We’re almost done. But there is one

We’re almost done. But there is one more big obstacle we have to think about. In fact, it may be the biggest obstacle of all. How do we deploy this superweapon? I mean, every good weapon needs to be targeted, we have to target this superweapon to the supervillain cells that reside in the tumor. But our bodies have a natural immune-defense system: cells that reside in the bloodsteam and pick out things that don’t belong, so that it can destroy or eliminate them. And guess what? Our nanoparticle is considered a foreign object. We have to sneak out nanoparticle past the tumor defense system. We have to get it past this mechanism of getting rid of the foreign object by disguising it. So we add one more negatively charged layer around this nanoparticle, which serves two purposes. First, this outer layer is one of the naturally charged, highly hydrated polysaccharides that resides in our body. It creates cloud of water molecules around the nanoparticle that give us an invisibility cloaking effect. This invisibility cloak allows the nanoparticle to travel through the bloodstream long and far enough to reach the tumor without getting eliminated by the body. Second, this layer contains molecules which bind specifically to our tumor cell. Once bound, the cancer cell takes up the nanoparticle and now we have our nanoparticle inside the cancer cell and ready to deploy. The siRNA deployed first. It acts for hours, giving enough time to silence and block those survival genes. We have now disabled those genetic superpowers. What remains is a cancer cell with no special defenses. Then, the chemotherapy drug comes out of the core and destroys the tumor cell cleanly and efficiently. With sufficient gene blockers, we can address many different kinds of mutations, allowing the chance to sweep out tumors without leaving behind any bad guys,
So, how dose our stategy work? We’ve tested these nanostructure particles in animals using a highly aggressive form of triple-negative breast cancer. This triple-negative breast cancer exhibits the gene that spits out cancer drug as soon as it is delivered. Usually, doxorubicin, let’s call it “dox”, is the cancer drug that is the first line of treatment for breast cancer. So, we first treated our animals with a dox core, dox only. The tumor slowed their rate of growth, but they still grew rapidly, doubling in size over a period of two weeks. Then, we tried our combination superweapon. A nanolayer particle with siRNA against the chemo pump, plus, we have the dox in the core. And look, we found that not only did tumors stop growing, they actually decreased in size and were eliminated in some cases. The tumors were actually regressing. What’s great about this approach is that it can be personalized. We can add many different layers of siRNA to address different mutations and tumor defense mechanisms. And we can put different drugs into the nanoparticle core. As doctors learn how to test patients and understand certain tumor genetic types, they can help us determine which patients can benefit from this strategy and which gene blockers we can use.
 

Results (Vietnamese) 1:

Chúng tôi đã gần như hoàn tất. Nhưng có một trở ngại lớn hơn, chúng ta phải suy nghĩ về. Trong thực tế, có thể là trở ngại lớn nhất của tất cả. Chúng tôi triển khai các superweapon này như thế nào? Tôi có nghĩa là, mỗi vũ khí tốt cần được nhắm mục tiêu, chúng ta phải nhắm mục tiêu này superweapon để siêu các tế bào cư trú tại khối u. Nhưng cơ thể chúng ta có một hệ thống phòng thủ miễn dịch tự nhiên: tế bào cư trú trong bloodsteam và chọn ra những thứ không thuộc về, do đó nó có thể tiêu diệt hoặc loại bỏ chúng. Và đoán những gì? Đó của chúng tôi được coi là một đối tượng nước ngoài. Chúng tôi đã lẻn ra ngoài đó qua hệ thống phòng thủ của khối u. Chúng ta phải làm cho nó qua cơ chế này của loại bỏ các đối tượng nước ngoài bởi disguising nó. Vì vậy, chúng tôi thêm một lớp bị tính phí nhiều hơn tiêu cực xung quanh này đó, phục vụ hai mục đích. Đầu tiên, lớp này bên ngoài là một trong các polysaccharides đương nhiên tính rất ngậm nước, mà nằm trong cơ thể của chúng tôi. Nó tạo ra đám mây của các phân tử nước xung quanh trong đó cung cấp cho chúng tôi một hiệu ứng cloaking tàng hình. Áo choàng tàng hình này cho phép người đó đi du lịch thông qua các mạch máu lâu và đến nay đủ để đạt được các khối u mà không nhận được loại bỏ bởi cơ thể. Thứ hai, lớp này chứa các phân tử liên kết đặc biệt với các tế bào khối u của chúng tôi. Một lần bị ràng buộc, các tế bào ung thư có trong đó và bây giờ chúng tôi có đó của chúng tôi bên trong các tế bào ung thư và sẵn sàng để triển khai. SiRNA triển khai đầu tiên. Nó hoạt động cho giờ, đem lại cho đủ thời gian để im lặng và ngăn chặn những gen tồn tại. Chúng tôi bây giờ đã vô hiệu hoá những siêu cường di truyền. Những gì còn lại là một tế bào ung thư với không có bảo vệ đặc biệt. Sau đó, các loại thuốc hóa trị liệu ra khỏi lõi và phá hủy các tế bào khối u sạch và hiệu quả. Với đầy đủ chức năng chặn gen, chúng ta có thể giải quyết nhiều loại khác nhau của đột biến, cho phép cơ hội để quét ra khối u mà không để lại bất kỳ kẻ xấu, Vì vậy, làm thế nào liều việc stategy của chúng tôi? Chúng tôi đã thử nghiệm các hạt nano ở động vật bằng cách sử dụng một hình thức rất tích cực của bệnh ung thư vú triple-tiêu cực. Ung thư vú triple âm này trưng bày các gen spits ra ma túy ung thư ngay sau khi nó được phân phối. Thông thường, doxorubicin, hãy gọi nó là "dox", các bệnh ung thư ma túy có nghĩa là dòng đầu tiên điều trị cho bệnh ung thư vú. Vì vậy, chúng tôi lần đầu tiên đối xử động vật của chúng tôi với một lõi dox, dox chỉ. Các khối u của tốc độ tăng trưởng chậm lại, nhưng họ vẫn phát triển nhanh chóng, tăng gấp đôi kích thước trong một khoảng thời gian hai tuần. Sau đó, chúng tôi đã cố gắng superweapon sự kết hợp của chúng tôi. Một hạt nanolayer với siRNA chống lại các máy bơm chemo, thêm vào đó, chúng tôi có dox trong lõi. Và, chúng tôi thấy rằng không chỉ làm khối u ngừng phát triển, họ thực sự giảm kích thước và đã được loại bỏ trong một số trường hợp. Các khối u thực sự regressing. Điều tuyệt vời về cách tiếp cận này là rằng nó có thể được cá nhân hoá. Chúng tôi có thể thêm nhiều lớp khác nhau của siRNA đến địa chỉ các đột biến khác nhau và cơ chế bảo vệ khối u. Và chúng ta có thể đặt loại thuốc khác nhau vào cốt lõi đó. Khi bác sĩ tìm hiểu làm thế nào để kiểm tra các bệnh nhân và hiểu một số loại khối u di truyền, họ có thể giúp chúng tôi xác định bệnh nhân nào có thể hưởng lợi từ này chiến lược và gen chặn chúng tôi có thể sử dụng.  

Results (Vietnamese) 2:

Chúng tôi đã gần hoàn tất. Nhưng vẫn còn một trở ngại lớn chúng ta phải suy nghĩ về. Trong thực tế, nó có thể là trở ngại lớn nhất của tất cả. Làm thế nào để chúng tôi triển khai siêu vũ khí này? Tôi có nghĩa là, tất cả vũ khí tốt cần phải được nhắm mục tiêu, chúng ta phải nhắm mục tiêu siêu vũ khí này để các tế bào supervillain mà cư trú trong khối u. Nhưng cơ thể chúng ta có một hệ thống miễn dịch bảo vệ tự nhiên: tế bào mà cư trú trong bloodsteam và chọn ra những thứ không thuộc về, để nó có thể phá hủy hoặc loại bỏ chúng. Và đoán xem? Hạt nano của chúng tôi được coi là một đối tượng nước ngoài. Chúng ta phải lẻn ra hạt nano qua hệ thống phòng thủ khối u. Chúng ta phải nhận được nó qua cơ chế này loại bỏ các đối tượng nước ngoài bằng cách che giấu nó. Vì vậy, chúng tôi thêm một lớp điện tích âm xung quanh các hạt nano này, phục vụ hai mục đích. Đầu tiên, lớp bên ngoài này là một trong những tính cách tự nhiên, polysaccharides cao ngậm nước mà cư trú trong cơ thể của chúng tôi. Nó tạo ra các đám mây phân tử nước xung quanh các hạt nano mà cung cấp cho chúng ta một sự vô hình che đậy hiệu lực. Áo tàng hình này cho phép các hạt nano để đi du lịch thông qua các lâu máu và đủ xa để đến các khối u mà không bị loại bỏ bởi cơ thể. Thứ hai, lớp này chứa các phân tử mà luôn liên kết với tế bào ung thư của chúng tôi. Một khi bị ràng buộc, các tế bào ung thư chiếm các hạt nano và bây giờ chúng tôi có các hạt nano của chúng tôi bên trong các tế bào ung thư và đã sẵn sàng để triển khai. Các siRNA được triển khai đầu tiên. Nó hoạt động trong nhiều giờ, cho đủ thời gian để bịt miệng và ngăn chặn các gen tồn tại. Bây giờ chúng ta đã vô hiệu hóa những siêu cường di truyền. Những gì còn lại là một tế bào ung thư không có phòng thủ đặc biệt. Sau đó, các loại thuốc hóa trị đi ra của lõi và phá hủy các tế bào khối u sạch và hiệu quả. Với chẹn gen đủ, chúng ta có thể giải quyết nhiều loại khác nhau của các đột biến, cho phép các cơ hội để quét ra các khối u mà không để lại bất kỳ kẻ xấu,
Vì vậy, làm thế nào liều làm việc stategy của chúng tôi? Chúng tôi đã thử nghiệm các hạt cấu trúc nano trong động vật sử dụng một hình thức tích cực cao của bệnh ung thư vú triple-tiêu cực. Ung thư vú triple-tiêu cực này trưng bày các gen mà spits ra loại thuốc ung thư ngay sau khi nó được chuyển tới. Thông thường, doxorubicin, chúng ta hãy gọi nó là "DOX", là loại thuốc ung thư mà là dòng đầu tiên của điều trị ung thư vú. Vì vậy, đầu tiên chúng ta được điều trị vật của chúng tôi với một lõi DOX, chỉ DOX. Các khối u chậm lại tốc độ tăng trưởng, nhưng họ vẫn phát triển nhanh chóng, tăng gấp đôi kích thước trong khoảng thời gian hai tuần. Sau đó, chúng tôi đã thử siêu vũ khí kết hợp của chúng tôi. Một hạt nanolayer với siRNA chống lại các máy bơm hóa chất, cộng thêm, chúng tôi có DOX trong lõi. Và nhìn, chúng tôi thấy rằng không chỉ các khối u ngừng phát triển, họ thực sự giảm về kích thước và được loại bỏ trong một số trường hợp. Các khối u đã thực sự thoái lùi. Có gì tuyệt vời về cách tiếp cận này là nó có thể được cá nhân hoá. Chúng tôi có thể thêm nhiều lớp khác nhau của siRNA để giải quyết các đột biến khác nhau và cơ chế phòng vệ của khối u. Và chúng ta có thể đưa thuốc khác nhau vào các lõi hạt nano. Như bác sĩ biết làm thế nào để kiểm tra các bệnh nhân và hiểu các loại gen ung thư nhất định, họ có thể giúp chúng tôi xác định bệnh nhân có thể hưởng lợi từ chiến lược này và đó gen chẹn chúng ta có thể sử dụng.