The use of a nucleic acids sequence

The use of a nucleic acids sequence for a specific diagnostics
application was developed in the early 1953 and is still growing
widely (Liu et al., 2012a). The highly specific affinity binding's
reaction between two single strand DNA (ssDNA) chains to
form double stranded DNA (dsDNA) is utilized in the nucleic
acids based biosensor which appoints the nucleic acids as the
biological recognition element. This method has promoted the
development of DNA based sensor from the traditional
method such as coupling of electrophoretic separations and radio iso-tropic which are high cost, hazardous, time consuming
etc. (Parkinson and Pejcic, 2005). This biosensor working
principal is based on recognition of the complementary strand
of ssDNA to form a stable hydrogen bond between two nucleic
acids to become dsDNA. In order to achieve this, an
immobilized ssDNA is used as a probe in a bioreceptor in
which the base sequence is complementary to the target of
interest. Exposure of the target to the probe which results in
hybridization of complementary ssDNA to form dsDNA will
result in the production of a biochemical reaction that allows
the transducer to amplify the signal into an electrical one.
Subsequently, literature shows that the presence of some
linker such as thiol or biotin is needed in the effort to
immobilize the ssDNA onto the sensing surface. An important property of DNA is
that the nucleic acid ligands can be denatured to reverse
binding and regenerated by controlling the buffer ion
concentration (Parkinson and Pejcic, 2005). The nucleic acid
biological recognition layer which incorporates with the
transducer is easily synthesizable, highly specific and reusable
after thermal melting of the DNA duplex (Teles and Fonseca,
2008). In addition, this biosensor possesses a remarkable
specificity to provide analytical tools that can measure the
presence of a single molecule species in a complex mixture
(Brett, 2005). The DNA based biosensor has potential application
in clinical diagnostics for virus and disease detection (Lui
et al., 2009; Chua et al., 2011; Thuy et al., 2012). Moreover, Yeh
et al. (2012) recently has reported an optical biochip for bacteria
detection based on DNA hybridization with a detection limit of
8.25 ng/ml. The development of an electrochemical DNA
biosensor has received a great deal of attention lately and
this has largely been driven by the need to developed rapid
response, high sensitivity, good selectivity and experimental
convenience (Liu et al., 2012a).

Results (Thai) 1:

การใช้ลำดับกรดนิวคลีอิกสำหรับวินิจฉัยเฉพาะแอพลิเคชันถูกพัฒนาขึ้นในปีค.ศ. 1953 ก่อน และจะยังคง เติบโตอย่างกว้างขวาง (หลิว et al., 2012a) ความสัมพันธ์การการรวมปฏิกิริยาระหว่างสองสแตรนด์เดียวโซ่ดีเอ็นเอ (ssDNA) เพื่อใช้ประโยชน์ในการ nucleic ฟอร์มควั่นคู่ดีเอ็นเอ (dsDNA)กรดตาม biosensor ซึ่งกรดนิวคลีอิกเป็นการแต่งตั้งองค์ประกอบทางชีวภาพจำแนก วิธีการนี้ได้รับการส่งเสริมการพัฒนาดีเอ็นเอโดยใช้เซ็นเซอร์จากที่ดั้งเดิมวิธีเช่นคลัปประโยชน์ด้วยและวิทยุ iso-ทรอปิกซึ่งมีต้นทุนสูง อันตราย ใช้เวลานานฯลฯ (พาร์กินและ Pejcic, 2005) ทำงาน biosensor นี้ใช้หลักการรู้สาระเพิ่มเติมของ ssDNA เพื่อเป็นพันธะไฮโดรเจนมีความมั่นคงระหว่างสอง nucleicกรดจะกลายเป็น dsDNA เพื่อให้บรรลุนี้ การใช้เอนไซม์ ssDNA เป็นโพรบใน bioreceptor ในซึ่งลำดับฐานเป็นเสริมเพื่อเป้าหมายของดอกเบี้ย สัมผัสของเป้าหมายกับโพรบมีผลhybridization ของ ssDNA เสริมแบบ dsDNA จะผลผลิตของปฏิกิริยาชีวเคมีที่ช่วยให้พิกัดขยายสัญญาณเข้าเป็นส่วนหนึ่งของไฟฟ้าในเวลาต่อมา เอกสารประกอบการแสดงที่อยู่ของบางตัวเชื่อมโยงข้อมูลเช่น thiol หรือไบโอตินเป็นสิ่งจำเป็นในการพยายามที่จะimmobilize ssDNA บนผิว sensing มีลักษณะสำคัญของดีเอ็นเอว่า สามารถ denatured ligands กรดนิวคลีอิกกลับผลผูกพัน และสร้าง โดยการควบคุมไอออนบัฟเฟอร์ความเข้มข้น (พาร์กินและ Pejcic, 2005) กรดนิวคลีอิกชั้นรู้ชีวภาพความพร้อมพิกัดคือง่าย ๆ synthesizable สูงเฉพาะ และสามารถหลังจากการละลายของเพล็กซ์ดีเอ็นเอ (Teles และ Fonseca ความร้อนปี 2008) นอกจากนี้ biosensor นี้มีความโดดเด่นspecificity ให้วิเคราะห์เครื่องมือที่สามารถวัดการสถานะของชนิดโมเลกุลเดี่ยวเป็นส่วนผสมที่ซับซ้อน(Brett, 2005) Biosensor ดีเอ็นเอโดยมีโปรแกรมประยุกต์ที่เป็นไปได้ในการวินิจฉัยทางคลินิกในการตรวจจับไวรัสและโรค (Luiร้อยเอ็ด al., 2009 Chua et al., 2011 ถุย et al., 2012) นอกจากนี้ Yehet al. (2012) ล่าสุดมีรายงานการ biochip แสงสำหรับแบคทีเรียตรวจตาม DNA hybridization กับตรวจสอบขีดจำกัดของ8.25 ng/ml การพัฒนาของดีเอ็นเอการไฟฟ้าbiosensor ได้รับความสนใจมากเมื่อเร็ว ๆ นี้ และนี้ได้ส่วนใหญ่ถูกขับเคลื่อน โดยจำเป็นต้องได้รับการพัฒนาอย่างรวดเร็วตอบ ความไวสูง ใวดี และทดลองความสะดวกสบาย (หลิว et al., 2012a)

Results (Thai) 2:

การใช้งานของลำดับนิวคลีอิกกรดสำหรับการวินิจฉัยเฉพาะแอพลิเคชันได้รับการพัฒนาในช่วงต้น 1953 และยังคงเติบโตอย่างกว้างขวาง(Liu et al., 2012a) ความสัมพันธ์อย่างมากโดยเฉพาะที่มีผลผูกพันของการเกิดปฏิกิริยาระหว่างสองดีเอ็นเอเกลียวเดียว (ssDNA) โซ่รูปแบบดีเอ็นเอควั่นคู่(dsDNA) ถูกนำมาใช้ในนิวคลีอิกกรดตามไบโอเซนเซอร์ซึ่งแต่งตั้งกรดนิวคลีอิกเป็นองค์ประกอบการรับรู้ทางชีวภาพ วิธีการนี้ได้มีการส่งเสริมการพัฒนาของดีเอ็นเอเซ็นเซอร์ตามจากเดิมวิธีการเช่นการมีเพศสัมพันธ์ของการแยกelectrophoretic และวิทยุมาตรฐาน ISO เขตร้อนที่มีค่าใช้จ่ายสูงเป็นอันตรายเวลานานฯลฯ (พาร์กินสันและ Pejcic 2005) ไบโอเซนเซอร์ที่ทำงานนี้หลักจะขึ้นอยู่กับการรับรู้ของกลุ่มสาระที่สมบูรณ์ของssDNA ในรูปแบบพันธะไฮโดรเจนมั่นคงระหว่างสองนิวคลีอิกกรดที่จะกลายเป็นdsDNA เพื่อที่จะบรรลุเป้าหมายนี้เป็นssDNA ตรึงจะใช้เป็นหัววัดใน bioreceptor ในลำดับฐานประกอบกับเป้าหมายของความสนใจ การเปิดรับข่าวสารของเป้าหมายในการสอบสวนซึ่งจะส่งผลในการผสมพันธุ์ของ ssDNA เสริมในรูปแบบ dsDNA จะส่งผลให้การผลิตของปฏิกิริยาทางชีวเคมีที่ช่วยให้การแปลงสัญญาณเพื่อขยายสัญญาณให้เป็นหนึ่งในเครื่องใช้ไฟฟ้า. ต่อมาวรรณกรรมแสดงให้เห็นว่าการปรากฏตัวของบางอย่างเชื่อมโยงดังกล่าวเป็น thiol หรือไบโอตินเป็นสิ่งจำเป็นในความพยายามที่จะทำให้คลื่อssDNA ลงบนพื้นผิวการตรวจวัด คุณสมบัติที่สำคัญของดีเอ็นเอเป็นที่แกนด์กรดนิวคลีสามารถเอทิลแอลกอฮอล์ที่จะกลับผูกพันและสร้างใหม่โดยการควบคุมไอออนบัฟเฟอร์ความเข้มข้น(พาร์กินสันและ Pejcic 2005) กรดนิวคลีอิกชั้นได้รับการยอมรับทางชีวภาพซึ่งประกอบด้วยกับตัวแปลงสัญญาณได้อย่างง่ายดายsynthesizable เฉพาะสูงและนำมาใช้ใหม่หลังจากที่ละลายความร้อนของดีเอ็นเอเพล็กซ์(Teles และ Fonseca, 2008) นอกจากนี้ไบโอเซนเซอร์นี้มีคุณสมบัติที่โดดเด่นเฉพาะเจาะจงเพื่อให้เครื่องมือในการวิเคราะห์ที่สามารถวัดการปรากฏตัวของโมเลกุลชนิดเดียวในส่วนผสมที่ซับซ้อน(เบร็ท 2005) ดีเอ็นเอตามไบโอเซนเซอร์มีโปรแกรมที่มีศักยภาพในการตรวจวินิจฉัยทางคลินิกสำหรับไวรัสและการตรวจสอบโรค (Lui et al, 2009;. ฉั่ว et al, 2011;. Thuy et al, 2012). นอกจากนี้ Yeh et al, (2012) เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้มีการรายงาน Biochip แสงสำหรับแบคทีเรียการตรวจสอบขึ้นอยู่กับพันธุ์ของดีเอ็นเอที่มีวงเงินการตรวจสอบของ8.25 นาโนกรัม / มิลลิลิตร การพัฒนาดีเอ็นเอไฟฟ้าเคมีไบโอเซนเซอร์ได้รับการจัดการที่ดีของความสนใจเมื่อเร็ว ๆ นี้และนี้ได้รับส่วนใหญ่ขับเคลื่อนด้วยความต้องการที่จะพัฒนาอย่างรวดเร็วตอบสนองความไวสูง, การเลือกที่ดีและการทดลองความสะดวกสบาย (Liu et al., 2012a)

Results (Thai) 3:

การใช้ลำดับกรดนิวคลีอิกสำหรับโปรแกรมการวินิจฉัย
เฉพาะถูกพัฒนาขึ้นในช่วงต้นปี และยังคงเติบโต
อย่างกว้างขวาง ( Liu et al . , 2012a ) ความใกล้ชิดผูกพันเฉพาะอย่างสูงของ
ปฏิกิริยาระหว่างดีเอ็นเอ 2 เส้นเดียว ( ssdna ) โซ่

รูปคู่เกลียวดีเอ็นเอ ( dsdna ) ที่ใช้ในกระบวนการแต่งตั้ง
กรดซึ่งกรดนิวคลีอิกกรดนิวคลีอิกเป็น
ตามการรับรู้ทางชีวภาพองค์ประกอบ วิธีการนี้มีการส่งเสริมการพัฒนาของดีเอ็นเอที่ใช้เซ็นเซอร์จากวิธีดั้งเดิม
เช่น coupling แยกรูปแบบเขตร้อนและวิทยุ ISO ซึ่งเป็นค่าใช้จ่ายสูง , อันตราย เวลานาน
ฯลฯ ( พาร์กินสัน กับ pejcic , 2005 ) นี้ไบโอเซนเซอร์ทำงาน
หลักขึ้นอยู่กับการรับรู้ของ
สาระเสริมของ ssdna ฟอร์มมั่นคงพันธะไฮโดรเจนระหว่างสองตัว
กรดเป็น dsdna . เพื่อให้บรรลุนี้ ,
( ssdna ใช้เป็น probe ใน bioreceptor ใน
ซึ่งลำดับฐานช่วยส่งเสริมเป้าหมายของ
สนใจ แสงของเป้าหมายการสอบสวนซึ่งผลลัพธ์ในรูปแบบผสมผสาน ssdna (

dsdna จะผลของปฏิกิริยาทางชีวเคมีในการผลิตที่ช่วยให้
transducer เพื่อขยายสัญญาณให้เป็นไฟฟ้า 1 .
ต่อมาวรรณกรรมพบว่า การแสดงตนของบาง
สนามกอล์ฟเช่นขนาดหรือไบโอตินจำเป็นในความพยายาม

หยุด ssdna ลงสัมผัสพื้นผิว คุณสมบัติที่สำคัญของ DNA คือ
ว่าลิแกนด์กรดนิวคลีอิกสามารถใช้เพื่อย้อนกลับ
การสร้างใหม่โดยการควบคุมของบัฟเฟอร์ความเข้มข้นไอออน
( พาร์กินสัน กับ pejcic , 2005 ) ส่วนกรดนิวคลีอิก
ชีวภาพยอมรับชั้นซึ่งประกอบด้วยกับ
ทรานสดิวเซอร์เป็น synthesizable ได้อย่างง่ายดายมากที่เฉพาะเจาะจงและสามารถ
หลังจากละลายความร้อนของเพล็กซ์ดีเอ็นเอ ( TELES และ ฟอนเซก้า
, 2008 ) นอกจากนี้ กระบวนการนี้มีคุณสมบัติที่น่าทึ่ง
เฉพาะเจาะจงเพื่อให้เครื่องมือวิเคราะห์ที่สามารถวัด
ตนของโมเลกุลชนิดเดียวใน
ผสมซับซ้อน ( Brett , 2005 ) ดีเอ็นเอไบโอเซนเซอร์ได้ตามศักยภาพในการวินิจฉัยทางคลินิกสำหรับ
โปรแกรมตรวจจับไวรัสและโรค ( ลุย
et al . , 2009 ; ฉั่ว et al . , 2011 ; ถุย et al . , 2012 ) นอกจากนี้ เย
et al . ( 2012 ) เมื่อเร็วๆ นี้ได้รายงานการไบโอชิป optical แบคทีเรีย
การตรวจหา DNA hybridization โดยมีขีดจำกัดของ
8.25 นาโนกรัม / มิลลิลิตรการพัฒนาไบโอเซนเซอร์ทางเคมีไฟฟ้าดีเอ็นเอ
ได้รับความสนใจมากเมื่อเร็ว ๆนี้ได้และ
ส่วนใหญ่ได้รับการขับเคลื่อนโดยความต้องการที่จะพัฒนาอย่างรวดเร็ว
การตอบสนองความไวสูง การเลือกสรรที่ดีและสะดวกทดลอง
( Liu et al . , 2012a ) .