AMPs are one of the most promising groups of natural products for overcoming resistance problems in antimicrobial chemother- apy. Most AMPs exhibit broad spectrum antimicrobial activity against planktonic cells, independent from the antibiotic resis- tance patterns of bacteria, by pore-forming or non-pore-forming models. They also allow the entry of other substances like antibi- otics inside the cell and serve as anti-resistance compounds of classical antibiotics. However, the anti-biofilm activities of AMPs are not completely understood, a small number of studies have posited possible explanations including matrix disruption; bind- ing of DNA; and altering the expression of biofilm-related genes, such as the production of pili and rhamnolipid, quorum sensing sys- tems, and flagella assembly, and their dual capacity to act on both the cytoplasmic membrane and intracellular targets [1,12,14,28]. Therefore, we investigated the in vitro activities of biofilm active antibiotics with AMPs at subMBEC values that can be tolerated by humans, and we found that the MBEC values of those antibi- otics were decreased up to eight-fold. These results suggested that AMPs could be used to treat serious biofilm-related infections in combination with antibiotics.
Although the MIC and MBEC values and inhibition of attachment or biofilm production demonstrated the efficacy of studied antibi- otics and AMPs against P. aeruginosa biofilms, these techniques do not provide any information about the time course of antimicro- bial activities. This limitation can be overcome with the use of TKC studies. The results of the TKC studies revealed that neither antibi- otics nor AMPs showed at least 2-log10 (99%) killing in 3 or 6 h, and 3-log10 (99.9%) killing was achieved in 24 h at MBEC concentrations as expected.
Results (
Thai) 3:
[Copy]Copied!
แอมป์เป็นหนึ่งในกลุ่มที่มีแนวโน้มมากที่สุดของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติสำหรับการเอาชนะความต้านทานต่อปัญหาใน chemother - จุลชีพ apy . แอมป์ส่วนใหญ่แสดงสเปกตรัมฤทธิ์ต้านจุลชีพสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กมากในน้ำเซลล์อิสระจากรีซิซ - ยาปฏิชีวนะไปรูปแบบของแบคทีเรีย โดยการสร้างหรือไม่สร้าง โมเดล กระชับรูขุมขน รูขุมขนพวกเขายังให้รายการของ สารอื่น ๆเช่น antibi - otics ภายในเซลล์ และเป็นสารต่อต้านต้านทานยาปฏิชีวนะคลาสสิก อย่างไรก็ตาม กิจกรรมป้องกันฟิล์มของแอมป์จะไม่สมบูรณ์เข้าใจตัวเลขขนาดเล็กของการศึกษาได้เคยเสนอคำอธิบายที่เป็นไปได้รวมถึงการหยุดชะงักเมทริกซ์ มัด - ing ของดีเอ็นเอ และการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับฟิล์ม ,เช่นการผลิตสารลดแรงตึงผิวชีวภาพและ sys tems พิไล , - การตรวจจับองค์ประชุม และแฟลกเจลลา ประกอบ และคู่ของพวกเขาแสดงความสามารถทั้งในนี้และในเซลล์เยื่อเป้าหมาย [ 1,12,14,28 ] ดังนั้นเราจึงทำการศึกษาในหลอดทดลองกิจกรรมของไบโอฟิล์มปราดเปรียว ยาปฏิชีวนะ กับแอมป์ที่ค่า submbec ที่สามารถให้มนุษย์ยอมรับได้และเราพบว่าค่า mbec ของผู้ antibi - otics ลดลงถึงแปดเท่า ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าแอมป์ สามารถใช้รักษาเชื้อร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับฟิล์มร่วมกับยาปฏิชีวนะ
ถึงแม้ว่าไมค์และค่า mbec และการยับยั้งไบโอฟิล์มแนบ หรือการผลิตแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของการศึกษา antibi - otics และแอมป์กับ P . aeruginosa ไบโอฟิล์ม ,เทคนิคเหล่านี้ไม่ได้ให้ข้อมูลใด ๆเกี่ยวกับเวลาที่แน่นอนของ antimicro - กิจกรรม bial . ข้อ จำกัด นี้สามารถเอาชนะด้วยการใช้ของเด็กการศึกษา ผลของการศึกษาพบว่า เด็กและ antibi - otics หรือแอมป์ที่พบอย่างน้อย 2-log10 ( 99% ) ฆ่าใน 3 หรือ 6 ชั่วโมง และ 3-log10 ( 99.9% ) ฆ่ามันได้ 24 ชั่วโมง ที่ mbec
ความเข้มข้นตามที่คาดไว้
Being translated, please wait..
