Based on the phenotypic data, two e

Based on the phenotypic data, two extreme bulks
(also referred to as pools in this report) were formed in
each population with consideration given to cassava
mosaic disease (CMD) interaction with root yield in
cassava. The consideration was stricter with the
genotypes used to form the LB group. Any CMD
susceptible genotype (CMD severity score of two and
above) with low root yield at 7 MAP was not selected
as a LB genotype (Table 2). DNA bulk representing
each extreme phenotype in a population was formed
by mixing equal volume of DNA solution from each
genotype in the bulk. DNA samples of the two parents
and the two bulks in each population were assayed
using the selected polymorphic markers (pm-p). The
gels were scored for each marker used for the assay as
described above and the polymorphic ones (pm-pb)
were selected for each population. A marker was
regarded to be polymorphic at this stage when the
different bands formed by the EB and LB bulks were
similar to the bands formed by the EB and LB parents,
respectively. Individual genotypes in the contrasting
bulks of each population were then assayed using the
markers found to be polymorphic between the two
bulks (pm-pb) to select the candidate markers.
The genotypic data generated for each marker from
screening of the individuals in the contrasting bulks of
each population were correlated with the phenotypic
data using Pearson correlation test in Microsoft Excel.
Percent of presence or absence of band (EB parent
band) among all the individuals in each phenotypic
group was estimated for each polymorphic marker. A
marker was regarded to be closely associated with a
gene when the correlation coefficient between phenotypic
and genotypic data was C0.3 (Fregene, 2006,

Results (Thai) 1:

ตามข้อมูลไทป์ bulks สองมาก(ยังเรียกว่าสระในรายงานนี้) ถูกก่อตั้งขึ้นในแต่ละประชากร โดยคำนึงถึงมันสำปะหลังกระเบื้องโมเสคติดต่อโรค (CMD) กับผลผลิตหลักในมันสำปะหลัง การพิจารณาเข้มงวดกับการศึกษาจีโนไทป์ในการใช้เพื่อจัดกลุ่มปอนด์ คำสั่งใด ๆไวต่อลักษณะทางพันธุกรรม (คำสั่งคะแนนความรุนแรงของทั้งสอง และข้างบน) กับผลตอบแทนต่ำสุดที่รากที่ 7 แผนที่ไม่ได้ถูกเลือกเป็นแบบปอนด์ลักษณะทางพันธุกรรม (ตารางที่ 2) ดีเอ็นเอจำนวนมากแทนแต่ละ phenotype มากในประชากรก่อตั้งขึ้นโดยการผสมเท่ากับปริมาณของดีเอ็นเอจากลักษณะทางพันธุกรรมจำนวนมาก ตัวอย่างดีเอ็นเอของพ่อแม่สองและ bulks สองในแต่ละประชากรมี assayedใช้เครื่องหมาย polymorphic เลือก (pm-p) ที่เจมีคะแนนสำหรับแต่ละเครื่องหมายใช้สำหรับทดสอบเป็นข้าง และแบบ polymorphic คน (น.-pb)ถูกเลือกสำหรับแต่ละประชากร เครื่องหมายถูกถือ polymorphic ที่ระยะเวลาได้ก่อตั้งขึ้น โดย bulks EB และปอนด์วงแตกต่างกันเหมือนกับวงดนตรีที่เกิดขึ้น โดยผู้ปกครอง EB และปอนด์ตามลำดับ การศึกษาจีโนไทป์แต่ละในห้องbulks ของแต่ละประชากรมี assayed ใช้แล้วเครื่องหมายต้องมี polymorphic ระหว่างสองbulks (pm-pb) การเลือกเครื่องหมายของผู้สมัครข้อมูลจีโนไทป์ที่สร้างขึ้นสำหรับแต่ละเครื่องหมายจากตรวจคัดกรองบุคคลใน bulks แตกต่างกันของประชากรแต่ละถูก correlated กับไทป์ข้อมูลที่ใช้ทดสอบสหสัมพันธ์ของเพียร์สันใน Microsoft Excelเปอร์เซ็นต์หรือวง (แม่ EBวง) ในแต่ละบุคคลในแต่ละไทป์กลุ่มที่ประเมินสำหรับแต่ละเครื่องหมาย polymorphic Aเครื่องหมายถูกว่าจะเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับการยีนเมื่อสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ระหว่างไทป์และข้อมูลจีโนไทป์เป็น C0.3 (Fregene, 2006

Results (Thai) 3:

ตามข้อมูลคุณสมบัติสองมาก bulks
( เรียกว่าสระในรายงานนี้ ) ขึ้นในแต่ละประชากร ด้วยการพิจารณาให้

โมเสคมันสำปะหลังโรค ( CMD ) การมีปฏิสัมพันธ์กับรากใน
ผลผลิตมันสำปะหลัง พิจารณาเคร่งครัดกับ
เมื่อใช้รูปแบบกลุ่ม LB . ใด ๆต่อพันธุกรรม ( cmd cmd

คะแนนของทั้งสองและความรุนแรงข้างบน ) ต่ำ ผลผลิต 7 รากแผนที่ก็ไม่ได้เลือก
เป็นปอนด์จีโนไทป์ ( ตารางที่ 2 ) ดีเอ็นเอของแต่ละกลุ่มในประชากรที่มีมาก

โดยเป็นรูปแบบผสมสารละลายดีเอ็นเอขนาดเท่ากันจากแต่ละ
genotype ในกลุ่ม ตัวอย่างดีเอ็นเอของผู้ปกครอง 2
2 และ bulks ในแต่ละประชากร assayed
ใช้เลือกที่มีเครื่องหมาย ( pm-p )
เจลคะแนนสำหรับแต่ละเครื่องหมายที่ใช้สำหรับการทดสอบที่อธิบายข้างต้นและที่ polymorphic

( PM PB ) ถูกเลือกสำหรับแต่ละคน เครื่องหมายถูก
ถือว่าเป็น polymorphic ในขั้นตอนนี้เมื่อ
วงต่าง ๆ ที่เกิดขึ้นโดย EB และปอนด์ bulks ถูก
คล้ายกับวงก่อตั้งโดย EB และผู้ปกครอง LB
ตามลำดับ แต่ละพันธุ์ในตัดกัน
bulks ของแต่ละประชากรแล้ว assayed โดยใช้
เครื่องหมายพบเป็นจำนวนระหว่างสอง
bulks ( PM PB ) เพื่อเลือกผู้สมัคร เครื่องหมาย
การศึกษาข้อมูลที่สร้างขึ้นสำหรับแต่ละเครื่องหมายจาก
การคัดเลือกบุคคลใน bulks ของ
ตัดกันแต่ละประชากรมีความสัมพันธ์กับคุณสมบัติ
ข้อมูลโดยใช้การทดสอบสหสัมพันธ์แบบใน
Microsoft Excelเปอร์เซ็นต์ของตนหรือขาดวงดนตรีวงดนตรี EB พ่อแม่
) ของบุคคลทั้งหมดในแต่ละกลุ่มมีค่าใกล้เคียง
แต่ละที่มีเครื่องหมาย เป็นเครื่องหมายถูกยกย่องให้เป็น

อย่างใกล้ชิดที่เกี่ยวข้องกับยีนเมื่อสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ระหว่างฟีโนไทป์
และข้อมูลที่แสดงออก c0.3 ( fregene , 2006 ,