory Bru-Ha-HaFirst up at the

Regulatory Bru-Ha-Ha

First up at the regulatory table is the continued implementation of the much-lauded Good Manufacturing Practices (GMPs). Initially issued by FDA in June 2007, the rules require that all manufacturers produce quality assured, unadulterated, properly labeled products.

Implementation of the GMPs is rolling out in three stages depending on the size of the manufacturer. First stage: large companies with more than 500 employees needed to be compliant by June 25, 2008; second stage: companies with 20 to 500 employees needed to be compliant by June 25, 2009; final stage: companies with less than 20 employees have until June 25, 2010 to be compliant.

“It’s very positive and very important that we as an industry have GMPs that address the quality issues unique to dietary supplements. We want to see this out there and implemented,” said Daniel Fabricant, PhD, vice president, Scientific & Regulatory Affairs, Natural Products Association (NPA), Washington, D.C., adding that, “it gives consumers more assurance in the products they’re using.”

As a matter of fact, 84% of adult Americans remain confident in the safety, quality and effectiveness of dietary supplements, representing the highest rating in confidence since CRN started conducting its consumer survey in 2000.

Consumer confidence will likely continue to rise as they continue to hear more about GMP regulations and enforcement actions, and therefore be assured that “contrary to what you may hear in other places, the FDA is actively regulating the manufacturing of these products,” said CRN’s Dr. Sh

Results (Indonesian) 1:

Peraturan Bru-Ha-HaPertama naik di meja peraturan adalah kelanjutan penerapan dipuji banyak Good Manufacturing Practices (GMPs). Awalnya dikeluarkan oleh FDA pada bulan Juni 2007, aturan memerlukan bahwa semua produsen menghasilkan kualitas terjamin, produk-produk yang murni dan benar berlabel.Pelaksanaan GMPs menggelinding keluar dalam tiga tahap tergantung pada ukuran dari produsen. Tahap pertama: perusahaan-perusahaan besar dengan lebih dari 500 karyawan harus sesuai dengan 25 Juni 2008; tahap kedua: perusahaan dengan karyawan 20-500 yang diperlukan untuk menjadi sesuai dengan 25 Juni 2009; tahap akhir: perusahaan dengan kurang dari 20 karyawan memiliki sampai Juni 25, 2010 untuk kompatibel."Sudah sangat positif dan sangat penting bahwa kita sebagai sebuah industri memiliki GMPs yang membahas masalah kualitas yang unik untuk suplemen diet. Kami ingin melihat ini keluar sana dan diimplementasikan,"kata Daniel Fabricant, PhD, Wakil Presiden, ilmiah & peraturan urusan, alam produk Association (NPA), Washington, DC, menambahkan bahwa,"itu memberikan konsumen lebih banyak jaminan dalam produk mereka menggunakan."Sebagai soal fakta, 84% dari orang dewasa Amerika tetap percaya diri dalam keamanan, kualitas dan efektivitas suplemen, mewakili penilaian tertinggi dalam kepercayaan sejak CRN mulai melakukan survei konsumen pada tahun 2000.Kepercayaan konsumen mungkin akan terus naik karena mereka terus mendengar lebih banyak tentang GMP peraturan dan tindakan penegakan, dan karena itu menjadi yakin bahwa "bertentangan dengan apa Anda mungkin mendengar di tempat lain, FDA aktif adalah mengatur pembuatan produk ini," kata CRN's Dr Sh