The need to combine chromosome band

The need to combine chromosome banding with
fluorescence in situ hybridization has meant that banding
techniques using fluorescent dyes has become more
popular. Q-banding involves staining with quinacrine
which reacts specifically with certain bases. Quinacrine
intercalates into chromosomal DNA irrespective of
sequence, but fluoresces brighter in regions of AT-rich
DNA. There are a number of other molecules whose
fluorescence is influenced by the base composition of the
DNA to which they are bound. In addition to quinacrine,
other commonly used fluorochromes with a specificity for
AT-rich DNA include Hoechst 33258, DAPI (4’-6-
diamidino-2-phenylindole) and daunomycin. The fluorescence
of Hoechst and DAPI is not quenched by guanine
and so they give less distinct bands than those produced by
quinacrine; however, daunomycin fluorescence is greatly
quenched by DNA with a GC content of 432%. DAPI
staining has the advantage that it is very resistant to fading
and that its excitation and emission spectra are compatible
with reporter molecules and filters commonly used in FISH

Results (Thai) 1:

จำเป็นต้องรวมโครโมโซมมีแถบfluorescence ในซิ hybridization หมายถึง แถบที่เทคนิคการใช้สีเรืองแสงได้กลายเป็นมากขึ้นยอดนิยม แถบคิวเกี่ยวข้องกับการย้อมสี ด้วย quinacrineที่ทำปฏิกิริยาเฉพาะกับบางฐาน Quinacrineintercalates เข้าไปใน DNA ของโครโมโซมไม่ว่าลำดับ แต่ fluoresces brighter ในแคว้นอุดมไปด้วยดีเอ็นเอ มีจำนวนโมเลกุลอื่น ๆ ที่มีfluorescence ได้รับอิทธิพลจากองค์ประกอบพื้นฐานของการดีเอ็นเอที่จะถูกผูกไว้ นอกจาก quinacrineใช้ fluorochromes มี specificity ในดีเอ็นเอรวยรวมอย่างไร Hoechst 33258, DAPI (4'-6-diamidino-2-phenylindole) และ daunomycin Fluorescence ที่อย่างไร Hoechst และ DAPI จะไม่ quenched โดย guanineและเพื่อ ให้พวกเขาให้วงแตกต่างกันน้อยกว่าผู้ผลิตquinacrine อย่างไรก็ตาม daunomycin fluorescence เป็นอย่างมากquenched โดยดีเอ็นเอ ด้วยเนื้อหา GC 432% DAPIย้อมสีมีข้อดีที่ว่า เป็นมากทนต่อการซีดจางและในการกระตุ้นความแรมสเป็คตรามลพิษเข้ากันได้โปรแกรมรายงานโมเลกุลและตัวกรองที่ใช้กันทั่วไปในปลา

Results (Thai) 2:

จำเป็นที่จะต้องรวมโครโมโซมแถบที่มีการเรืองแสงในแหล่งกำเนิดพันธุ์มีความหมายว่าแถบเทคนิคการใช้สีเรืองแสงได้มากขึ้นที่นิยม Q-แถบเกี่ยวข้องกับการย้อมสีที่มี quinacrine ซึ่งทำปฏิกิริยาเฉพาะกับฐานบางอย่าง Quinacrine intercalates เป็น DNA โครโมโซมโดยไม่คำนึงถึงลำดับแต่ fluoresces สดใสในภูมิภาคของเอทีที่อุดมไปด้วยดีเอ็นเอ มีจำนวนของโมเลกุลอื่น ๆ ซึ่งมีการเรืองแสงได้รับอิทธิพลจากองค์ประกอบฐานของดีเอ็นเอที่พวกเขาจะผูกพัน นอกจากนี้ในการ quinacrine, อื่น ๆ fluorochromes ที่ใช้กันทั่วไปมีความจำเพาะสำหรับดีเอ็นเอที่อุดมไปด้วยรวมถึงHoechst 33258, DAPI (4'-6 diamidino-2-phenylindole) และ daunomycin การเรืองแสงของ Hoechst และ DAPI ก็ไม่ดับโดย guanine และเพื่อให้พวกเขาให้วงดนตรีที่แตกต่างกันน้อยกว่าที่ผลิตโดยquinacrine; แต่ daunomycin เรืองแสงเป็นอย่างมากดับดีเอ็นเอโดยมีเนื้อหาGC 432% DAPI การย้อมสีมีประโยชน์ที่มันสามารถทนมากที่จะซีดจางและการกระตุ้นและการปล่อยสเปกตรัมที่มีความเข้ากันได้กับโมเลกุลนักข่าวและตัวกรองที่ใช้กันทั่วไปในปลา

Results (Thai) 3:

ต้องรวมย้อมแถบโครโมโซมกับ
เรืองแสงใน situ hybridization ได้หมายความว่าแถบ
เทคนิคใช้สีย้อมเรืองแสงได้กลายเป็นมากขึ้น
ยอดนิยม q-banding เกี่ยวข้องกับการศึกษา quinacrine
ซึ่งทำปฏิกิริยาเฉพาะกับบางฐาน quinacrine
intercalates ในโครโมโซมดีเอ็นเอไม่
ลำดับ แต่เรืองแสงสว่างในภูมิภาคที่อุดมไปด้วย
ดีเอ็นเอมีจำนวนของโมเลกุลอื่นที่มี
การได้รับอิทธิพลจากฐานองค์ประกอบของดีเอ็นเอที่พวกเขาจะผูกพัน
. นอกจาก quinacrine
, อื่น ๆ ที่ใช้บ่อย fluorochromes ที่มีความจำเพาะในดีเอ็นเอ รวมถึงรวย
33258 dapi Hoechst , 4 ' - 6 -
diamidino-2-phenylindole ) และ daunomycin . เรืองแสงของ dapi Hoechst
และก็ไม่ดับเสียงกรอบแกรบ
โดยและดังนั้นพวกเขาให้วงดนตรีที่แตกต่างกันน้อยกว่าผู้ที่ผลิตโดย
quinacrine อย่างไรก็ตาม daunomycin เรืองเป็นอย่างมาก
ดับโดย DNA กับ GC เนื้อหา 432 ล้านบาท dapi
คราบ มี ประโยชน์ ที่ มันทนมากจาง
และที่ของความตื่นเต้นและการปล่อยสเปกตรัมเข้ากันได้
กับนักข่าว โมเลกุล และตัวกรองที่ใช้กันทั่วไปในปลา