All the experiments were performedi

All the experiments were performedin a 7.5 L capacity fermenter
with 4.5 L working volume (Labfors, HT Bottmingen, Switzerland).
APS having 25 g/L suspended solids (SS) concentration was used as a
substrate for CA bioproduction. APS was sterilized at 121 ± 1
◦
C for
30 min. After sterilization, the substrate was supplemented with
inducers [3% (v/v) EtOH and MeOH] in different treatment. The
medium was inoculated with 10% (v/v) inoculum concentration.
Temperature and pH of the fermentation medium was controlled
at 30 ± 1
◦
C and 3.5, respectively. To maintain dissolved oxygen con-centration above 20% saturation (critical oxygen concentration),
the medium was agitated at a speed of 300 rpm, and the air flow
rate was automatically controlled using a computer controlled sys-tem. Samples were withdrawn from the fermenter at 24 h intervals
for the CA and biomass estimation. All the experiments were per-formed in triplicates and the values given were average along with
standard deviation

Results (Thai) 1:

ทดลองทั้งหมดถูก performedin fermenter ความจุ 7.5 Lด้วย 4.5 L ปริมาณงาน (Labfors เอชที Bottmingen สวิตเซอร์แลนด์)ใช้ APS ที่มีความเข้มข้นของของแข็ง (SS) 25 g/L ชั่วคราวเป็นการพื้นผิวสำหรับ CA bioproduction APS มี sterilized ที่ 121 ± 1◦C สำหรับ30 นาที หลังจากฆ่าเชื้อ พื้นผิวถูกเสริมด้วยinducers [3% (v/v) EtOH และทานอ] ในการรักษาแตกต่างกัน ที่กลางถูก inoculated กับความเข้มข้นของ inoculum 10% (v/v)มีควบคุมอุณหภูมิและ pH ปานกลางหมักที่ 30 ± 1◦C และ 3.5 ตามลำดับ การรักษาส่วนยุบ centration คอนออกซิเจนเหนือเข้ม 20% (ออกซิเจนสำคัญเข้มข้น),สื่อนั้นกระตุ้นทำที่ความเร็ว 300 รอบต่อนาที และกระแสอากาศราคาถูกโดยอัตโนมัติควบคุมใช้ sys-ยการคอมพิวเตอร์ที่ควบคุมการ ตัวอย่างถูกถอนจาก fermenter ที่ในช่วงเวลา 24 ชมสำหรับการประเมิน CA และชีวมวล ทดลองทั้งหมดถูกต่อก่อตั้งขึ้นใน triplicates และค่าให้ได้ค่าเฉลี่ยด้วยส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน

Results (Thai) 2:

การทดลองทั้งหมดถูก performedin หมักจุ 7.5 ลิตร
กับ 4.5 ลิตรปริมาณการทำงาน (Labfors, HT Bottmingen วิตเซอร์แลนด์).
APS มี 25 กรัม / ลิตรสารแขวนลอย (SS) ความเข้มข้นที่ใช้เป็น
สารตั้งต้นสำหรับ CA ชีวภาพ APS ได้รับการฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 ± 1
◦
C เป็นเวลา
30 นาที หลังจากที่ฆ่าเชื้อพื้นผิวได้รับการเสริมด้วย
ปฏิกิริยา [3% (v / v) เอทานอลและเมธานอล] ในการรักษาที่แตกต่างกัน
ขนาดกลางได้รับเชื้อด้วย 10% (v / v) ความเข้มข้นเชื้อ.
อุณหภูมิและพีเอชของกลางหมักถูกควบคุม
วันที่ 30 ± 1
◦
C และ 3.5 ตามลำดับ เพื่อรักษาปริมาณออกซิเจนละลายน้ำ Con-centration ข้างต้นอิ่มตัว 20% (ความเข้มข้นของออกซิเจนที่สำคัญ),
กลางถูกตื่นเต้นที่ความเร็ว 300 รอบต่อนาทีและการไหลของอากาศ
อัตราการถูกควบคุมโดยอัตโนมัติโดยใช้คอมพิวเตอร์ควบคุม SYS-Tem ตัวอย่างถูกถอนออกจากถังหมักที่ 24 ช่วงเวลาชั่วโมง
สำหรับ CA และการประมาณค่าชีวมวล การทดสอบทั้งหมดที่ถูกต่อขึ้นใน triplicates และค่าที่กำหนดเป็นค่าเฉลี่ยพร้อมกับ
ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน

Results (Thai) 3:

การทดลองทั้งหมดถูกย่าง 7.5 L ความจุ 4.5 ลิตร ถังหมัก
กับการทำงานปริมาตร ( labfors HT bottmingen , สวิตเซอร์แลนด์ ) .
APS มี 25 กรัมต่อลิตรของแข็งแขวนลอย ( SS ) ความเข้มข้นที่ใช้เป็นฐานรองสำหรับ CA ปฏกริยาตอบสนอง
. APS ก็ฆ่าเชื้อที่ 121 ± 1
◦
C
30 นาทีหลังการฆ่าเชื้อวัสดุเสริมด้วย
ใช้ [ 3 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) และพบปริมาณในการรักษาที่แตกต่างกัน .
กลางเป็นเชื้อที่มี 10% ( v / v )
3 ความเข้มข้น อุณหภูมิและ pH ของอาหารเลี้ยงเชื้อชนิดควบคุมอุณหภูมิ 30 ±
1
◦
C และ 3.5 ตามลำดับ เพื่อรักษาปริมาณออกซิเจนที่ละลายในน้ำ คอน centration สูงกว่า 20% อิ่มตัว ( ความเข้มข้นของออกซิเจนที่สำคัญ ) ,
) ตื่นเต้นที่ความเร็ว 300 รอบต่อนาทีและอัตราการไหล
อากาศควบคุมอัตโนมัติที่ใช้คอมพิวเตอร์ควบคุม SYS TEM .ตัวอย่างที่ถูกถอนจากถังหมักที่เวลา 24 ชั่วโมงช่วงเวลา
สำหรับ CA และประมาณมวลชีวภาพ การทดลองทั้งหมด ถูกต่อขึ้นในล้อมและค่าให้โดยเฉลี่ยพร้อมกับ
ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน