and sometimes produces variable res

and sometimes produces variable results (Dooley, Sage, Brown, et al.,
2005). Recently, gel electrophoresis has been replaced by capillary
electrophoresis (CE) techniques that use gel-filled and narrow-bore
capillaries. CE is rapid and uses a high voltage field, provides high
separation, and requiressmallamounts of thesample, thus providing
advantages over gel-based methods (Dooley, Sage, Clarke, Brown, &
Garrett, 2005b; Mathies & Huang, 1992). The CE technology has
been applied to simple sequence repeats (SSRs), amplified fragment
length polymorphisms (AFLPs), and PCR-RFLP. Several systems of CE
devices include the CEQ 8000 (Genetic Analysis System, Beckman
Coulter, Fullerton, CA, USA), the Agilent 2100 Bioanalyser (Lab-on-achip
system, Agilent Technologies, Palo Alto, CA, USA), and the ABI
3100xl DNA Sequencer (Applied Biosystems, Foster City, CA, USA)
(Dooley, Sage, Brown, et al., 2005; Dooley, Sage, Clarke, et al., 2005;
Wanget al.,2009).Compared with these systems, the QIAxcel system
(an automated capillary electrophoresis system, Qiagen, Hilden,
Germany) is more commonly used for the following reasons: (i) the
QIAxcel system employs disposable micro-channel cartridges that
contain a sieving-gel matrix with an ethidium bromide (EtBr) dye to
produce both the gel images and band sizes, meaning that the user
can avoid risk factors from touching chemical reagents and can
economically use the pre-made steps; (ii) this method does not
require a special labeled primer and consequently saves money; (iii)
the cost of the materials is lower than for the other systems; (iv) only
1 mL of asample is required,andapproximately 0.6ngofPCRproducts
can be detected; and (v) the time to separate the gel is only
approximately 12 min per 12 samples in one reaction (Chuang, Lur,
Hwu, & Chang, 2011;Wang et al., 2009).

Results (Thai) 1:

และบางครั้งก่อให้เกิดตัวแปรผล (Dooley ปราชญ์ สีน้ำตาล et al.,2005) การล่า electrophoresis เจลได้ถูกแทนที่ ด้วยหลอดเลือดฝอยเทคนิค electrophoresis (CE) ที่ใช้ เติมเจล และกระบอก สูบแคบเส้นเลือดฝอย CE เป็นอย่างรวดเร็ว และใช้แรงดันสูงเขต ให้สูงแยก และ requiressmallamounts ของ thesample จึง ให้ข้อดีกว่าวิธีใช้เจ (Dooley ปราชญ์ คลาร์ก Brown, &การ์ 2005b Mathies และหวง 1992) เทคโนโลยี CE ได้การทำซ้ำลำดับใช้ง่าย (SSRs), ส่วนเอาต์ความยาว polymorphisms (AFLPs), และ PCR-RFLP ระบบต่าง ๆ ของ CEอุปกรณ์รวม 8000 CEQ (ระบบวิเคราะห์ทางพันธุกรรม BeckmanCoulter ฟู CA, USA), Bioanalyser Agilent 2100 (แล็บบน-achipระบบ เทคโนโลยี Agilent ดัลลัส CA, USA), และการลักชัวรี่3100xl DNA Sequencer (Biosystems ใช้ ฟอสเตอร์ City, CA, USA)(Dooley ปราชญ์ สีน้ำตาล et al., 2005 Dooley ปราชญ์ คลาร์ก และ al., 2005Wanget al., 2009)เมื่อเทียบกับระบบเหล่านี้ ระบบ QIAxcel(มีเส้นเลือดฝอย electrophoresis อัตโนมัติระบบ Qiagen, Hildenเยอรมนี) จะใช้เหตุผลต่อไปนี้: (i)ระบบ QIAxcel ใช้ตลับช่องไมโครผ้าอ้อมที่ประกอบด้วยเมทริกซ์ sieving เจกับสีย้อมการ ethidium โบรไมด์ (EtBr) เพื่อรูปภาพเจและวงขนาด ความหมาย ที่ผู้ใช้สามารถหลีกเลี่ยงปัจจัยเสี่ยงจากการสัมผัสสารเคมี reagents และสามารถใช้ขั้นตอนการทำ กาญจน์ ๒ วิธีที่นี้ไม่ได้พิเศษป้ายรองพื้น และบันทึกเงิน ดังนั้น (iii)ต้นทุนของวัตถุดิบจะต่ำกว่าระบบอื่น ๆ (iv) เท่านั้น1 mL ของ asample ถูกต้อง andapproximately 0.6ngofPCRproductsสามารถตรวจจับ และ (v) เมื่อแยกเจเท่านั้นประมาณ 12 นาทีต่อตัวอย่างที่ 12 ในปฏิกิริยาหนึ่ง (ช่วง LurHwu, & ช้าง 2011วัง et al., 2009)

Results (Thai) 2:

