Bacillus subtilis are rod-shaped ba

Bacillus subtilis are rod-shaped bacteria that are Gram-positive (Perez 2000). The cell wall is a rigid structure outside the cell. It is composed of peptidoglycan, which is a polymer of sugars and amino acids. The peptidoglycan that is found in bacteria is known as murein. Other constituents that extend from the murein are teichoic acids, lipoteichoic acids, and proteins. The cell wall forms the barrier between the environment and the bacterial cell. It is also responsible for maintaining the shape of the cell and withstanding the cell's high internal turgor pressure (Schaechter 2006).
B. subtilis is capable of butanediol fermentation. It does not hydrolyze phospholipids nor casein; it does hydrolyze triglycerides. It produces citrate permease and cytochrome c.
Bacillus subtilis is a model organism for studying endospore formation in bacteria. Endospores in Bacillus subtilis bacteria are mostly formed in the tips of protuberances extending downward from liquid surface pellicles (Schaechter 2006). Many strains produce spores with brown pigments. Depletion of carbon, nitrogen, or phosphorous causes the process of sporulation to begin, however, the process needs to start before the entire exhaustion of nutrients (Perez 2000). Otherwise, the spore formation cannot be completed due to the fact that the nutrients are too low for the energy-requiring sporulation process. This allows the cells to avoid being stuck in a vulnerable position.

The formation of the endospore occurs in several stages, denoted 0 through VI. Sporulation occurs in the following fashion. First the nucleoid lengthens, becoming an axial filament. Then, the cell forms a polar septum, one-fourth of the cell length from one end, and begins to divide. The smaller product of this division is called the forespore and the larger product is called the mother cell (Perez 2000). The mother cell is responsible for nourishing the newly formed spore. When the septum forms, 30% of the chromosome is already on the forespore side (Schaechter 2006). The remaining 70% of the chromosome enters the forespore in a fashion similar to DNA transfer during conjugation; it is pumped by a protein called SpoIIIE. The mother cell then engulfs the forespore by acting like a phagocyte. This causes the forespore to have two cytoplasmic membranes with a thick murein layer, namely the cortex, between them. A protein spore coat and an exosporium, a membranous layer, form outside of the forespore membranes. At this time, the forespore undergoes internal changes. Lastly, the forespore leaves the mother cell upon lysis of the mother cell (Perez 2000). A mature endospore has no metabolic activity; it is inert. The interior of the endospore, the core, is very dry and resistant to moisture (Schaechter 2006).

Results (Thai) 1:

คัด subtilis แบคทีเรียรูปร่างร็อดที่แบคทีเรียแกรมบวก (เปเรซ 2000) ได้ ผนังเซลล์เป็นโครงสร้างแข็งภายนอกเซลล์ ประกอบด้วยเปบทิโดไกลแคน ซึ่งเป็นพอลิเมอร์ของน้ำตาลและกรดอะมิโน เปบทิโดไกลแคนที่พบในแบคทีเรียเรียกว่า murein Constituents อื่น ๆ ที่ขยายจากการ murein มี teichoic กรด กรด lipoteichoic และโปรตีน ผนังเซลล์สร้างกำแพงกั้นระหว่างสิ่งแวดล้อมและเซลล์แบคทีเรีย ก็ยังรับผิดชอบในการดูแลรูปร่างของเซลล์ และซิดัน turgor สูงภายในของเซลล์ (Schaechter 2006)ความสามารถในการหมัก butanediol subtilis เกิดได้ Hydrolyze phospholipids หรือเคซีน มัน hydrolyze ระดับไตรกลีเซอไรด์ มันผลิตซิเต permease และ cytochrome cคัด subtilis เป็นสิ่งมีชีวิตจำลองสำหรับการศึกษากำเนิด endospore ในแบคทีเรีย Endospores ในคัด subtilis แบคทีเรียเป็นส่วนใหญ่เกิดขึ้นในคำแนะนำของ protuberances ขยายลงจาก pellicles ผิวของเหลว (Schaechter 2006) หลายสายพันธุ์ผลิตเพาะเฟิร์นกับสีน้ำตาล การลดลงของคาร์บอน ไนโตรเจน หรือสาเหตุ phosphorous sporulation เริ่มต้น แต่ กระบวนการกระบวนการต้องเริ่มก่อนเกษียณทั้งหมดสารอาหาร (เปเรซ 2000) อื่น การก่อตัวของสปอร์ไม่สามารถเสร็จสมบูรณ์เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าสารอาหารมีน้อยเกินไปสำหรับการ sporulation ต้องการพลังงาน นี้ช่วยให้เซลล์เพื่อหลีกเลี่ยงการติดอยู่ในตำแหน่งเสี่ยงการก่อตัวของ endospore เกิดขึ้นในขั้นตอนต่าง ๆ สามารถบุ 0 ถึง VI Sporulation เกิดขึ้นในแฟชั่นต่อไปนี้ ก่อน nucleoid เท่าเดิม เป็น ใยเป็นแกน แล้ว เซลล์แบบฟอร์ม septum โพลาร์ หนึ่งส่วนสี่ของความยาวของเซลล์จากปลายด้านหนึ่ง และเริ่มที่จะแบ่ง ผลิตภัณฑ์ขนาดเล็กของฝ่ายนี้เรียกว่า forespore การ และผลิตภัณฑ์มีขนาดใหญ่เรียกว่าเซลล์แม่ (2000 เปเรซ) เซลล์แม่รับผิดชอบการบำรุงผิวสปอร์รูปแบบใหม่ เมื่อฟอร์ม septum, 30% ของโครโมโซมอยู่บนด้าน forespore (Schaechter 2006) 70% ที่เหลือของโครโมโซมการป้อน forespore ที่ในแฟชั่นที่คล้ายกับดีเอ็นเอถ่ายโอนระหว่าง conjugation มันจะสูบ โดยโปรตีนที่เรียกว่า SpoIIIE เซลล์แม่แล้ว engulfs forespore โดยทำหน้าที่เหมือนเป็น phagocyte ทำให้ forespore มีสาร cytoplasmic สอง มีชั้นหนา murein ได้แก่การคอร์เทกซ์ ระหว่าง เสื้อสปอร์โปรตีนและการ exosporium ชั้น membranous แบบฟอร์มภายนอกเยื่อหุ้ม forespore Forespore ผ่านการเปลี่ยนแปลงภายในตอนนี้ สุดท้ายนี้ forespore ออกจากเซลล์แม่เมื่อ lysis ของเซลล์แม่ (2000 เปเรซ) Endospore ผู้ใหญ่มีกิจกรรมเผาผลาญไม่ เป็น inert ภายในของ endospore หลัก จะแห้งมาก และทนต่อความชื้น (Schaechter 2006)

Results (Thai) 2:

เชื้อ Bacillus subtilis แบคทีเรียรูปแท่งที่มีแกรมบวก (เปเรซ 2000) ผนังเซลล์เป็นโครงสร้างที่แข็งนอกเซลล์ มันประกอบด้วย peptidoglycan ซึ่งเป็นพอลิเมอของน้ำตาลและกรดอะมิโน peptidoglycan ที่พบในแบคทีเรียที่เป็นที่รู้จักกัน murein องค์ประกอบอื่น ๆ ที่เพิ่มขึ้นจาก murein ที่มีกรด teichoic กรด lipoteichoic และโปรตีน ผนังเซลล์รูปแบบกำแพงกั้นระหว่างสภาพแวดล้อมและเซลล์ของแบคทีเรียที่ นอกจากนี้ยังรับผิดชอบในการรักษารูปร่างของเซลล์และการต่อสู้ของเซลล์ turgor ความดันภายในสูง (Schaechter 2006).
บี subtilis มีความสามารถในการหมักบิวเทน มันไม่ย่อยสลายหรือฟอสโฟเคซีน; มันไม่ย่อยสลายไตรกลีเซอไรด์ มันผลิต permease ซิเตรตและ cytochrome c.
เชื้อ Bacillus subtilis เป็นสิ่งมีชีวิตรูปแบบสำหรับการศึกษาการก่อตัว endospore แบคทีเรีย สปอร์ในแบคทีเรีย Bacillus subtilis ที่เกิดขึ้นส่วนใหญ่อยู่ในเคล็ดลับของการขยายนูนลดลงจากเกล็ดผิวของของเหลว (Schaechter 2006) หลายสายพันธุ์ที่สร้างสปอร์ที่มีเม็ดสีสีน้ำตาล พร่องของคาร์บอนไนโตรเจนหรือฟอสฟอรัสที่ทำให้เกิดกระบวนการของการสร้างสปอร์ที่จะเริ่มต้น แต่กระบวนการต้องเริ่มต้นก่อนที่จะอ่อนเพลียทั้งหมดของสารอาหาร (เปเรซ 2000) มิฉะนั้นการสร้างสปอร์ไม่สามารถดำเนินการเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าสารอาหารที่อยู่ในระดับต่ำเกินไปสำหรับพลังงานที่ต้องใช้กระบวนการสร้างสปอร์ นี้จะช่วยให้เซลล์เพื่อหลีกเลี่ยงการติดอยู่ในตำแหน่งที่เปราะบาง. การก่อตัวของ endospore เกิดขึ้นในหลายขั้นตอนแสดง 0 ถึงหก สร้างสปอร์ที่เกิดขึ้นในแฟชั่นดังต่อไปนี้ ครั้งที่หนึ่งยาว nucleoid กลายเป็นเส้นตามแนวแกน จากนั้นเซลล์เยื่อบุโพรงรูปแบบขั้วโลกหนึ่งในสี่ของความยาวของเซลล์จากปลายด้านหนึ่งและเริ่มที่จะแบ่ง ผลิตภัณฑ์ที่มีขนาดเล็กของส่วนนี้เรียกว่า forespore และสินค้าขนาดใหญ่ที่เรียกว่าเซลล์แม่ (เปเรซ 2000) เซลล์แม่มีหน้าที่ในการบำรุงสปอร์ที่จัดตั้งขึ้นใหม่ เมื่อรูปแบบกะบัง, 30% ของโครโมโซมที่มีอยู่แล้วในด้าน forespore นี้ (Schaechter 2006) ส่วนที่เหลืออีก 70% ของโครโมโซมเข้าสู่ forespore ในลักษณะคล้ายกับการถ่ายโอนระหว่างดีเอ็นเอผัน; มันจะถูกสูบโดยโปรตีนที่เรียกว่า SpoIIIE เซลล์แม่แล้วโอบล้อม forespore โดยทำหน้าที่เหมือน phagocyte นี่เป็นสาเหตุ forespore ที่จะมีเยื่อหุ้มนิวเคลียสสองด้วยชั้น murein หนาคือเยื่อหุ้มสมองระหว่างพวกเขา โปรตีนเสื้อสปอร์และ exosporium ที่ชั้นเยื่อรูปแบบนอกของเยื่อ forespore ในเวลานี้ forespore ผ่านการเปลี่ยนแปลงภายใน สุดท้าย forespore ใบเซลล์แม่เมื่อสลายของเซลล์แม่ (เปเรซ 2000) endospore ผู้ใหญ่มีกิจกรรมการเผาผลาญไม่; มันเป็นเฉื่อย การตกแต่งภายในของ endospore ที่หลักเป็นอย่างมากแห้งและทนต่อความชื้น (Schaechter 2006)

Results (Thai) 3:

Bacillus subtilis เป็น rod-shaped แบคทีเรียที่เป็นเชื้อแกรมบวก ( เปเรซ 2000 ) ผนังเซลล์เป็นโครงสร้างแข็งภายนอกเซลล์ มันประกอบด้วยเปปติโดไกลแคน ซึ่งเป็นโพลีเมอร์ของน้ำตาลและกรดอะมิโน โดยเปปติโดไกลแคนที่พบในแบคทีเรียเรียกว่ามิวรีน . องค์ประกอบอื่น ๆที่ขยายจากมิวรีนเป็น teichoic กรด , กรด , lipoteichoic และโปรตีน