The packaging of the eukaryotic gen

The packaging of the eukaryotic genome into highly condensed chromatin makes it inaccessible to the factors required for gene transcription, DNA replication, recombination and repair. Eukaryotes have developed intricate mechanisms to overcome this repressive barrier imposed by the chromatin. The nucleosome is composed of an octamer of the four core histones (H3, H4, H2A, H2B) around which 147 base pairs of DNA are wrapped. Several distinct classes of enzyme can modify histones at multiple sites.[1] The figure on the right enlists those histone-modifying enzymes whose specificity has been determined. There are at least eight distinct types of modifications found on histones (see the legend box on the top left of the figure). Enzymes have been identified for acetylation,[2] methylation,[3] demethylation,[4] phosphorylation,[5] ubiquitination,[6] sumoylation,[7] ADP-ribosylation,[8] deimination,[9][10] and proline isomerization.[11] For a detailed example of histone modifications in transcription regulation see RNA polymerase control by chromatin structure and table Influence of modifications on gene expression in mammalian cells

Results (Thai) 1:

บรรจุภัณฑ์ของจีโนม eukaryotic เป็นโครมาตินสูงบีบให้เข้ากับปัจจัยที่จำเป็นสำหรับ transcription ของยีน การจำลองดีเอ็นเอ recombination และซ่อมแซม Eukaryotes ได้พัฒนากลไกที่ซับซ้อนเพื่อเอาชนะอุปสรรคนี้กดขี่บังคับ โดยโครมาติน Nucleosome ประกอบด้วยการ octamer หลักสี่ histones (H3, H4, H2A, H2B) สถานที่ห่อ 147 ฐานคู่ของดีเอ็นเอ เรียนแตกต่างกันหลายของเอนไซม์สามารถแก้ไข histones ในหลายไซต์ [1] ตัวเลขด้านขวาคนตัดสินมี specificity ได้ที่เอนไซม์ปรับฮิสโตน มีประเภทที่แปดของการแก้ไขที่พบบน histones (ดูกล่องคำอธิบายแผนภูมิด้านบนซ้ายของภาพ) เอนไซม์ที่ได้รับการระบุสำหรับ acetylation ปรับ [2], [3] demethylation, phosphorylation [4] ubiquitination [5] sumoylation [6], [7] ADP-ribosylation, deimination [8], [9] [10] และ proline isomerization [11] ตัวอย่างรายละเอียดของฮิสโตนใน transcription ระเบียบการควบคุมอาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส โดยโครงสร้างโครมาตินและอิทธิพลของการแก้ไขตารางในยีนในเซลล์ mammalian

Results (Thai) 2:

บรรจุภัณฑ์ของจีโนม eukaryotic เข้าไปในโครมารวมตัวสูงทำให้ไม่สามารถเข้าถึงปัจจัยที่จำเป็นสำหรับการถอดรหัสยีนจำลองดีเอ็นเอรวมตัวกันอีกและการซ่อมแซม ยูคาริโอได้มีการพัฒนากลไกที่ซับซ้อนที่จะเอาชนะอุปสรรคปราบปรามนี้กำหนดโดยโครมาติ nucleosome ประกอบด้วยของ octamer ในสี่ histones หลัก (H3, H4, H2A, H2B) รอบที่ 147 คู่ดีเอ็นเอถูกห่อฐาน ชั้นเรียนที่แตกต่างกันหลายเอนไซม์ที่สามารถปรับเปลี่ยน histones ที่หลายเว็บไซต์. [1] รูปด้านขวา enlists ผู้เอนไซม์สโตนปรับเปลี่ยนเฉพาะเจาะจงซึ่งได้รับการพิจารณา มีอย่างน้อยแปดประเภทที่แตกต่างของการปรับเปลี่ยนที่พบใน histones อยู่ (ดูกล่องตำนานด้านบนซ้ายของรูป) เอนไซม์ได้รับการระบุสำหรับ acetylation [2] methylation [3] demethylation [4] phosphorylation [5] ubiquitination [6] sumoylation [7] ADP-ribosylation [8] deimination [9] [10] และ isomerization โพรลีน. [11] สำหรับตัวอย่างที่มีรายละเอียดของการปรับเปลี่ยนสโตนในการควบคุมการถอดความเห็นการควบคุม rna โพลิเมอร์โครงสร้างโครมาติและมีอิทธิพลต่อการปรับเปลี่ยนตารางในการแสดงออกของยีนในเซลล์เลี้ยงลูกด้วยนม