the total As in the culture medium

the total As in the culture medium was in the form of DMAV
, demonstrating that this organism is capable of As methylation. Yin et al.
(2011) also found that when three cyanobacteria, Microcystis, Nostoc and Synechocystis, were treated with high concentration of As
V
(0.1–0.4 mM) for 6 weeks, the microorganisms produced 11.0–22.1,
16.9–37.8, and 16.4–35.3 ng volatile arsines, respectively, presumably trimethylarsine (TMAO
III
). The results demonstrate that these
freshwater cyanobacteria have the ability to methylate iAs to DMAV
and TMAO
III
, the intermediate and volatile products of the methylation pathway, respectively.
Dyhrman and Haley (2011) studied the biochemical mechanism of As biotransformation by the diazotrophic cyanobacterium,
C. watsonii. They found that the genome of C. watsonii contains
homologs for arsA, arsH, arsB, and arsC, allowing for the reduction
of As
V
to As
III
and the pumping of As
III
out of the cell. The addition of
As
V
resulted in up-regulation of the arsB gene with increasing As
V
concentrations, which was presumed to be due to the induction of
the As
V
detoxification response. Further studies are needed to better understand the biotransformation and biomethylation of iAs
by cyanobacteria, and their role in As biogeochemistry in aquatic
systems.
3. Roles of phytochelatins (PCs) and glutathione (GSH) in As
resistance and detoxification
Phytochelatins (PCs), intracellular cysteine-rich metal-binding
thiol-containing polypeptides, are key metalloproteins involved
in heavy metal homeostasis and detoxification in the cells
of microorganisms [e.g., microalgae (Pawlik-Skowro´ nska, 2000;
Pawlik-Skowroska, 2001)]. The roles of PCs in As resistance and
detoxification in plants (e.g., rice, aquatic macrophytes, Arabidopsis) have been well documented (Duan et al., 2011; Schmöger et al.,
2000; Shukla et al., 2012; Tsai et al., 2012; Zhang et al., 2012). The
involvement of these metalloproteins in As resistance and detoxification has also been studied in bacteria [e.g., E. coli (Singh et al.,
2010)] and phytoplankton (Morelli et al., 2005; Pawlik-Skowro´ nska
et al., 2004).
Arsenic complexation with glutathione (GSH) as a resistance/detoxification mechanism was first reported by PawlikSkowro´ nska et al. (2004). Arsenate-induced synthesis of PCs in the
marine phytoplankton Phaeodactylum tricornutum was reported by
Morelli et al. (2005). The green microalga Stichococcus bacillaris
produced PC2–3in response to As
V
and As
III
exposures, but their
levels were higher when cells were exposed to As
V
compared to
As
III
, suggesting greater uptake of As
V
compared to As
III
(PawlikSkowro´ nska et al., 2004). They also found that one molecule of PC2
(containing two—SH groups) together with one molecule of GSH
were involved in intracellular complexation of each As
V
atom.
PC-mediated As detoxification is unique to plants and a few
other PC-producing organisms (Song et al., 2010). A detailed mechanism of PCs- and GSH-mediated As resistance/detoxification in
plants has recently been proposed by Briat (2010). In this resistance/detoxification pathway, PC synthesis corresponds to a three
enzymatic step condensation of three amino acids: Cysteine (Cys),
glutamate (Glu), and glycine (Gly). The final step of As resistance/detoxification in the cell is the sequestration of As
III
-PC
complex into the through the activity of two ATP Binding Cassette
(ABC) transporters; ABCC1 and ABCC2 (Fig. 2).
4. Is biotransformation of As a detoxification mechanism
for microorganisms?
It has been well established that all living organisms have
systems for As biotransformation, and these processes would be
diverse among species. In the past, As biotransformation processes

Results (Thai) 1:

