Analyzer III, Bran Luebbe, Chicago,

Analyzer III, Bran Luebbe, Chicago, IL) using the Berthelot
reaction (Willis et al. 1993). Charcoal density was measured
by measuring dry mass of intact charcoal pieces and
measuring volume displacement in deionized water. Total
C was measured via dry combustion on a Fissions Elemental
Analyzer (Milano, Italy). Soluble and total phenols were
measured by extracting 1 g of ground charcoal in 25 ml of
deionized water and 50% methanol, respectively, and were
analyzed using the Prussian Blue Method (Stern et al. 1996).
Extractable NHþ
4 and NO
3 (Mulvaney 1996) were extracted
by shaking 1 g of charcoal for 30 min in 25 ml of 2 M KCl,
and then filtering through Whatman #2 filters. The extracts
were analyzed for NHþ
4 –N using the Berthelot reaction
(Willis et al. 1993) and NO
3 –N by the cadmium reduction
method (Willis and Gentry 1987) on a segmented flow
analyzer (Auto Analyzer III). Soluble PO3
4 was extracted by
placing 1 g of charcoal in 25ml of 0.01 M CaCl2 for 30 min.
Extracts were filtered through Whatman #42 filter paper and
then analyzed on a segmented flow analyzer using the
molybdate method as described by Kuo (1996).
Experiment 1: charcoal sorption potential
We conducted a laboratory incubation study using the soil
described above, where Douglas-fir charcoal and extract of
Arctostaphylos uva-ursi were added in a factorial combination
yielding four treatments (Charcoal/Extract, Charcoal/
No extract, No Charcoal/Extract, and No Charcoal/No
extract). Each treatment was replicated five times and
consisted of 300 g of soil and placed into mason jars. The
treatments receiving charcoal addition received a 2%
charcoal amendment (20 g/kg). Charcoal was generated in
a muffle furnace by submerging Douglas-fir wood in sand
and heating it at 350°C for 2 h. Charcoal was ground and
sieved through a 4.75-mm sieve. A. uva-ursi extract was
made by extracting 100 g of A. uva-ursi leaves in 1 l of
deionized water for 24 h and filtering this extract through
Whatman #42 filters. The total phenol concentration of this
extract was 267.5 mg/l. Extract treatments received 25 ml
of this extract. No-extract treatments received an equivalent
volume of deionized water. Soils were homogenized
following this addition. This addition brought the soil in
each mason jar to a water content of approximately 60%
WHC. Mason jars were incubated in the dark for 14 days
after which a portion of the soil was extracted and analyzed.
This entire experiment was repeated exactly as described
above but with glycine added to all mason jars as a source of
highly labile organic N to stimulate a more marked N
response. Glycine, a simple amino acid that is readily
mineralized to NHþ
4 , was added to each mason jar at a rate
of 75 mg/jar (250 mg/kg of soil). These two experiments will
hereafter be referred to as the glycine and no-glycine trials.
Experiment 2: effects of bark charcoal on plant growth
This greenhouse experiment consisted of three treatments
(Douglas-fir charcoal, ponderosa pine charcoal, and a
control) using the sand-amended soil described above to
evaluate the influence of charcoal source on K. macrantha.