และบางครั้งก็ก่อให้เกิดผลลัพธ์ตัวแปร (Dooley, Sage, สีน้ำตาล, et al.,
2005) เมื่อเร็ว ๆ นี้เจลอิเล็กได้ถูกแทนที่ด้วยเส้นเลือดฝอย
electrophoresis (CE) เทคนิคที่ใช้เจลที่เต็มไปด้วยและแคบเจาะ
เส้นเลือดฝอย CE เป็นไปอย่างรวดเร็วและใช้สนามไฟฟ้าแรงสูงให้สูง
แยกและ requiressmallamounts ของ thesample จึงให้
ข้อได้เปรียบกว่าวิธีการเจลที่ใช้ (Dooley, Sage, คล๊าร์คบราวน์และ
การ์เร็ต, 2005b; Mathies & Huang, 1992) ซีอีเทคโนโลยีได้
ถูกนำไปใช้ง่ายลำดับซ้ำ (SSRs) ขยายส่วน
ระยะเวลาในความหลากหลาย (AFLPs) และ PCR-RFLP ระบบหลาย CE
อุปกรณ์รวมถึง CEQ? 8000 (ทางพันธุกรรม System Analysis, เบคค์
โคลเตอร์, Fullerton, CA, USA), (Lab-on-achip Bioanalyser Agilent 2100
ระบบ Agilent Technologies, พาโลอัลโต, CA, USA) และ ABI
3100xl ดีเอ็นเอซีเควน (Applied Biosystems, ฟอสเตอร์ ซิตี้, CA, USA)
(Dooley, Sage, สีน้ำตาล, et al, 2005;. Dooley, Sage, คลาร์ก, et al, 2005;.
. Wanget อัล 2009) เมื่อเทียบกับระบบเหล่านี้ระบบ QIAxcel
(เส้นเลือดฝอยอัตโนมัติ ระบบอิเล็ก, Qiagen, ฮิลเดน,
เยอรมนี) จะมากกว่าปกติใช้เหตุผลต่อไปนี้: (i)
ระบบ QIAxcel พนักงานทิ้งตลับไมโครช่องทางที่
มีเมทริกซ์ sieving เจลด้วย ethidium bromide (EtBr) สีย้อมที่จะ
ผลิตทั้งเจล ภาพและขนาดของวงซึ่งหมายความว่าผู้ใช้
สามารถหลีกเลี่ยงปัจจัยเสี่ยงจากการสัมผัสสารเคมีและสามารถ
ประหยัดการใช้ขั้นตอนที่ทำไว้ล่วงหน้า; (ii) วิธีการนี้ไม่
จำเป็นต้องมีการศึกษาที่มีข้อความพิเศษจึงช่วยประหยัดเงิน; (iii)
ค่าใช้จ่ายของวัสดุที่ต่ำกว่าระบบอื่น ๆ ; (iv) เพียง
1 มิลลิลิตรของ asample จะต้อง andapproximately 0.6ngofPCRproducts
สามารถตรวจพบ; และ (v) มีเวลาที่จะแยกเจลเป็นเพียง
ประมาณ 12 นาทีต่อ 12 ตัวอย่างในปฏิกิริยา (ช่วง, Lur,
Hwu และช้าง, ปี 2011. วัง et al, 2009)

Results (Thai) 3:

และบางครั้งผลลัพธ์ที่ตัวแปร ( Dooley , Sage , น้ำตาล , et al . ,
2005 ) เมื่อเร็วๆ นี้ ได้ถูกแทนที่โดย capillary gel electrophoresis
electrophoresis ( CE ) เทคนิคที่ใช้เจลเติมและแคบเจาะ
เส้นเลือดฝอย CE เป็นอย่างรวดเร็วและใช้สนาม แรงดันสูง ให้แยกสูง
และ requiressmallamounts ของกลุ่มตัวอย่างจึงให้ใช้วิธีเจล
ข้อดีกว่า ( Dooley , ปราชญ์ , คลาร์กสีน้ำตาล , &
Garrett , 2005b ; mathies & Huang , 1992 ) CE เทคโนโลยี
ถูกนำมาใช้เพื่อลำดับง่ายซ้ำ ( ssrs ) , amplified fragment
ความยาวล ( aflps ) , และว่า . หลายระบบของอุปกรณ์ CE
รวม CEQ  8000 ( ระบบการวิเคราะห์พันธุกรรม Beckman Coulter -
, , CA , USA ) , bioanalyser Agilent 2100 ( Lab ในชีพ
ระบบ Agilent Technologies , พาโลอัลโต แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา )และ ABI
3100xl DNA sequencer ( Applied Biosystems ฟอสเตอร์ ซิตี้ , แคลิฟอร์เนีย , สหรัฐอเมริกา )
( Dooley , Sage , น้ำตาล , et al . , 2005 ; ดูลีย์ , ปราชญ์ , คลาร์ก , et al . , 2005 ;
wanget al . , 2009 ) เมื่อเทียบกับระบบเหล่านี้ ระบบ qiaxcel
( อัตโนมัติ ผู้ชมระบบเพิ่ม Hilden เยอรมนี , ,
) ที่ใช้บ่อยสำหรับเหตุผลต่อไปนี้ : ( i )
ระบบ qiaxcel ใช้ผ้าอ้อมไมโครช่องตลับหมึกที่
ประกอบด้วยตะแกรงเจลแมทริกซ์กับทิเดียมโบรไมด์ ( etbr ) ย้อม
ผลิตเจลภาพและขนาดวงซึ่งหมายความว่าผู้ใช้สามารถหลีกเลี่ยงปัจจัยความเสี่ยงจากการสัมผัส

ประหยัดสารเคมีและสามารถใช้ก่อนทำขั้นตอนที่ 2 ) วิธีนี้ไม่ได้
ต้องการพิเศษป้ายรองพื้นและจึงช่วยประหยัดเงิน ( III )
;ต้นทุนของวัสดุต่ำกว่าระบบอื่น ๆ ; ( 4 )
1 มิลลิลิตร จำนวนจะต้อง andapproximately 0.6ngofpcrproducts
สามารถตรวจพบ และ ( 5 ) เวลา แยกเป็นวุ้นเท่านั้น
ประมาณ 12 นาทีต่อ 12 ตัวอย่างในปฏิกิริยาหนึ่ง ( ช่วง เลอร์
hwu & , ช้าง , 2554 ; Wang et al . , 2009 ) .