รวมทั้งในการเลี้ยงเชื้อที่อยู่ในรูปแบบของ dmav
แสดงให้เห็นว่าสิ่งมีชีวิตนี้เป็นความสามารถในการเป็นเมธิล หยินและอัล.
(2011) นอกจากนี้ยังพบว่าเมื่อสามไซยาโนแบคทีเรีย, Microcystis Nostoc และไซยาโนแบคทีเรีย, ได้รับการรักษาที่มีความเข้มข้นสูงเป็น
v
(0.1-0.4 มม. ) เป็นเวลา 6 สัปดาห์จุลินทรีย์ที่ผลิต 11.0-22.1,
16.9 -37.8 และ 16.4-35.3 arsines ระเหย ng ตามลำดับสันนิษฐาน tr​​imethylarsine (iii tmao

) ผลลัพธ์ที่ได้แสดงให้เห็นว่าสิ่งเหล่านี้
ไซยาโนแบคทีเรียน้ำจืดที่มีความสามารถในการ methylate ias dmav
และ tmao

iii, สินค้าขั้นกลางและความผันผวนของทางเดิน methylation ตามลำดับ.
dyhrman และเฮลีย์ (2011) การศึกษากลไกทางชีวเคมีของการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพโดย ไซยาโนแบคทีเรีย diazotrophic,
c watsoniiพวกเขาพบว่าจีโนมของ c watsonii มี
โฮโมลอกเพื่ออาษา Arsh, arsb และ arsc เพื่อให้สามารถลด
เป็น
v

ว่า iii
และสูบน้ำเป็น

iii ออกจากเซลล์ นอกเหนือจากการเป็น

v
ผลในการเพิ่มการแสดงออกของยีน arsb ที่มีเพิ่มขึ้นเป็น
v
ความเข้มข้นซึ่งได้รับการสันนิษฐานว่าจะเกิดจากการเหนี่ยวนำของ

เป็น v
ตอบสนองต่อการล้างสารพิษศึกษาต่อมีความจำเป็นเพื่อให้เข้าใจและเปลี่ยนแปลงชีวภาพ biomethylation ของ ias
โดยไซยาโนแบคทีเรียและบทบาทของพวกเขาในขณะที่ Biogeochemistry ในน้ำระบบ
.
3 บทบาทของ phytochelatins (ชิ้น) และกลูตาไธโอน (GSH) ในขณะที่ความต้านทานและ

phytochelatins ล้างพิษ (ชิ้น), cysteine​​ ที่อุดมด้วยเซลล์โลหะผูกพัน
thiol ที่มีปไทด์จะ metalloproteins สำคัญที่เกี่ยวข้อง
ในสภาวะสมดุลโลหะหนักและสารพิษในเซลล์ของจุลินทรีย์
[เช่นสาหร่าย (pawlik-skowro 'nská, 2000;
pawlik-skowroska, 2001)] บทบาทของชิ้นในขณะที่ความต้านทานและ
ล้างสารพิษในพืช (เช่นข้าว macrophytes น้ำ Arabidopsis) ได้รับเอกสารอย่างดี (ด่วน et al, 2011;. schmöger et al,,
2000;. shukla et al, 2012;. tsai และคณะ, 2012;. zhang et al, 2012).
มีส่วนร่วมของ metalloproteins เหล่านี้ในขณะที่ความต้านทานและล้างพิษนอกจากนี้ยังได้รับการศึกษาในแบคทีเรีย [เช่นอีเมล (. ซิงห์และอัล,
2010) coli] และแพลงก์ตอนพืช. (มอเรลลีและอัล, 2005.. pawlik-skowro 'nská
et al, 2004)
เชิงซ้อนสารหนูด้วยกลูตาไธโอน (GSH) เป็นกลไกการต้านทาน / ล้างพิษเป็นครั้งแรก รายงานโดย pawlikskowro 'nskáตอัล (2004)การสังเคราะห์สารหนูเกิดของชิ้น phaeodactylum tricornutum
ทะเลแพลงก์ตอนพืชที่มีการรายงานโดย
มอเรลลีและอัล (2005) bacillaris สาหร่ายพบสีเขียว stichococcus
ผลิตตอบสนอง PC2-3in ว่า
v
และ

