2.11. DNA repair capacityThe challe

2.11. DNA repair capacity
The challenge assay used in this study was carried out according to methods that have been previously described (Auet al., 1991; Au, 1993). At 24 h after blood culture, the cells were irradiated with 100 cGy using a 137Cs-source at a dose rate of 5 Gy/min. Fifty hours after culture initiation, cells were blocked with Colcemid (final concentration of 0.1 g/ml) for 1.5 h and harvested using the standard procedure. Cytological preparations were made, coded and stained with a 10% Giemsa solution for 15 min. Fifty metaphase cells were analyzed from each of the duplicated slides under the microscope. The presence of dicentric chromosomes and chromosome deletions per metaphase cell were determined.

Results (Thai) 1:

2.11 กำลังซ่อมแซม DNAวิเคราะห์ความท้าทายที่ใช้ในการศึกษานี้ได้ดำเนินการตามวิธีที่ได้อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Auet al., 1991 Au, 1993) ใน 24 ชมหลังจากวัฒนธรรมเลือด เซลล์ถูก irradiated กับ 100 cGy ใช้ 137Cs-แหล่งในอัตรานาทีละ 5 Gy ยา 50 ชั่วโมงหลังจากเริ่มต้นวัฒนธรรม เซลล์ถูกบล็อก ด้วย Colcemid (เข้มข้น final 0.1 g/ml) สำหรับ 1.5 h และเก็บเกี่ยวผลผลิตโดยใช้กระบวนการมาตรฐาน Cytological เตรียมทำ รหัส และสี ด้วย 10% Giemsa โซลูชั่นสำหรับ 15 นาทีห้าสิบ metaphase เซลล์ถูกวิเคราะห์จากภาพนิ่งซ้ำภายใต้กล้องจุลทรรศน์ มีกำหนดของ dicentric chromosomes และลบโครโมโซมต่อเซลล์ metaphase

Results (Thai) 2:

2.11 กำลังการซ่อมแซมดีเอ็นเอ
ทดสอบความท้าทายที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ได้รับการดำเนินการตามวิธีการที่ได้รับการอธิบายไว้ก่อนหน้า (Auet อั 1991;. Au, 1993) เวลา 24 ชั่วโมงหลังจากวัฒนธรรมเลือดเซลล์ได้รับการฉายรังสี 100 CGY ใช้ 137CS แหล่งที่มาที่อัตราปริมาณรังสีจาก 5 Gy / นาที ห้าสิบชั่วโมงหลังจากที่เริ่มต้นการเพาะเลี้ยงเซลล์ถูกบล็อกด้วย Colcemid (ความเข้มข้น NAL ในสาย 0.1 g / ml) 1.5 ชั่วโมงและเก็บเกี่ยวโดยใช้ขั้นตอนมาตรฐาน การเตรียมการของเซลล์ที่ได้ทำรหัสและย้อมด้วย 10% วิธีการแก้ปัญหา Giemsa 15 นาที ห้าสิบเซลล์ metaphase ถูกนำมาวิเคราะห์จากแต่ละสไลด์ซ้ำภายใต้กล้องจุลทรรศน์ การปรากฏตัวของโครโมโซม dicentric และลบต่อเซลล์โครโมโซม metaphase ได้รับการพิจารณา

Results (Thai) 3:

2.11 . การซ่อมแซมดีเอ็นเอความจุ
ท้าทายวิธีที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ได้ดำเนินการตามวิธีการที่ได้อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( auet al . , 1991 ; AU , 1993 ) เวลา 24 ชั่วโมงหลังจากการเพาะเชื้อจากเลือด เซลล์คือการฉายรังสีด้วย 100 เซนติแหล่งที่ใช้ 137cs ในขนาดเท่ากัน 5 Gy / นาที ห้าสิบชั่วโมงหลังจากที่เริ่มต้นวัฒนธรรม เซลล์ที่ถูกบล็อกด้วย ( จึง colcemid นาล ความเข้มข้น 0.1 กรัม / มล. ) 1 .5 H และเก็บเกี่ยวโดยใช้กระบวนการมาตรฐาน สามารถสร้างรหัสและการเตรียม , ย้อมด้วยยิมซาโซลูชั่น 10% เป็นเวลา 15 นาที ห้าสิบโครโมโซมจากเซลล์มาวิเคราะห์แต่ละซ้ำภาพนิ่งภายใต้กล้องจุลทรรศน์ การปรากฏตัวของโครโมโซม และโครโมโซม dicentric ลบต่อโครโมโซมเซลล์ตัดสินใจ