Our Mandate:To manage and deliver a

Our Mandate:
To manage and deliver a national compliance and enforcement program for blood and donor semen; cells, tissues and organs; drugs (human and veterinary); medical devices and natural health products, collaborating with and across, all regions.


Health Products and Food Branch Inspectorate


Risk Classification of Good Manufacturing Practices (GMP)

Observations




GUI- 0023




Supersedes:
2003-06-01

Date issued: 2012-09-11

Date of implementation: 2012-09-11



Disclaimer:
This document does not constitute part of the Food and Drugs Act (Act) or its associated Regulations and in the event of any inconsistency or conflict between that Act or Regulations and this document, the Act or the Regulations take precedence. This document is an administrative document that is intended to facilitate compliance by the regulated party with the Act, the Regulations and the applicable administrative policies. This document is not intended to provide legal advice regarding the interpretation of the Act or Regulations. If a regulated party has questions about their legal obligations or responsibilities under the Act or Regulations, they should seek the advice of legal counsel.

Results (Vietnamese) 1:

Nhiệm vụ của chúng tôi:Để quản lý và cung cấp một quốc gia tuân thủ và thực thi chương trình cho máu và nhà tài trợ tinh dịch; tế bào, các mô và các cơ quan; loại thuốc (con người và thú y); thiết bị y tế và sức khỏe tự nhiên sản phẩm, cộng tác với và trên, tất cả các vùng.Sản phẩm y tế và thực phẩm chi nhánh thoáiNguy cơ phân loại tốt sản xuất thực tiễn (GMP)Quan sátGUI-0023Thay thế:2003-06-01Ngày phát hành: 2012-09-11Ngày thực hiện: 2012-09-11Tuyên bố từ chối:Tài liệu này không cấu thành một phần của thực phẩm và thuốc đạo luật (luật) hoặc các quy định liên quan và trong trường hợp có bất kỳ mâu thuẫn hoặc xung đột giữa rằng đạo luật hoặc quy định và tài liệu này, các hành động hoặc các quy định có hiệu lực cao hơn. Tài liệu này là một tài liệu hành chính được thiết kế để tạo điều kiện tuân thủ bên quy định với các hành động, các quy định và chính sách hành chính hiện hành. Tài liệu này không được thiết kế để cung cấp tư vấn pháp lý liên quan đến việc giải thích của đạo luật hoặc quy định. Nếu một bên quy định có câu hỏi về nghĩa vụ pháp lý hoặc trách nhiệm theo đạo luật hoặc quy định của họ, họ nên tìm những lời khuyên của tư vấn pháp lý.

Results (Vietnamese) 2:

Nhiệm vụ của chúng tôi:
Để quản lý và cung cấp một sự tuân thủ quốc gia và chương trình thực thi cho máu và tinh dịch của nhà tài trợ; tế bào, mô và cơ quan; thuốc (con người và thú y); thiết bị y tế và các sản phẩm sức khỏe tự nhiên, cộng tác của các bộ, tất cả các vùng. Sản phẩm Y tế và Thực phẩm Thanh tra Chi nhánh phân loại rủi ro của Good Manufacturing Practices (GMP) Quan sát GUI- 0023 thay thế: 2003/06/01 Ngày phát hành: 2012/09/11 Ngày thực hiện: 2012/09/11 Disclaimer: Tài liệu này không phải là một phần của Đạo luật Thực phẩm và Thuốc (Act) hoặc Quy chế liên quan của nó và trong trường hợp có bất kỳ mâu thuẫn hoặc xung đột giữa các luật hoặc quy định và văn bản này, các Đạo luật hoặc Quy định ưu tiên. Tài liệu này là một văn bản hành chính đó là nhằm tạo điều kiện cho sự tuân thủ của các bên quy định với Đạo luật, các quy định và các chính sách hành chính được áp dụng. Tài liệu này không nhằm mục đích để cung cấp tư vấn pháp lý liên quan đến việc giải thích của Đạo luật hoặc quy định. Nếu một bên quy định có câu hỏi về nghĩa vụ pháp lý hoặc trách nhiệm theo luật hoặc quy định, họ nên tìm kiếm sự tư vấn của luật sư.