The fractions were sequentially loaded onto a
μ-precolumnTMcartridge (0.3 × 5 mm2, 5 μm; Dionex) at a
flow rate of 20 μL/min. The trap column effluent was
then transferred to a reverse-phase microcapillary column
(Acclaim® PepMap100 C18 column, 0.075 × 150 mm2, 3 μm,
100 A; Dionex). Reverse-phase separation of peptides was
performed using the following buffers: buffer A (2% ACN and
0.5% acetic acid) and buffer B (80% ACN and 0.5% acetic acid); a
120-min gradient (4% to 7% of buffer B for 3 min, 7% to 33% of
buffer B for 102 min, 33% to 50% of buffer B for 10 min, 50% to
100% of buffer B for 1 min, 100% of buffer B for 3 min, and
100% to 4% buffer B for 1 min) was used
Results (
Thai) 2:
[Copy]Copied!
เศษส่วนถูกโหลดลงตามลำดับ
μ-precolumnTMcartridge (0.3 × 5 mm2, 5 ไมครอน; Dionex) ที่
อัตราการไหล 20 ไมโครลิตร / นาที น้ำทิ้งคอลัมน์ดักถูก
โอนไปแล้วกลับเฟสคอลัมน์ microcapillary
(Acclaim® PepMap100 คอลัมน์ C18, 0.075 × 150 mm2 3 ไมโครเมตร
100; Dionex) การแยกเฟสย้อนกลับของเปปไทด์ที่ถูก
ดำเนินการโดยใช้บัฟเฟอร์ต่อไปนี้: บัฟเฟอร์ (2% ACN และ
0.5% กรดอะซิติก) และ buffer B (80% ACN และ 0.5% กรดอะซิติก);
ลาด 120 นาที (4% เป็น 7% ของบัฟเฟอร์ B เป็นเวลา 3 นาที, 7% เป็น 33% ของ
บัฟเฟอร์ B 102 นาที, 33% ถึง 50% ของบัฟเฟอร์ B เป็นเวลา 10 นาที, 50% ถึง
100% ของบัฟเฟอร์ B 1 นาที, 100% ของบัฟเฟอร์ B เป็นเวลา 3 นาทีและ
100% ถึง 4% บัฟเฟอร์ B เป็นเวลา 1 นาที) ถูกนำมาใช้
Being translated, please wait..
