It is expected that marketing autho

It is expected that marketing authorizations for medical products will be mutually recognized among member countries. Speeding up the process of registration of medical products and might influence the reduction of registration costs and timelines if implemented correctly.
We need to balance conflicts of interest between the pharmaceutical industry and the healthcare system, and each country will have to decide how to do this in its own way

Classification key:

Known Measures (green): Measures/impacts which are confirmed and quantifiable. These measures should be included in the Op Plan base case.

Unconfirmed Measures (orange): Measures/impacts which are announced but unconfirmed or subject to amendment. In these cases CMFs should agree on the most likely scenario to include as the base case. Other possible outcomes can be expressed as best case or worst case scenarios.

Risks: Measures which are possible but not announced or unquantifiable should be classified as risks. These should not be included in the base case scenario; they should be included in the worst case scenario as downside risk

Results (Russian) 1:

Ожидается, что маркетинг разрешения для медицинской продукции будут взаимно признаны среди стран-членов. Ускорить процесс регистрации лекарственных средств и может повлиять сокращение регистрации расходов и сроков, если выполнены правильно. Нам нужно сбалансировать конфликты интересов между фармацевтической промышленностью и системы здравоохранения, и каждая страна должны решить, как это сделать в свой собственный путьКлассификация ключ:Известные меры (зеленый): меры/воздействия, которые являются подтвержденных и поддающихся количественному измерению. Эти меры должны включаться в случае базовый план ОП.Неподтвержденные мер (оранжевый): меры/последствий, которые объявлены, но неподтвержденные или внесены поправки. В этих случаях CMFs должны договориться о наиболее вероятный сценарий для включения как базовый вариант. Другие возможные результаты могут выражаться в лучшем случае или в худшем случае.Риски: Возможно, но не объявил или количественной меры должны быть классифицированы как риски. Они не должны быть включены в базовый сценарий; они должны быть включены в худшем случае как риск

Results (Russian) 2:

Ожидается, что маркетинговые разрешения для медицинских продуктов будет взаимно признаются в странах-членах. Ускорение процесса регистрации медицинских изделий и может повлиять на снижение затрат на регистрацию и сроки, если все сделано правильно.
Мы должны сбалансировать конфликты интересов между фармацевтической промышленности и системы здравоохранения, и каждая страна должны будут решить, как это сделать По-своему классификации основных: Известный мер (зеленый): размеры / воздействий, которые подтверждены и количественной. Эти меры должны быть включены в базовую случае Op плана. По неподтвержденным меры (оранжевые): Меры / воздействия, которые объявлены, но не подтвержденные или с учетом поправок. В этих случаях CMFs должны договориться о наиболее вероятного сценария, чтобы включить в качестве базового случая. Другие возможные результаты могут быть выражены как лучшем случае или худшем случае. Риски: меры, которые возможно, но не объявил или не поддается исчислению, должны классифицироваться как риски. Они не должны быть включены в базовый сценарий; они должны быть включены в худшем случае, как риск падения

Results (Russian) 3:

Ожидается, что маркетинг авторизация для медицинской продукции будет признаваться среди стран-членов. Ускорение процесса регистрации медицинской продукции и может повлиять на уменьшение регистрации расходы и сроки правильно.
Нам необходимо сбалансировать конфликтов интересов между фармацевтической промышленности и системе здравоохранения,