The first source of genetic variati

The first source of genetic variation, independent assortment (Fig. 6), occurs in metaphase I, when the homologous chromosomes line up on the metaphase plate. Orientation of the pairs is random; therefore, which chromosome (maternal or paternal) goes to each daughter cell is random. A particular daughter cell has a 50% chance of getting either the maternal or paternal chromosome for each homologous pair. Figure 6 illustrates two pairs of homologous chromosomes and how their random alignment at the metaphase plate can lead to different combinations of chromosomes in the daughter cells that are produced. The chromosome pairs align independently of one another. Therefore, the number of different combinations of chromosomes in the daughter cells is equal to 2n, where n = the haploid number of chromosomes (or the number of chromosome pairs). In this example there are two chromosomes, so there are 22 = 4 different chromosome combinations in the daughter cells. If we look at the whole human genetic complement (n = 23), the number of different combinations is 223 = 8,388,608. Due only to the independent assortment of chromosomes in meiosis I, over 8 million genetically distinct gametes can be produced.
When making these computations, calculate the number of possibilities using the number of chromosome pairs, not the total number of chromosomes

Results (Thai) 1:

แหล่งแรกของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม จัดประเภทอิสระ (รูป 6), เกิดใน metaphase เมื่อเซทจะมีโครโมโซมเป็นแถวบนแผ่น metaphase ของคู่จะสุ่ม ดังนั้น ซึ่งโครโมโซม (บิดา หรือมารดา) ไปยังเซลล์ลูกสาวเป็นแบบสุ่ม บางเซลล์ลูกสาวมีโอกาส 50% ที่รับทั้งมารดา หรือบิดาโครโมโซมแต่ละคู่เซทจะมี รูปที่ 6 แสดงคู่ที่สองของเซทจะมีโครโมโซมและวิธีสอดคล้องสุ่มที่แผ่น metaphase สามารถนำไปสู่การรวมกันของโครโมโซมในเซลล์ลูกที่มีผลิต คู่โครโมโซมจัดแยกกัน ดังนั้น จำนวนของโครโมโซมในเซลล์ลูกสาวรวมกันเท่ากับ 2n ซึ่ง n =จำนวนโครโมโซม (หรือจำนวนโครโมโซมคู่) พริก ในตัวอย่างนี้ มีสองโครโมโซม จึงมี 22 = 4 ชุดโครโมโซมแตกต่างกันในเซลล์ลูก ถ้าเราดูที่ส่วนประกอบทางพันธุกรรมของมนุษย์ทั้งหมด (n = 23), จำนวนรวมกันเป็น 223 = 8,388,608 เพียงต้องการจัดประเภทอิสระของโครโมโซมในโครโมโซม สามารถพัฒนาทางพันธุกรรมแตกต่างกันกว่า 8 ล้านจะผลิตเมื่อทำการประมวลผลเหล่านี้ คำนวณจำนวนโดยใช้จำนวนของโครโมโซมคู่ จำนวนโครโมโซมทั้งหมดไม่ได้

Results (Thai) 2:

แหล่งแรกของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเลือกสรรอิสระ (รูปที่. 6) เกิดขึ้นใน metaphase ฉันเมื่อโครโมโซมคล้ายคลึงกันแถวบนแผ่น metaphase ทิศทางของคู่เป็นแบบสุ่ม; ดังนั้นซึ่งโครโมโซม (มารดาหรือบิดา) ไปแต่ละเซลล์ลูกสาวเป็นแบบสุ่ม เซลล์ลูกสาวโดยเฉพาะอย่างยิ่งมีโอกาส 50% ที่จะได้รับอย่างใดอย่างหนึ่งโครโมโซมมารดาหรือบิดาสำหรับแต่ละคู่คล้ายคลึงกัน รูปที่ 6 แสดงให้เห็นถึงสองคู่ของโครโมโซมคล้ายคลึงกันและวิธีการจัดตำแหน่งของพวกเขาที่สุ่มแผ่น metaphase สามารถนำไปสู่การรวมกันของโครโมโซมในเซลล์ลูกสาวที่มีการผลิต คู่โครโมโซมจัดเป็นอิสระจากกัน จึงทำให้จำนวนของชุดที่แตกต่างกันของโครโมโซมในเซลล์ลูกสาวเท่ากับ 2n ที่ n = จำนวนของโครโมโซมเดี่ยว (หรือจำนวนของโครโมโซมคู่) ในตัวอย่างนี้มีสองโครโมโซมจึงมี 22 = 4 ชุดที่แตกต่างกันของโครโมโซมในเซลล์ลูกสาว ถ้าเราดูที่สมบูรณ์ทั้งทางพันธุกรรมของมนุษย์ (n = 23) จำนวนแตกต่างกันคือ 223 = 8388608 เนื่องจากเฉพาะกับการแบ่งประเภทเป็นอิสระของโครโมโซมในเซลล์ชนิดหนึ่งผมกว่า 8 ล้านเซลล์สืบพันธุ์แตกต่างทางพันธุกรรมสามารถผลิตได้.
เมื่อมีการคำนวณเหล่านี้คำนวณจำนวนของความเป็นไปได้โดยใช้หมายเลขของโครโมโซมคู่ที่ไม่ได้จำนวนของโครโมโซม