The pour plate method follows the p

The pour plate method follows the procedure shown1,0 ml or 0,1 ml of dilutions of the bacterial suspension is introduced into a petri dish.The nutrient medium,in which the agar is kept liquid by holding it in a water bath a about 50 derajat C,is poured over the sample,which is then mixed into the medium by gentle agaitation of the plate.When the agar solidifies,the plate is incubated.With the pour plate techinique,colonies will grow within the nutrient agar as well as on the surface of the agar plate.
The techinique has some drawbacks because some relatively heat sensitive microorganisms may be damaged by the melted agar and will therefore be unable to form colonies.also,when certain differential media are used,the distinctive appearance of the colony on the sutface is essential for diagnostic purposes.Colonies that form beneath the surface of a pour plate are not satisfactory for such tests.

Results (Indonesian) 1:

Tuangkan piring metode berikut shown1 prosedur, 0 ml atau 0,1 ml pengenceran suspensi bakteri diperkenalkan ke dalam piring petri. Media gizi, di mana agar-agar disimpan cair oleh memegangnya di air mandi yang sekitar 50 derajat C, dituangkan di atas sampel, yang kemudian dicampur ke media oleh lembut agaitation piring. Ketika membeku agar-agar, piring diinkubasi. Dengan mencurahkan techinique piring, koloni akan tumbuh dalam agar-agar gizi serta pada permukaan plate agar-agar.Techinique memiliki beberapa kekurangan karena beberapa relatif panas sensitif mikroorganisme mungkin rusak oleh agar-agar meleleh dan karenanya akan mampu membentuk colonies.also,when tertentu diferensial media yang digunakan, penampilan khas koloni di sutface sangat penting untuk keperluan diagnostik. Koloni yang terbentuk di bawah permukaan tuangkan piring tidak memuaskan untuk tes tersebut.

Results (Indonesian) 2:

Metode pour plate mengikuti shown1,0 prosedur ml atau 0,1 ml pengenceran suspensi bakteri dimasukkan ke media nutrisi petri dish.The, di mana agar disimpan cair dengan memegangnya dalam bak air sekitar 50 derajat C, dituangkan di atas sampel, yang kemudian dicampur ke dalam medium dengan agaitation lembut plate.When mengeras agar, piring adalah incubated.With menuangkan piring techinique, koloni akan tumbuh dalam agar nutrien serta pada permukaan lempeng agar.
techinique memiliki beberapa kekurangan karena beberapa yang relatif panas mikroorganisme sensitif dapat rusak oleh agar meleleh dan karena itu tidak akan dapat membentuk colonies.also, ketika Media diferensial tertentu digunakan, penampilan khas koloni pada sutface adalah penting untuk purposes.Colonies diagnostik yang membentuk di bawah permukaan dari pour plate tidak memuaskan untuk tes tersebut.