Soybean is a C3 plant, those that fix CO2 initially into three carbon  translation - Soybean is a C3 plant, those that fix CO2 initially into three carbon  Thai how to say

Soybean is a C3 plant, those that f

Soybean is a C3 plant, those that fix CO2 initially into three carbon sugars visa the carboxylation of ribulose-1,5-bisphosphate (RuBP). The primary products of photosynthesis are partitioned between two major pathways, one leading to chloroplastic starch synthesis, the other to cytoplasmic sucrose synthesis (Shibles et al. 1987). Starch and sucrose are the most heavily labelled products from either pulse-chase or steady-state 14CO2 uptake, with starch often accounting for most of the radioactivity (Fisher 1970a,b). Monosaccharides such as glucose, fructose, and hexose phosphates are present, but usually in concentrations of < 1% (Streeter and Jeffers 1979). There is a daily rhythm in leaf starch content, with accumulation occurring during daytime and hydrolysis and translocation resulting in a progressive reduction at night. Under a normal photoperiod, the diurnal in crease in leaf starch content occurs at a rate of approximately 3 to 3.5 mgdm-2h-1 regaedless of nodal position (Shibles et al. 1987). Total carbon assimilation in the plant system is dependent in part on the maximum photosynthetic rate per unit leaf area and in part on interception of photosynthetically active radiation (PAR) by the total leaf area of the plant. While the maximum photosynthetic rate depends on age and nitrogen level of the leaves, and on water status, temperature, and CO2 concentration in the environment, interception of PAR is affected both by flux density of radiation above the canopy and distribution within the canopy. The optimal environmental conditions for leaf CO2 assimilation in soybean include saturating photosynthetic photon flux density, moderate temperature (20 to 30 C), and ambient CO2 and O2 concentration (340ul CO2l-1 and 21%O2). Of course, faster rates would be expressed in high CO2 and/or low O2 environments, but a leaf is not normally subjected to such conditions (Shibles et al. 1987).
0/5000
From: -
To: -
Results (Thai) 1: [Copy]
Copied!
ถั่วเหลืองเป็นพืช C3, carboxylation ของ ribulose-1.5-bisphosphate (RuBP) วีซ่าที่แก้ไข CO2 เริ่มเป็นคาร์บอนสามน้ำตาล ผลิตภัณฑ์หลักของการสังเคราะห์ด้วยแสงจะกั้นระหว่างทางเดินหลักสอง หนึ่งนำไปสังเคราะห์แป้ง chloroplastic อื่น ๆ เพื่อสังเคราะห์ cytoplasmic ซูโครส (Shibles et al. 1987) แป้งและซูโครสมีผลิตภัณฑ์มากที่สุดมันจากชีพจรไล่ล่าหรือท่อน-14CO2 ดูดซับ กับแป้งมักบัญชีสำหรับส่วนใหญ่ของ radioactivity (Fisher 1970a, b) Monosaccharides เช่นกลูโคส ฟรักโทส และเฮกโซสฟอสเฟตเป็นปัจจุบัน แต่โดยปกติแล้วในความเข้มข้นของ < 1% (Streeter และ Jeffers 1979) มีจังหวะประจำวันในใบแป้งเนื้อหา มีสะสมที่เกิดขึ้นในช่วงเวลากลางวัน และไฮโตรไลซ์ และการสับเปลี่ยนที่เป็นผลในการลดความก้าวหน้าในเวลากลางคืน ภายใต้ชั่วโมงปกติ diurnal ในรอยพับในเนื้อหาแป้งใบเกิดในอัตราประมาณ 3 – 3.5 mgdm-2h-1 regaedless ดังตำแหน่ง (Shibles et al. 1987) ผสมคาร์บอนรวมในระบบโรงงานจะขึ้นอยู่ในส่วน บน photosynthetic อัตราสูงสุดต่อหน่วยพื้นที่ใบ และในส่วนสกัด photosynthetically งานรังสี (หุ้น) ตามพื้นที่รวมของโรงงาน ในขณะที่อัตรา photosynthetic สูงสุดขึ้นอยู่ กับระดับอายุและไนโตรเจนของใบไม้ และสถานะของน้ำ อุณหภูมิ และความเข้มข้นของ CO2 ในสิ่งแวดล้อม สกัดหุ้นได้รับผลกระทบทั้งความหนาแน่นฟลักซ์ของรังสีด้านบนฝาครอบและแจกจ่ายภายในฝาครอบ สภาพแวดล้อมที่เหมาะสมที่สุดสำหรับใบผสม CO2 ในถั่วเหลืองรวม saturating ความหนาแน่นฟลักซ์ photosynthetic โฟตอน บรรเทาอุณหภูมิ (20-30 C), และสภาวะ CO2 และ O2 ความเข้มข้น (340ul CO2l-1 และ 21% O2) แน่นอน จะแสดงอัตราเร็วใน CO2 สูงและ/หรือสภาพแวดล้อม O2 ต่ำ แต่ใบไม้จะไม่ปกติภายใต้เงื่อนไขดังกล่าว (Shibles et al. 1987) .
Being translated, please wait..
Results (Thai) 2:[Copy]
Copied!
Soybean is a C3 plant, those that fix CO2 initially into three carbon sugars visa the carboxylation of ribulose-1,5-bisphosphate (RuBP). The primary products of photosynthesis are partitioned between two major pathways, one leading to chloroplastic starch synthesis, the other to cytoplasmic sucrose synthesis (Shibles et al. 1987). Starch and sucrose are the most heavily labelled products from either pulse-chase or steady-state 14CO2 uptake, with starch often accounting for most of the radioactivity (Fisher 1970a,b). Monosaccharides such as glucose, fructose, and hexose phosphates are present, but usually in concentrations of < 1% (Streeter and Jeffers 1979). There is a daily rhythm in leaf starch content, with accumulation occurring during daytime and hydrolysis and translocation resulting in a progressive reduction at night. Under a normal photoperiod, the diurnal in crease in leaf starch content occurs at a rate of approximately 3 to 3.5 mgdm-2h-1 regaedless of nodal position (Shibles et al. 1987). Total carbon assimilation in the plant system is dependent in part on the maximum photosynthetic rate per unit leaf area and in part on interception of photosynthetically active radiation (PAR) by the total leaf area of the plant. While the maximum photosynthetic rate depends on age and nitrogen level of the leaves, and on water status, temperature, and CO2 concentration in the environment, interception of PAR is affected both by flux density of radiation above the canopy and distribution within the canopy. The optimal environmental conditions for leaf CO2 assimilation in soybean include saturating photosynthetic photon flux density, moderate temperature (20 to 30 C), and ambient CO2 and O2 concentration (340ul CO2l-1 and 21%O2). Of course, faster rates would be expressed in high CO2 and/or low O2 environments, but a leaf is not normally subjected to such conditions (Shibles et al. 1987).
Being translated, please wait..
Results (Thai) 3:[Copy]
Copied!
