The formation of an alkene and the

The formation of an alkene and the loss of phosphorus are typical of a Wittig reaction but the formation of an unsaturated carbonyl compound using an enolate is very like an aldol reaction. The phosphonate ester reagent is also like a 1,3-dicarbonyl compound, with P replacing C. The very weak base used shows how stable the enolate must be. The enolate attacks the aldehyde, perhaps to form an intermediate oxyanion.

Results (Thai) 1:

การก่อตัวของคีนและการสูญเสียของฟอสฟอรัสที่มีแบบฉบับของปฏิกิริยา Wittig แต่การก่อตัวของสารประกอบคาร์บอนิลไม่อิ่มตัวใช้ enolate เป็นอย่างมากเช่นการเกิดปฏิกิริยา aldol น้ำยา phosphonate เอสเตอร์ยังเป็นเช่นสาร 1,3-dicarbonyl กับ P แทนที่ซีฐานอ่อนแอมากที่ใช้แสดงให้เห็นว่ามีเสถียรภาพ enolate จะต้อง enolate โจมตีลดีไฮด์ที่อาจจะสร้าง oxyanion กลาง

Results (Thai) 2:

การก่อตัวของ alkene และการสูญเสียของฟอสฟอรัสเป็นเรื่องปกติของปฏิกิริยา Wittig แต่การก่อตัวของสารประกอบ carbonyl ไม่อิ่มตัวโดยใช้ enolate เป็นเหมือนปฏิกิริยา aldol สารเรืองแสงเป็นเช่นเดียวกับ 1, 3-dicarbonyl สารประกอบ, ด้วย P เปลี่ยน C. ฐานที่อ่อนแอมากที่ใช้แสดงให้เห็นว่าความเสถียรของ enolate ต้องเป็นอย่างไร Enolate การโจมตี aldehyde อาจจะเป็นตัวกลาง

Results (Thai) 3:

การก่อตัวของโอเลฟินและการสูญเสียฟอสฟอรัสเป็นปฏิกิริยาวิตติกโดยทั่วไปแต่การใช้เกลือแอลคีนเพื่อสร้างสารประกอบคาร์บอนิลที่ไม่อิ่มตัวคล้ายกับปฏิกิริยา สารฟอสโฟเนตยังมีลักษณะคล้ายคลึงกับสารไดคาร์บอนิลที่มีฟอสฟอรัสแทนซีโดยใช้เบสที่อ่อนแอมากแสดงว่าอีนอลเอสเทอร์ต้องมีความเสถียรอย่างไร อีนอลเอสเทอร์โจมตีอัลดีไฮด์และอาจฟอร์มไอออนออกซิเจนกลาง