In autosomal dominant PKD (ADPKD), fluid-filled cysts develop and enlarge in both kidneys, eventually leading to end-stage renal disease in 50 percent of patients by the age of 50.
تطوير الخراجات المليئة بالسوائل في جسمي المهيمنة PKD (ADPKD)، وتكبير في كلا الكليتين، مما يؤدي في نهاية المطاف إلى نهاية المرحلة المرض الكلوي في 50 في المائة مرضى قبل سن ال 50.
في راثي PKD السائد (ADPKD)، الخراجات مملوءة بسائل تتطور وتكبر في كل من الكليتين، مما يؤدي في النهاية إلى إنهاء مرحلة المرض الكلوي في 50 في المئة من المرضى في سن 50.