ถั่วเหลืองเป็นพืช C3 ที่แก้ไข CO2 เริ่มออกเป็นสามน้ำตาลคาร์บอนคาร์บอกซิเลชันของวีซ่า ribulose-1,5-bisphosphate ( rubp ) ผลิตภัณฑ์หลักของแสงถูกแบ่งระหว่างสองเส้นทางหลักไปสู่การสังเคราะห์แป้ง chloroplastic , อื่น ๆเพื่อการสังเคราะห์น้ำตาลซูโครสพบ ( shibles et al . 1987 )แป้งและน้ำตาลทรายเป็นอย่างมาก ว่าผลิตภัณฑ์จากการไล่ หรือ 14co2 ชีพจรคงที่ กับแป้งมักจะบัญชีสำหรับส่วนใหญ่ของกัมมันตภาพรังสี ( ฟิชเชอร์ 1970a , B ) โมโนแซ็กคาไรด์ เช่น กลูโคส ฟรุคโตส และเฮกโซสฟอสเฟตอยู่ด้วย แต่มักจะอยู่ในส่วน < 1 % ( Streeter และ เจฟเฟอร์ส 1979 ) มีจังหวะทุกวันปริมาณแป้งในใบการสะสมที่เกิดขึ้นในช่วงกลางวันและ การเคลื่อนย้าย และผลในการลดการกลางคืน ภายใต้แสงปกติ ตามเวลาในรอยพับมีปริมาณแป้งในใบ เกิดขึ้นในอัตราประมาณ 3 - 3.5 mgdm-2h-1 regaedless ของแต่ละตำแหน่ง ( shibles et al . 1987 )การดูดซึมคาร์บอนทั้งหมดในระบบพืชจะขึ้นอยู่ในส่วนที่เกี่ยวกับอัตราการสังเคราะห์แสงสูงสุดต่อพื้นที่ใบต่อหน่วย และในส่วนของ photosynthetically สกัดกั้นรังสีปราดเปรียว ( PAR ) โดยพื้นที่ใบทั้งหมดของโรงงาน ในขณะที่อัตราการสังเคราะห์แสงสูงสุดขึ้นอยู่กับอายุและระดับไนโตรเจนในใบและสภาพ อุณหภูมิน้ำ และความเข้มข้นของ CO2 ในสิ่งแวดล้อมกั้นพาร์ได้รับผลกระทบทั้งความหนาแน่นฟลักซ์ของรังสีเหนือทรงพุ่ม และแจกจ่ายภายในทรงพุ่ม โดย สภาพแวดล้อมที่เหมาะสมสำหรับการรวมใบ CO2 ในถั่วเหลืองสูงแสงโฟตอนฟลักซ์ ความหนาแน่น อุณหภูมิปานกลาง ( 20 - 30 องศาเซลเซียส ) และอุณหภูมิ ความเข้มข้นของ CO2 และ O2 ( 340ul co2l-1 21 % O2 ) แน่นอนอัตราเร็วจะแสดงออกใน CO2 และ O2 สูงหรือต่ำ สภาพแวดล้อม แต่ใบไม่ปกติภายใต้เงื่อนไขดังกล่าว ( shibles et al .
1987 )
Being translated, please wait..
 
Other languages
The translation tool support: Afrikaans, Albanian, Amharic, Arabic, Armenian, Azerbaijani, Basque, Belarusian, Bengali, Bosnian, Bulgarian, Catalan, Cebuano, Chichewa, Chinese, Chinese Traditional, Corsican, Croatian, Czech, Danish, Detect language, Dutch, English, Esperanto, Estonian, Filipino, Finnish, French, Frisian, Galician, Georgian, German, Greek, Gujarati, Haitian Creole, Hausa, Hawaiian, Hebrew, Hindi, Hmong, Hungarian, Icelandic, Igbo, Indonesian, Irish, Italian, Japanese, Javanese, Kannada, Kazakh, Khmer, Kinyarwanda, Klingon, Korean, Kurdish (Kurmanji), Kyrgyz, Lao, Latin, Latvian, Lithuanian, Luxembourgish, Macedonian, Malagasy, Malay, Malayalam, Maltese, Maori, Marathi, Mongolian, Myanmar (Burmese), Nepali, Norwegian, Odia (Oriya), Pashto, Persian, Polish, Portuguese, Punjabi, Romanian, Russian, Samoan, Scots Gaelic, Serbian, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovak, Slovenian, Somali, Spanish, Sundanese, Swahili, Swedish, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thai, Turkish, Turkmen, Ukrainian, Urdu, Uyghur, Uzbek, Vietnamese, Welsh, Xhosa, Yiddish, Yoruba, Zulu, Language translation.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: