The versatility of the PCR techniqu

The versatility of the PCR technique is that several kinds of primers can be explored for genome
analysis depending on the purpose of study. The easy to access and low cost PCR-based markers
include Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD). The RAPD markers are easy to develop but
lack of reproducibility makes it less reliable and obstacles to their further use in authentication of
traits. In addition, other PCR and non PCR based markers like Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP), Simple Sequence Repeat (SSR) and Restriction Fragment Length Polymorphism
(RFLP) are also employed in authentication of traits with certain restrictions vis-à-vis use of radioactive materials, high cost and requirement of sequence information etc. Therefore, this problem can be overcome by converting RAPD markers to more robust sequence characterized amplified regions i. e. SCAR markers. SCARs are locus specific, co-dominant in nature and amplified by
PCR using specific 15 - 30 bp DNA fragments. For developing SCAR markers, primers are designed
from the nucleotide sequences of a cloned RAPD fragments linked to a trait of interest. SCAR
markers are easy to develop and reliable tools for DNA fingerprinting. This mini review is an attempt to summarize efficacy of RAPD-SCAR interface in authentication of traits.

Results (Vietnamese) 1:

Tính linh hoạt của các kỹ thuật PCR là một số các loại mồi có thể khám phá cho bộ genphân tích tùy thuộc vào mục đích nghiên cứu. Dễ dàng truy cập và thấp chi phí dựa trên PCR đánh dấubao gồm Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD). Các dấu hiệu RAPD là dễ dàng để phát triển nhưngthiếu reproducibility làm cho nó ít đáng tin cậy và trở ngại để tiếp tục sử dụng của họ trong xác thựcđặc điểm. Ngoài ra, PCR và Đảng Cộng sản Romania không khác dựa trên các dấu hiệu như khuếch đại đoạn dài đa hình (GENET), lặp lại trình tự đơn giản (SSR) và hạn chế chiều dài đoạn đa hình(RFLP) cũng được sử dụng trong xác thực của những đặc điểm với một số hạn chế vis-à-vis sử dụng vật liệu phóng xạ, chi phí cao và yêu cầu thông tin chuỗi vv. Vì vậy, vấn đề này có thể được khắc phục bằng cách chuyển đổi RAPD đánh dấu để mạnh mẽ hơn chuỗi đặc trưng khuếch đại vùng i. e. đánh dấu vết SẸO. Vết sẹo là locus cụ thể, đồng chiếm ưu thế trong tự nhiên và khuếch đại bởiĐảng Cộng sản Romania sử dụng cụ thể 15-30 bp DNA mảnh. Để phát triển các đánh dấu vết SẸO, chất nền, mồi được thiết kếtừ trình tự nucleotide RAPD nhân bản mảnh vỡ được liên kết với một đặc điểm quan tâm. VẾT SẸOđánh dấu là đáng tin cậy và dễ dàng để phát triển các công cụ cho DNA fingerprinting. Nhận xét mini này là một nỗ lực để tổng kết hiệu quả của vết SẸO RAPD giao diện xác thực của những đặc điểm.

Results (Vietnamese) 2:

Sự linh hoạt của kỹ thuật PCR là một số loại mồi có thể được khám phá cho gen
phân tích tùy thuộc vào mục đích của nghiên cứu. Các dễ dàng để truy cập và chi phí thấp dấu PCR dựa trên
bao gồm Random Amplified đa hình DNA (RAPD). Các marker RAPD là dễ dàng để phát triển nhưng
thiếu khả năng tái làm cho nó ít đáng tin cậy và trở ngại để tiếp tục sử dụng trong xác thực của
các tính trạng. Ngoài ra, PCR khác và marker không PCR dựa như Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP), đơn giản trình tự lặp lại (SSR) và Restriction Fragment Length Polymorphism
(RFLP) cũng được sử dụng trong xác thực của các đặc điểm với những hạn chế nhất định vis-à-vis sử dụng vật liệu phóng xạ, chi phí cao và yêu cầu của thông tin tự vv Vì vậy, vấn đề này có thể được khắc phục bằng cách chuyển đổi các marker RAPD để nhiều chuỗi mạnh mẽ khu vực đặc trưng khuếch đại tức là dấu SCAR. Sẹo là locus cụ thể, đồng chi phối trong tự nhiên và khuếch đại bằng
PCR sử dụng 15 cụ thể - 30 mảnh ADN bp. Đối với phát triển các dấu hiệu SCAR, sơn lót được thiết kế
từ các trình tự nucleotide của một mảnh RAPD nhân bản vô tính được liên kết đến một đặc điểm quan tâm. SCAR
đánh dấu là dễ dàng để phát triển và các công cụ đáng tin cậy để phân tích ADN. Xem xét nhỏ này là một nỗ lực để tóm tắt hiệu quả của giao diện RAPD-SCAR trong xác thực của các tính trạng.