Retardation of antigen processing b

Retardation of antigen processing by EBV EBNA1, KSHV LANA1 and MHV-68 mLANA

The proteasome is a protein complex that functions to degrade unneeded or damaged proteins by proteolysis. The ubiquitin-proteasome system degrades intracellular proteins into peptide fragments that can be presented by MHC-I molecules [45]. Some viral proteins employ effective strategies to escape from CD8+ T cell recognition by self-inhibition of antigen processing. EBNA1 (Epstein-Barr nuclear antigen 1), a virus episome maintenance protein, regulates the replication of episomes in synchrony with cellular DNA, allowing proper segregation during cell division [46]. EBNA1-specific CD8+ T cell responses are present in the majority of EBV-infected healthy individuals, but the number of EBNA1-specific CD8+ T cells is significantly decreased in nasopharyngeal carcinoma patients [47]. Loss of EBNA1-specific memory CD8+ and CD4+ T cells are also observed in patients progressing to AIDS-related non-Hodgkin lymphoma [48]. These data suggest that EBNA1-specific T-cell immunity is important for control of EBV-associated malignancies. EBNA1 restricts its own proteasomal degradation. A glycine-alanine repeat (GAr) domain of EBNA1 plays an important role in interfering with antigen processing by proteasome and MHC-I-restricted presentation [49, 50]. In addition, the GAr domain also regulates EBNA1 synthesis by inhibiting its own translation

Results (Russian) 1:

Отсталость антигена, обработки EBV EBNA1, KSHV LANA1 и MHV-68 mLANAПротеасомы — это комплекс функций деградировать ненужных или повреждены белки протеолиза белков. Убиквитин протеасом система деградирует внутриклеточные белки в терпеноидные фрагменты, которые могут быть представлены MHC-I молекулы [45]. Некоторые вирусные белки используют эффективные стратегии вырваться из CD8 + T Мобильный признание ингибитированием самостоятельной обработки антигена. EBNA1 (Эпштейн-Барр ядерного антигена 1), вирус episome содержание белка, регулирует репликации episomes в синхронности с клеточной ДНК, позволяя надлежащего разделения в процессе деления клетки [46]. EBNA1-конкретных CD8 + Т-клеток ответы присутствуют в большинстве EBV-инфицированных здоровых людей, но количество EBNA1-конкретных CD8 + Т-клеток значительно уменьшается носоглотки карциномы больных [47]. Потеря памяти EBNA1-конкретных CD8 + и CD4 + Т-клеток также наблюдаются у больных, прогрессирует в связи со СПИДом неходжкинской лимфомы [48]. Эти данные позволяют предположить, что EBNA1-специфических Т-клеточного иммунитета имеет важное значение для управления связанные EBV злокачественных опухолей. EBNA1 ограничивает свой собственный протеосомной деградации. Глицин аланина repeat (Гар) домен EBNA1 играет важную роль в вмешательства с антигеном, обработки протеасом и MHC-я ограничен Презентация [49, 50]. Кроме того GAr домена также регулирует синтез EBNA1, подавляя его собственный перевод

Results (Russian) 2:

Замедление обработки антигена EBV EBNA1, KSHV LANA1 и MHV-68 mLANA Протеасома является белковый комплекс, который функционирует деградировать ненужные или поврежденные белки от протеолиза. Система убиквитин-Протеасома ухудшает внутриклеточные белки на пептидные фрагменты, которые могут быть представлены молекулами MHC-I [45]. Некоторые вирусные белки используют эффективные меры эвакуации из признания CD8 + Т-клеток собственного ингибирования обработки антигена. EBNA1 (Эпштейна-Барр ядерного антигена 1), поддерживающая белок вируса эписома, регулирует репликацию эписом синхронно с клеточной ДНК, позволяя надлежащего разделения во время деления клетки [46]. EBNA1 конкретных ответы CD8 + Т-клеток, присутствуют в большинстве ВЭБ-инфицированных здоровых лиц, но число EBNA1-специфических CD8 + Т-клеток значительно уменьшилось в карцинома носоглотки больных [47]. Потеря памяти EBNA1-специфических CD8 + и CD4 + Т-клеток также наблюдаются у пациентов, прогрессирующих связанных со СПИДом, неходжкинской лимфомы [48]. Эти данные позволяют предположить, что EBNA1-специфических Т-клеточного иммунитета является важным для контроля EBV-ассоциированных злокачественных новообразований. EBNA1 ограничивает собственную деградацию протеасомной. Глицин-аланин повтор (GAR) домен EBNA1 играет важную роль в мешая обработке антигена путем протеасомы и МНС-I-ограниченного представления [49, 50]. Кроме того, область GAR также регулирует синтез EBNA1 путем ингибирования собственный перевод

Results (Russian) 3:

ที่มีความบกพร่องทางสติปัญญาโดยการตรวจหาแอนติเจนของ EBNA1 กระบวนทัศน์พัฒนาขึ้นบนพื้นฐานของการประมวลผลและ mLANA LANA1 mhv - 68โปรตีนที่ร่างกายมีความซับซ้อนในการทำงาน . . . . . . . degrade โปรตีนหรือโปรตีนจาก proteolysis unneeded ความเสียหาย ' ' โปร degrades ข้างนอก - ระบบ intracellular เศษโปรตีนเปปไทด์ที่สามารถจะเข้าไปนำเสนอโดย MHC โมเลกุล 45 [ I ] ให้โปรตีนของไวรัสที่ใช้กลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพเพื่อหนีจาก CD8 + T cells โดยการปราบปรามด้วยตนเองการรับรู้แอนติเจนของการประมวลผล EBNA1 ( Epstein - Barr ไวรัสนิวเคลียร์แอนติเจน 1 ) , a maintenance เพิ่มเติมโปรตีนของร่างกาย regulates episomes ควบคู่การเกิดขึ้นในเวลาเดียวกันกับที่คัดลอกดีเอ็นเอของเซลล์ในเซลล์ที่เหมาะสม allowing แบ่งแยก 46 [ ] , EBNA1 ที่เฉพาะเจาะจงต่อเซลล์ CD8 + T . ปัจจุบันในส่วนของการติดเชื้ออีบีวีสุขภาพบุคคลแต่จำนวน EBNA1 ความจำ CD8 + T เซลล์มะเร็งในแหล่งกำเนิดของผู้ป่วยเป็น decreased significantly nasopharyngeal [ 47 ] หยุด EBNA1 ความทรงจำที่เฉพาะเจาะจงของ CD4 + T cells CD8 + และคุณจะสังเกต . . . . progressing ในผู้ป่วยโรคเอดส์ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ Hodgkin ’ [ 48 ] แนะนำข้อมูลที่ EBNA1 เซลล์โดยเฉพาะเป็นภูมิคุ้มกันที่สำคัญของการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับการควบคุม malignancies สำหรับ restricts EBNA1 โปรตีการย่อยสลายพิเศษ A ไกลซีนอะลานีนซ้ำ ( GAr ) มีบทบาทสำคัญในเวลาของ EBNA1 แอน interfering กับแอนติเจนในหลอดทดลองโดย MHC class I ) และการประมวลผลของเอนไซม์โปรติเอสจำกัด 49 , 50 [ แสดง ] ในเวลาที่ GAr นอกจากนี้ยัง regulates สังเคราะห์โดยเฉพาะ mCK EBNA1 แปล