Each treatment consisted of 20 replicate pots where each
pot received 1.5 kg of soil, and charcoal treatments received
a 2% (by mass) charcoal amendment. One percent of this
charcoal was homogenized into the soil, while the other 1%
was evenly distributed on the soil surface. We made
charcoal from Douglas-fir and ponderosa pine in the
laboratory by burying bark of each species in silica sand
and heating to 350°C in a muffle furnace for 2 h. Charcoal
was ground and sieved (

Results (Indonesian) 1:

Analyzer III, Bran Luebbe, Chicago, IL) menggunakan Berthelotreaksi (Willis et al. 1993). Arang kepadatan diukurdengan mengukur kering massa potongan arang yang utuh danmengukur volume perpindahan dalam deionized air. TotalC diukur melalui kering pembakaran pada Fissions ElementalAnalyzer (Milano, Italia). Larut dan total fenol yangdiukur dengan mengekstrak 1 gram tanah arang dalam 25 mldideionisasi air dan metanol 50%, masing-masing, dan yangdianalisa menggunakan metode Prusia biru (Stern et al. 1996).Extractable NHþ4 dan TIDAK3 (Mulvaney 1996) diekstraksidengan gemetar 1 g arang selama 30 menit di 25 ml 2 M KCl,dan kemudian penyaringan melalui Whatman #2 filter. Ekstrakdianalisis untuk NHþ4-N menggunakan Berthelot reaksi(Willis et al. 1993) dan tidak ADA3-N oleh pengurangan kadmiummetode (Willis dan bangsawan 1987) pada aliran tersegmentasiAnalyzer (Auto Analyzer III). Larut PO 34 diambil olehmenempatkan 1 g arang dalam 25ml 0,01 M CaCl2 selama 30 menit.Ekstrak yang disaring melalui filter paper Whatman #42 dankemudian dianalisis menggunakan analyzer tersegmentasi aliranmolibdat metode seperti yang dijelaskan oleh Kuo (1996).Percobaan 1: arang penyerapan potensiKami melakukan penelitian inkubasi laboratorium menggunakan tanahdijelaskan di atas, dimana Douglas-fir arang dan ekstrakArctostaphylos uva-ursi ditambahkan dalam kombinasi faktorialmenghasilkan empat perawatan (arang ekstrak, arang /Ekstrak No, No arang/ekstrak, dan arang yang tidak/tidak adaekstrak). Setiap perlakuan ini disalin semula lima kali danterdiri dari 300 g tanah dan ditempatkan dalam stoples mason. Theperawatan yang menerima penambahan arang menerima 2%Amandemen arang (20 g/kg). Arang yang dihasilkan dimuffle furnace oleh menenggelamkan Douglas-fir kayu di pasirdan pemanas pada 350° C untuk 2 h. arang adalah tanah dandisaring melalui saringan 4,75-mm. A. uva-ursi ekstrak adalahdibuat oleh ekstraksi 100 g A. uva-ursi daun dalam 1 ldeionized air untuk 24 h dan penyaringan ekstrak ini melaluiFilter WHATMAN #42. Konsentrasi fenol total iniekstrak 267.5 mg/l. ekstrak perawatan menerima 25 mlEkstrak ini. No-ekstrak perawatan menerima setaravolume deionized air. Tanah yang homogenSetelah penambahan ini. Penambahan ini membawa tanahmasing-masing stoples untuk kadar air sekitar 60%WHC. Mason jars yang diinkubasi dalam gelap selama 14 hariSetelah itu sebagian tanah diambil dan dianalisa.Percobaan ini seluruh diulang persis seperti yang dijelaskandi atas tapi dengan glisin ditambahkan ke semua mason jars sebagai sumberN organik sangat akut untuk merangsang N lebih ditandairespon. Glisin, asam amino yang sederhana yang mudahmineral untuk NHþ4, ditambahkan ke setiap stoples pada tingkatdari 75 mg/guci (250 mg/kg tanah). Ini dua eksperimen akanakhirat disebut sebagai uji glisin dan no-glisin.Percobaan 2: efek kulit arang pada pertumbuhan tanamanPercobaan rumah kaca ini terdiri dari tiga perawatan(Douglas-fir arang, arang pinus ponderosa, dankontrol) menggunakan diamandemen pasir tanah yang dijelaskan di atas untukmengevaluasi pengaruh arang sumber pada K. macrantha.Setiap perlakuan terdiri dari 20 mereplikasi pot mana setiappanci yang menerima 1.5 kg tanah, dan perawatan arang yang diterima2% (oleh massa) arang amandemen. Satu persen dari iniarang homogen ke dalam tanah, sedangkan 1%didistribusikan secara merata pada permukaan tanah. Kami membuatarang dari Douglas-fir dan ponderosa pine diLaboratorium dengan mengubur kulit masing-masing spesies dalam pasir silikadan pemanas untuk 350° C di tungku muffle untuk 2 h. arangadalah tanah dan disaring (< 1 mm) menggunakan sebuah pabrik Wiley.Organik cakrawala (Oi, Oe dan Oa) ditambahkan ke permukaansetiap panci untuk menambahkan tambahan dan substansial mineralizableOutdoor tanaman nutrisi penting, serta dengan menyediakansumber secara biologis C organik yang dapat mempengaruhi tanahgizi transformasi. Bahan organik ini adalah secara acakdikumpulkan (seperti dijelaskan di Gundale et al. 2005) darisebuah hutan pinus ponderosa/Douglas-fir yang belumterkena api selama kira-kira 80 tahun dan berasaldari banyak spesies, termasuk bawah dan overstoryspesies, tetapi tampaknya terutama terdiri dariundecomposed ponderosa pinus dan Douglas-fir sampah. Thebahan organik homogen dan 100 g telah ditambahkan kepermukaan dari masing-masing panci. Sebuah tempat tidur campuran resin ionik kapsul(Unibest, Bozeman, MT) ditempatkan di pusat masing-masingpanci untuk sorb nutrisi sepanjang durasipercobaan.K. macrantha ditanam di pot antara Oktober2004 dan Maret 2005 di bawah kondisi cahaya ambient. Ansuhu rata-rata rumah kaca 21° C dipertahankan. K.macrantha benih (Western asli benih, Coaldale, CO)yang berkecambah di media terpisah tanah, dan satubibit transplanted ke masing-masing panci. Pot yang disiram3 hari seminggu sepanjang durasi percobaan. Di

Results (Indonesian) 2:

Analyzer III, Bran Luebbe, Chicago, IL) menggunakan Berthelot
reaksi (Willis et al. 1993). Density arang diukur
dengan mengukur massa kering potongan arang utuh dan
mengukur volume perpindahan dalam air deionisasi. Total
C diukur melalui pembakaran kering pada fisi Elemental
Analyzer (Milano, Italia). Fenol larut dan jumlah yang
diukur dengan mengekstraksi 1 g arang tanah di 25 ml
air deionisasi dan 50% metanol, masing-masing, dan
dianalisis menggunakan Prussian Blue Metode (Stern et al. 1996).
Yang diekstrak NHþ
4 dan NO?
3 ( Mulvaney 1996) diekstraksi
dengan menggoyangkan 1 g arang selama 30 menit dalam 25 ml dari 2 M KCl,
dan kemudian menyaring melalui Whatman # 2 filter. Ekstrak
dianalisis untuk NHþ
4 -N menggunakan reaksi Berthelot
(Willis et al. 1993) dan NO?
3 -N dengan reduksi kadmium
metode (Willis dan Gentry 1987) pada aliran tersegmentasi
analyzer (Auto Analyzer III). PO larut? 3
4 diekstraksi oleh
menempatkan 1 g arang di 25ml 0,01 M CaCl2 selama 30 menit.
Ekstrak disaring melalui Whatman # 42 kertas saring dan
kemudian dianalisis pada analisa aliran tersegmentasi menggunakan
metode molibdat seperti yang dijelaskan oleh Kuo (1996 .)
Percobaan 1: potensi penyerapan arang
Kami melakukan studi inkubasi laboratorium menggunakan tanah
yang dijelaskan di atas, di mana Douglas-fir arang dan ekstrak
Arctostaphylos uva-ursi ditambahkan dalam kombinasi faktorial
menghasilkan empat perlakuan (arang / extract, arang /
No ekstrak , ada Arang / extract, dan ada Arang / No
ekstrak). Setiap perlakuan diulang lima kali dan
terdiri dari 300 g tanah dan ditempatkan ke tukang batu. The
perawatan menerima penambahan arang menerima 2%
amandemen arang (20 g / kg). Arang yang dihasilkan dalam
tungku meredam dengan merendam kayu Douglas-fir di pasir
dan pemanasan pada 350 ° C selama 2 jam. Arang tanah dan
disaring melalui saringan 4,75 mm. A. ekstrak uva-ursi itu
dibuat dengan mengekstraksi 100 g A. daun uva-ursi dalam 1 l dari
air deionisasi selama 24 jam dan penyaringan ekstrak ini melalui
Whatman # 42 filter. Konsentrasi fenol total ini
ekstrak adalah 267,5 mg / l. Perawatan ekstrak menerima 25 ml
ekstrak ini. Tidak ada-ekstrak perawatan menerima setara
volume air deionisasi. Tanah yang homogen
berikut penambahan ini. Selain ini membawa tanah di
masing-masing stoples untuk kadar air sekitar 60%
WHC. Tukang batu diinkubasi dalam gelap selama 14 hari
setelah sebagian dari tanah diekstraksi dan dianalisis.
Seluruh Percobaan ini diulang persis seperti yang dijelaskan
di atas, tetapi dengan glisin ditambahkan ke semua guci tukang sebagai sumber
N organik sangat labil untuk merangsang lebih ditandai N
respon. Glisin, asam amino sederhana yang mudah
mineralisasi untuk NHþ
4, ditambahkan ke setiap stoples pada tingkat
dari 75 mg / jar (250 mg / kg tanah). Kedua percobaan akan
selanjutnya akan disebut sebagai glisin dan tidak ada-glisin uji coba.
Percobaan 2: efek arang kulit kayu pada pertumbuhan tanaman
percobaan rumah kaca ini terdiri dari tiga perlakuan
(Douglas-fir arang, arang ponderosa pinus, dan
kontrol) menggunakan tanah pasir diubah dijelaskan di atas untuk
mengevaluasi pengaruh sumber arang di K. macrantha.
masing-masing perlakuan terdiri dari 20 pot mereplikasi di mana setiap
pot menerima 1,5 kg tanah, dan perawatan arang menerima
amandemen arang 2% (massa). Satu persen ini
arang dihomogenisasi ke dalam tanah, sementara yang lain 1%
itu merata di permukaan tanah. Kami membuat
arang dari Douglas-fir dan ponderosa pinus di
laboratorium dengan cara mengubur kulit setiap spesies di pasir silika
dan pemanasan sampai 350 ° C dalam tungku meredam selama 2 jam. Arang
adalah digiling dan diayak (<1 mm) menggunakan pabrik Wiley.
Cakrawala Organik (Oi, Oe, dan Oa) ditambahkan ke permukaan
dari setiap pot untuk menambahkan mineralizable tambahan dan substansial
kolam tanaman nutrisi penting, serta menyediakan
sumber C organik bioavailable yang dapat mempengaruhi tanah
transformasi hara. Bahan organik ini secara acak
dikumpulkan (seperti yang dijelaskan dalam Gundale et al. 2005) dari
sebuah ponderosa pinus / hutan Douglas-fir yang belum
terkena api selama kurang lebih 80 tahun dan berasal
dari banyak spesies, termasuk understory dan overstory
spesies, tetapi muncul akan terutama terdiri dari
bahan belum terdekomposisi pinus ponderosa dan sampah Douglas-fir. The
bahan organik dihomogenisasi dan 100 g ditambahkan ke
permukaan setiap pot. Sebuah campuran tidur ion resin kapsul
(Unibest, Bozeman, MT) ditempatkan di pusat setiap
pot untuk sorb nutrisi ke seluruh durasi
percobaan.
K. macrantha ditanam dalam pot ini antara Oktober
2004 dan Maret 2005 di bawah kondisi cahaya ambient. Sebuah
suhu rumah kaca rata-rata 21 ° C dipertahankan. K.
biji macrantha (Benih asli Barat, Coaldale, CO)
yang berkecambah dalam media tanah yang terpisah, dan satu
bibit yang ditransplantasikan ke dalam setiap pot. Pot disiram
3 hari seminggu sepanjang durasi percobaan. Di