Elastic fibers of the dermis were f

Elastic fibers of the dermis were fragmented, thickened,
chaotically arranged or even absent in the area of inflammation
and necrosis (Figure 4).
The study was conducted in collaboration with the
Laboratory of Electron Microscopy at the Department
of Cellular and Molecular Biology, “Grigore T. Popa”
University of Medicine and Pharmacy, Iassy. The purpose
of the electron microscopy was to identify the ultrastructural
changes specific to this pathology.
The samples collected from the acne lesions had been
processed in accordance with the transmission electron
microscopy techniques.
In AF, the inflammatory infiltrate in the papillary and
middle dermis consisted of lymphocytes and macrophages.
Activated lymphocytes and macrophages showed cytoplasmic
vacuolation and presence of P. acnes in the cytoplasm
of macrophages. Because of P. acnes phagocytation,
the ultrastructure of macrophage was modified, presenting
numerous lysosomal vacuoles in which partially altered
P. acnes was found.
Because of the chronic inflammatory process, numerous
fibroblasts became activated, producing a large amount
of collagen fibers, arranged in strips different directions.
Capillary vessels in the inflammatory infiltrate had
unequal, stenosed lumen due to hypertrophy of the endothelial
cells protruding into the lumen, and the basement
membrane is uniformly thickened.
Immunohistochemical study was conducted in collaboration
with the Laboratory of Immunology, “Sf. Spiridon”
Emergency Hospital and aimed at investigating the inflammatory
reactions associated with typical acne lesions
and identification of the cell types involved in triggering
and modulating these reactions. Another aim was the
assessment of angiogenesis, an important element in the
progression of chronic inflammation, and keratinization
disturbances known to occur in the pilosebaceous follicle
in the infrainfundibular region. Also followed were the
possible immunohistochemical changes that may be markers
of sebaceous gland hyperplasia and hypersecretion in areas
with acne lesions.
To this end, we investigated the expression of some
specific markers for T-lymphocytes (CD3 antigen), Blymphocytes
(CD20 molecule), monocyte/macrophage
lineage (CD68 molecule), epithelial cells (cytokeratins)
and endothelial cells (CD34 II molecule) (Table 1).

Results (Indonesian) 1:

Serat-serat anjal lapisan kulit yang terfragmentasi, mengental,berantakan diatur atau bahkan tidak ada di daerah peradangandan nekrosis (gambar 4).Penelitian dilakukan bekerjasama denganLaboratorium mikroskop elektron di DepartemenBiologi seluler dan molekuler, "Grigore T. Popa"Universitas Kedokteran dan farmasi, Iassy. Tujuanmikroskop elektron adalah untuk mengidentifikasi ultraperubahan spesifik untuk patologi ini.Sampel dikumpulkan dari lesi jerawat telahdiproses sesuai dengan elektron transmisiteknik mikroskop.Di AF, inflamasi menyusup di papillary dantengah dermis terdiri dari limfosit dan makrofag.Diaktifkan limfosit dan makrofag menunjukkan sitoplasmavacuolation dan kehadiran P. acnes dalam sitoplasmamakrofag. Karena phagocytation P. acnes,ultrastruktur macrophage diubah, menyajikanbanyak lisosomal vakuola yang sebagian berubahP. acnes ditemukan.Karena proses inflamasi kronis, berbagaifibroblas menjadi diaktifkan, menghasilkan sejumlah besarserat kolagen, diatur dalam strip arah yang berbeda.Pembuluh kapiler di menyusup inflamasi telahlumen tidak seimbang, stenosed karena hipertrofi endotelsel-sel yang menonjol ke dalam lumen, dan ruang bawah tanahmembran seragam mengental.Studi imunohistokimia dilaksanakan bekerjasamadengan laboratorium Imunologi, "Sf. Spiridon"Darurat rumah sakit dan ditujukan untuk menyelidiki inflamasireaksi yang terkait dengan lesi jerawat khasdan identifikasi jenis sel yang terlibat dalam memicudan modulasi reaksi-reaksi ini. Tujuan lain adalahpenilaian angiogenesis, unsur penting dalamperkembangan peradangan kronis, dan keratinizationgangguan yang diketahui terjadi dalam folikel pilosebaceousdi wilayah infrainfundibular. Juga diikuti adalahImunohistokimia mungkin perubahan yang mungkin spidolHiperplasia kelenjar sebaceous dan hypersecretion di daerahdengan lesi jerawat.Untuk tujuan ini, menyelidiki ekspresi dari beberapapenanda tertentu untuk limfosit T (CD3 antigen), Blymphocytes(CD20 molekul), monosit macrophageSilsilah (CD68 molekul), sel-sel epitel (cytokeratins)dan sel-sel endotel (CD34 II molekul) (Tabel 1).

Results (Indonesian) 2:

Serat elastis dari dermis yang terfragmentasi, menebal,
berantakan diatur atau bahkan tidak ada di daerah peradangan
dan nekrosis (Gambar 4).
Penelitian dilakukan bekerja sama dengan
Laboratorium Elektron Mikroskopi di Departemen
Seluler dan Biologi Molekuler, "Grigore T. Popa
"Universitas Kedokteran dan Farmasi, Iassy. Tujuan
dari mikroskop elektron adalah untuk mengidentifikasi ultrastructural
perubahan spesifik untuk patologi ini.
Sampel yang dikumpulkan dari lesi jerawat telah
diproses sesuai dengan transmisi elektron
teknik mikroskop.
Pada AF, infiltrat inflamasi di papiler dan
tengah dermis terdiri dari limfosit dan makrofag.
limfosit aktif dan makrofag menunjukkan sitoplasma
vacuolation dan kehadiran P. acnes dalam sitoplasma
makrofag. Karena P. acnes phagocytation,
ultrastruktur dari makrofag telah dimodifikasi, menyajikan
berbagai vakuola lisosom di mana sebagian diubah
P. acnes ditemukan.
Karena proses inflamasi kronik, banyak
fibroblas menjadi diaktifkan, menghasilkan sejumlah besar
dari serat kolagen, diatur dalam strip arah yang berbeda.
pembuluh kapiler di infiltrat inflamasi memiliki
tidak sama, lumen stenosis karena hipertrofi dari endotel
sel menonjol ke lumen, dan basement
membran secara seragam menebal.
Penelitian imunohistokimia dilakukan bekerjasama
dengan Laboratorium Imunologi, "Sf. Spiridon
"Rumah Sakit Darurat dan bertujuan menyelidiki inflamasi
reaksi terkait dengan lesi jerawat khas
dan identifikasi jenis sel yang terlibat dalam memicu
dan modulasi reaksi ini. Tujuan lain adalah
penilaian angiogenesis, unsur penting dalam
perkembangan peradangan kronis, dan keratinisasi
gangguan diketahui terjadi pada folikel pilosebaceous
di wilayah infrainfundibular. Juga diikuti adalah
perubahan imunohistokimia mungkin bahwa mungkin penanda
dari sebaceous hiperplasia kelenjar dan hipersekresi di daerah
dengan lesi jerawat.
Untuk tujuan ini, kami meneliti ekspresi beberapa
penanda khusus untuk T-limfosit (CD3 antigen), Blymphocytes
(molekul CD20), monosit / makrofag
garis keturunan (molekul CD68), sel epitel (cytokeratins)
dan sel endotel (CD34 II molekul) (Tabel 1).