เปิดรับ iii แต่พวกเขา
ระดับสูงเมื่อเซลล์มีการเปิดรับเป็น
v

เมื่อเทียบกับที่

iii แนะนำการบริโภคมากขึ้น เป็น
v
เมื่อเทียบกับที่

iii (pawlikskowro 'nskáและคณะ. 2004)พวกเขายังพบว่าโมเลกุลของ PC2
(ที่มีกลุ่มสองดวลจุดโทษ) ร่วมกับโมเลกุลของ gsh
มีส่วนร่วมในเชิงซ้อนภายในเซลล์ของแต่ละ
v
อะตอม.
คอมพิวเตอร์เป็นสื่อการล้างสารพิษที่เป็นเอกลักษณ์ของพืชและไม่กี่
สิ่งมีชีวิตชิ้นผลิตอื่น ๆ (เพลง, et al., 2010) กลไกที่มีรายละเอียดของชิ้นและ gsh พึ่งความต้านทาน / ล้างพิษใน
พืชเมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับการเสนอโดย Briat (2010) ในเรื่องนี้ทางเดินต้านทาน / ล้างพิษสังเคราะห์คอมพิวเตอร์สอดคล้องกับสาม
เอนไซม์ขั้นตอนการรวมตัวของกรดอะมิโน: cysteine​​ (cys)
กลูตาเมต (Glu) และไกลซีน (gly) ขั้นตอนสุดท้ายของความต้านทาน / ล้างพิษในเซลล์คือการอายัดเป็น

-iii
คอมพิวเตอร์ที่ซับซ้อนในการผ่านกิจกรรมของสองเอทีพีปกเทป
(abc) ขนส่ง. abcc1 และ abcc2 (รูปที่ 2)
4 คือเปลี่ยนรูปทางชีวภาพของเป็นกลไกในการล้างสารพิษให้จุลินทรีย์

จะได้รับการจัดตั้งขึ้นกันดีว่าสิ่งมีชีวิตทุกคนมีระบบ
สำหรับเปลี่ยนรูปทางชีวภาพและกระบวนการเหล่านี้จะมีความหลากหลายในหมู่
สายพันธุ์ ในอดีตที่ผ่านมาเป็นกระบวนการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ

Results (Thai) 2:

รวมในสื่อวัฒนธรรมอยู่ในรูปแบบของ DMAV
, เห็นว่าสิ่งมีชีวิตนี้สามารถเป็นปรับ ยิน et al.
(2011) นอกจากนี้ยังพบว่าเมื่อสาม cyanobacteria, Microcystis, Nostoc และ Synechocystis ได้รับของเป็น
V
(0.1–0.4 mM) สัปดาห์ที่ 6 จุลินทรีย์การผลิต 11.0–22.1,
16.9–37.8 และ 16.4–35.3 ng ระเหย arsines ตามลำดับ ทับ trimethylarsine (TMAO
III
) แสดงผลลัพธ์ที่เหล่านี้
cyanobacteria ปลามีความสามารถในการ methylate iAs จะ DMAV
TMAO และ
III
, ผลิตภัณฑ์ระเหย และระดับกลางของทางเดินปรับ ตามลำดับ.
Dyhrman และ Haley (2011) ศึกษากลไกชีวเคมีของเป็น biotransformation โดย diazotrophic cyanobacterium,
C. watsonii พวกเขาพบว่า ประกอบด้วยกลุ่มของ C. watsonii
homologs อาสา arsH, arsB, arsC ช่วยในการลดและ
ของเป็น
V
เพื่อเป็น
III
และสูบของเป็น
III
ออกจากเซลล์ การเพิ่ม
เป็น
V
ให้ตั้งข้อบังคับของยีน arsB กับเพิ่มเป็น
V
ความเข้มข้น ซึ่งถูก presumed เป็นเนื่องจากการเหนี่ยวนำของ
เป็น
V
ตอบสนองความการ ศึกษาเพิ่มเติมจำเป็นต้องเข้าใจ biotransformation และ biomethylation ของ iAs
cyanobacteria และบทบาทของตนในเป็นชีวธรณีเคมีในน้ำ
ระบบการ
3 บทบาทของ phytochelatins (พีซี) และกลูตาไธโอน (GSH) ในเป็น
ความต้านทานและความ
Phytochelatins (พีซี), cysteine ริช intracellular โลหะผูก
thiol ประกอบด้วยเปปไทด์ มี metalloproteins เกี่ยวข้องกับคีย์
ในภาวะธำรงดุลโลหะหนักและการล้างพิษในเซลล์
จุลินทรีย์ [เช่น microalgae (Pawlik-Skowro´ nska, 2000;
Pawlik-Skowroska, 2001)] บทบาทของพีเป็นความต้านทาน และ
ล้างพิษในพืช (เช่น ข้าว น้ำ macrophytes, Arabidopsis) ได้ดีเอกสาร (Duan et al., 2011 Schmöger et al.,
2000 ชูกลา et al., 2012 Tsai et al., 2012 เตียว et al., 2012) ใน
เรียนมีส่วนร่วมของ metalloproteins เหล่านี้ในการล้างพิษและต้านทานในแบคทีเรียยัง [เช่น E. coli (สิงห์ร้อยเอ็ด al.,
2010)] และ phytoplankton (Morelli et al., 2005 Pawlik-Skowro´ nska
et al., 2004) .
complexation วเวศ ด้วยกลูตาไธโอน (GSH) เป็นกลไกต้านทาน/ล้างพิษก่อนรายงาน โดย PawlikSkowro´ nska et al. (2004) เกิด arsenate สังเคราะห์พี
phytoplankton ทะเล Phaeodactylum tricornutum รายงานโดย
Morelli et al. (2005) Microalga เขียว Stichococcus bacillaris
ผลิต PC2–3in เพื่อตอบสนองเป็น
V
และเป็น
III
ไง แต่พวกเขา
ระดับสูงขึ้นเมื่อเซลล์ถูกสัมผัสเป็น
V
เมื่อเทียบกับ
เป็น
III
, แนะนำมากกว่า การดูดซับของเป็น
V
เมื่อเทียบกับเป็น
III
(PawlikSkowro´ nska et al., 2004) พวกเขายังพบว่าโมเลกุลหนึ่งของ PC2
(ประกอบด้วยสอง — กลุ่ม SH) กับโมเลกุลหนึ่งของ GSH
เกี่ยวข้องใน intracellular complexation ของแต่ละเป็น
V
อะตอม
mediated PC เป็นการล้างพิษเฉพาะพืชและสิ่ง
อื่น ๆ ผลิต PC ชีวิต (เพลง et al., 2010) กลไกรายละเอียดของชิ้น - และ GSH-mediated เป็นความต้านทาน/ความใน
พืชได้ล่าสุดถูกเสนอ โดย Briat (2010) ทางเดินนี้ต้านทาน/ล้างพิษ PC สังเคราะห์ตรงกับสามแบบ
เอนไซม์ในระบบขั้นตอนการควบแน่นของกรดอะมิโนสาม: Cysteine (Cys),
glutamate (Glu), และ glycine (Gly) ขั้นตอนสุดท้ายของเป็นความต้านทาน/ล้างพิษในเซลล์มี sequestration ของเป็น
III
-PC
ซับซ้อนเป็นการผ่านกิจกรรมของ ATP สองผูกเทป
ผู้ (ABC) ABCC1 และ ABCC2 (Fig. 2) .
4 เป็น biotransformation ของเป็นกลไกการล้างพิษ
สำหรับจุลินทรีย์?
มันดีก่อตั้งขึ้นที่มีชีวิตทั้งหมด
สำหรับเป็นระบบ biotransformation และกระบวนการเหล่านี้จะ
หลากหลายระหว่างสายพันธุ์ ในอดีต เป็นกระบวนการ biotransformation

Results (Thai) 3:

มีขนาดกลางทั้งหมดและอยู่ในวัฒนธรรมที่อยู่ในรูปแบบของ dmav
ซึ่งจะช่วยการแสดงให้เห็นว่าทางร่างกายนี้มีความสามารถเป็น methylation เจ้าแม่กวนอิม et al .
( 2011 )และยังพบอีกว่าเมื่อสาม cyanobacteria microcystis nostoc synechocystis และเป็นการรักษาด้วยการรวมกลุ่มสูงเป็น

V ( -0.4 0.1 มม.)สำหรับ 6 สัปดาห์จุลชีพที่ผลิต 11.0 -22.1 -37.8
16.9 และ 16.4 -35.3 งายไส arsines ความผันผวนตามลำดับtrimethylarsine สันนิษฐาน( tmao

III ) ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่า cyanobacteria
น้ำจืดเหล่านี้มีความสามารถในการ methylate IAS ใน III dmav
และ tmao

สินค้าระดับกลางและความผันผวนของ methylation ทางเดินตามลำดับ.
dyhrman และเฮลีย์( 2011 )ได้ศึกษากลไกการทางชีวเคมีของ watsonii
C เป็น biotransformation โดย cyanobacterium diazotrophic ได้พบว่ายีนของ watsonii C .ประกอบด้วย
homologs สำหรับี arsh arsb arsc และช่วยทำให้การลดลงของ
ซึ่งจะช่วยเป็น

ซึ่งจะช่วยในการเป็น V

III และสูบน้ำที่
ซึ่งจะช่วย III
ออกจากห้องขังที่ นอกจากนี้ยังเป็นที่ของ


ซึ่งจะช่วยทำให้ V ในกฎระเบียบของยีน arsb พร้อมด้วยการเพิ่มขึ้น

V ความเข้มข้นซึ่งเป็นสันนิษฐานไว้ก่อนว่าเป็นเพราะมีเตาแม่เหล็กไฟฟ้าในการตอบสนองเป็น

ซึ่งจะช่วยในกระบวนการล้างพิษ V
ซึ่งจะช่วยได้การศึกษาเพิ่มเติมในการทำความเข้าใจและ biomethylation biotransformation IAS
โดย cyanobacteria และบทบาทของตนใน biogeochemistry ในสัตว์น้ำ
ระบบ.
3 ดีกว่า บทบาทหน้าที่ของ phytochelatins (พีซี)และ glutathione (คุณลักษณะเฉพาะของ Su )ในการต่อต้านและ

ซึ่งจะช่วยในกระบวนการล้างพิษ phytochelatins (พีซี) polypeptides
thiol - มี cysteine - ที่เป็นโลหะที่มีผลผูกพันทาง intracellular มี metalloproteins คีย์เข้าไปเกี่ยวข้องกับ
ในกระบวนการขับสารพิษและ homeostasis โลหะหนักในเซลล์
ของจุลชีพ[เช่น microalgae ( nska ' pawlik-skowro 2000 ;
pawlik-skowroska 2001 )] ที่บทบาทหน้าที่ของเครื่องพีซีในการต่อต้านและ
ซึ่งจะช่วยในกระบวนการล้างพิษในโรงงาน(เช่น,ข้าว,สัตว์น้ำ macrophytes , arabidopsis )ได้รับการตกแต่งเป็นอย่างดีในเอกสาร(ด้วน et al ., 2011 ; schmöger et al .,
2000 ; shukla et al ., 2012 ,ผักกาดฮ่องเต้ et al ., 2012 , Zhang et al ., 2012 ) ที่
ตามมาตรฐานการมีส่วนร่วมของเหล่านี้ metalloproteins ในการต่อต้านและกระบวนการขับสารพิษยังมีการศึกษาในแบคทีเรีย[เช่น, E .ผล(สิงห์ et al .,
2010 )]และ phytoplankton ( morelli et al ., 2005 ; pawlik-skowro ' nska
et al ., 2004 ). N สารหนู complexation ด้วย glutathione (คุณลักษณะเฉพาะของ Su )เป็นการต่อต้าน/กลไกกระบวนการขับสารพิษเป็นครั้งแรกรายงานโดย pawlikskowro ' nska et al . ( 2004 )การสังเคราะห์เกลือชนิดต่างๆของกรดสารหนู - ทำให้พีซีใน
ทางทะเล phytoplankton phaeodactylum tricornutum ถูกรายงานโดย
morelli et al . ( 2005 ) ที่สีเขียว microalga stichococcus bacillaris
ซึ่งจะช่วยผลิตเครื่องพีซี 2 - 3 ในการตอบสนองเป็น

V และ

ซึ่งจะช่วย III , ภาพถ่าย ,แต่ของเขา
ซึ่งจะช่วยเป็นระดับสูงกว่าเมื่อเซลล์ได้รับเป็น

เมื่อเทียบกับ v
ซึ่งจะช่วยให้เป็น

ซึ่งจะช่วย III ,แนะนำมากขึ้นมีความเข้าใจของเป็น

ซึ่งจะช่วย V เมื่อเทียบกับการเป็น

III ( pawlikskowro ' nska et al ., 2004 )นอกจากนี้ยังพบว่าหนึ่งโมเลกุลของเครื่องพีซี 2
(ประกอบด้วยสอง - SH กลุ่ม)เข้าด้วยกันด้วยโมเลกุลของคุณลักษณะเฉพาะของ Su
มีส่วนเกี่ยวข้องใน intracellular complexation ของแต่ละครั้งเป็น

, atom , V .
เครื่องพีซีดีงามเป็นกระบวนการขับสารพิษคือความโดดเด่นให้กับโรงงานและไม่กี่
อื่นๆเครื่องพีซี - การผลิตจุลินทรีย์(เพลง et al ., 2010 ) กลไกการโดยละเอียดของเครื่องพีซี - คุณลักษณะเฉพาะของ Su และดีงามเป็นการต่อต้าน/กระบวนการขับสารพิษใน
พันธุ์ไม้ต่างๆได้รับการเสนอโดย briat ( 2010 )เมื่อไม่นานมานี้ ในเส้นทางการต่อต้าน/กระบวนการขับสารพิษนี้การสังเคราะห์เครื่องพีซีตรงกับสาม
กลั่นตัวเป็นหยดน้ำขั้นตอน enzymatic ของทั้งสามเป็นกรดอะมิโน cysteine ( cys )
กำจัด( glu )และถั่วเหลือง( gly ,) ขั้นตอนสุดท้ายของการต่อต้าน/กระบวนการขับสารพิษในเซลล์ที่มี offsetting ที่

III - พีซีคอมเพล็กซ์
ซึ่งจะช่วยเข้าไปในทางการทำงานของทั้งสองมีผลผูกพันคาสเซ็ตต์ ATP
( ABC )เช่น abcc 1 และ abcc 2 (รูปที่ 2 )..
4 . เป็น biotransformation เป็นกลไกของกระบวนการขับสารพิษ
ซึ่งจะช่วยให้จุลชีพหรือไม่?
ได้รับการต้อนรับเป็นอย่างดีแล้วว่าสิ่งมีชีวิตอาศัยอยู่ทั้งหมดมี
ซึ่งจะช่วยให้ระบบเป็น biotransformation และกระบวนการเหล่านี้จะได้
ที่มีความหลากหลายของสายพันธุ์ ในอดีตที่เป็นกระบวนการ biotransformation